TRAF5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRAF5 incluyen, entre otros, el Activador de p53 III, RITA CAS 213261-59-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, el Inhibidor de la activación de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, C646 CAS 328968-36-1 y MLN 4924 CAS 905579-51-3.
El factor 5 asociado al receptor del TNF (TRAF5) es una molécula adaptadora crucial que desempeña un papel importante en las vías de transducción de señales de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR) y la superfamilia del receptor de interleucina-1/receptor similar al Toll (IL-1R/TLR). Está implicado en la regulación de varios procesos celulares, incluida la activación de NF-κB y MAP quinasas, que son fundamentales para las respuestas inmunitarias, la inflamación, la supervivencia celular y la proliferación. TRAF5 desempeña estas funciones reguladoras gracias a su capacidad para mediar en la transducción de señales mediante la interacción con complejos de receptores y moléculas de señalización anteriores. Actúa uniéndose directamente a los receptores o a otras moléculas TRAF, facilitando el reclutamiento de componentes de señalización corriente abajo. Esta interacción promueve la activación de factores de transcripción como NF-κB, que se translocan al núcleo para iniciar la transcripción de genes implicados en respuestas inmunitarias e inflamatorias. La importancia de TRAF5 en las vías de señalización subraya su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular y su implicación en las respuestas inmunitarias innata y adaptativa.
La inhibición de TRAF5 implica la interrupción de su capacidad para mediar en la transducción de señales en las vías NF-κB y MAP quinasa. Esto puede lograrse a través de varios mecanismos, incluyendo la prevención de la interacción de TRAF5 con sus complejos receptores o moléculas de señalización aguas arriba, obstaculizando así su capacidad para iniciar eventos de señalización aguas abajo. La inhibición también puede producirse mediante la interrupción de la actividad E3 ubiquitina ligasa de TRAF5, que es esencial para la poliubiquitinación de proteínas diana que son críticas para la activación de las vías de señalización. Además, la unión competitiva de inhibidores al dominio TRAF de TRAF5, responsable de su interacción con otras proteínas de señalización, puede bloquear eficazmente el ensamblaje de complejos de señalización. Esta interferencia con los dominios funcionales de TRAF5 impide la propagación de señales necesarias para la activación de factores de transcripción y la expresión de genes implicados en respuestas inflamatorias e inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA es un compuesto químico que inhibe indirectamente TRAF5 a través de la inhibición de la vía NF-κB. Interrumpe la activación de NF-κB, una diana descendente de TRAF5, lo que conduce a una reducción de la señalización dependiente de TRAF5. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que inhibe indirectamente TRAF5 al impedir la degradación de IκB (inhibidor de κB). Esto estabiliza IκB e inhibe la vía NF-κB, que está regulada por TRAF5. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Este compuesto, también llamado JSH-23, es un inhibidor de la translocación nuclear de NF-κB p65. Al impedir la translocación nuclear de p65, el JSH-23 suprime indirectamente la vía del NF-κB, que está regulada por TRAF5. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es una pequeña molécula inhibidora de las histonas acetiltransferasas CBP/p300. Inhibe indirectamente TRAF5 impidiendo la acetilación de NF-κB p65, lo que perjudica la actividad transcripcional de p65 y, en consecuencia, la señalización de NF-κB regulada por TRAF5. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 es un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 (NAE) que afecta indirectamente a la actividad de TRAF5. Modula la vía de neddilación, que puede influir en la señalización NF-κB, una vía regulada por TRAF5. | ||||||
TH-302 | 918633-87-1 | sc-364635 sc-364635A | 5 mg 50 mg | $225.00 $1700.00 | 1 | |
El TH-302 es un profármaco activado por la hipoxia que inhibe indirectamente el TRAF5 al dirigirse a la vía de respuesta a la hipoxia. Puede afectar a la estabilidad de HIF-1α (Factor Inducible por Hipoxia 1-alfa) y, posteriormente, influir en la señalización mediada por TRAF5 en condiciones de hipoxia. | ||||||
MRT67307 | 1190378-57-4 | sc-507433 | 10 mg | $234.00 | ||
El MRT67307 es un inhibidor dual de IKKε/TBK1 (IκB quinasa épsilon/TANK quinasa de unión 1). Inhibe indirectamente TRAF5 ya que IKKε y TBK1 son quinasas aguas arriba de TRAF5 en ciertas vías de señalización. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La withaferina A es un compuesto natural que inhibe indirectamente el TRAF5 al dirigirse a la vía del NF-κB. Puede interferir en la activación de NF-κB, una diana descendente de TRAF5, lo que conduce a una reducción de la señalización dependiente de TRAF5. | ||||||