Estructura molecular de p53 Activator III, RITA, Número CAS: 213261-59-7
p53 Activator III, RITA (CAS 213261-59-7)
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Nombres Alternativos:
2,5-bis-(5-Hydroxymethyl-2-thienyl)-furan; NSC 652287
Solicitud:
p53 Activator III, RITA es un derivado tiofénico tricíclico que se une a MDM2, activa p53 e induce la apoptosis
Número de CAS:
213261-59-7
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
292.37
Fórmula Molecular:
C14H12O3S2
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p53 Activator III, RITA, también conocido como NSC 652287, es un derivado de tiofeno tricíclico que se une a MDM2, interrumpiendo el complejo MDM2-p53 y posteriormente activando p53 e induciendo apoptosis. La investigación sobre el carcinoma renal ha demostrado que RITA induce daño en el ADN y entrecruzamientos de ADN-ADN, ADN-proteína. Además, concentraciones bajas de RITA causaron arresto del ciclo celular en G0-G1 y G2-M, y niveles elevados de proteínas p53 y p21(WAF1) en estudios de carcinoma renal. A concentraciones más altas, se ha informado que RITA aumenta los niveles de proteína p53, reduce los niveles de proteína p21(WAF1) e induce apoptosis.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
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p53 Activator III, RITA (CAS 213261-59-7) Referencias
- Toxicidad selectiva del tiofeno tricíclico NSC 652287 en líneas celulares de carcinoma renal: acumulación y metabolismo diferenciales. | Rivera, MI., et al. 1999. Biochem Pharmacol. 57: 1283-95. PMID: 10230772
- Enlaces cruzados de proteínas de ADN producidos por NSC 652287, un nuevo derivado del tiofeno activo contra células de cáncer renal humano. | Nieves-Neira, W., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 478-84. PMID: 10462535
- Identificación del metabolito principal del 2,5-bis(5-hidroximetil-2-tienil)furano (NSC 652287), un agente antitumoral, en la fracción subcelular S9 de células de hígado de perro. | Phillip, LR., et al. 2002. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 767: 27-33. PMID: 11863292
- La pequeña molécula RITA se une a p53, bloquea la interacción p53-HDM-2 y activa la función p53 en tumores. | Issaeva, N., et al. 2004. Nat Med. 10: 1321-8. PMID: 15558054
- La inhibición de TrxR1 dependiente de p53 contribuye a la inducción tumoral específica de apoptosis por RITA. | Hedström, E., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 3584-91. PMID: 19838062
- Inhibición de la síntesis proteica del factor inducible por hipoxia-1alfa (HIF-1alfa) por agentes inductores de daño en el ADN. | Lou, JJ., et al. 2010. PLoS One. 5: e10522. PMID: 20479887
- Activación farmacológica de un nuevo punto de control de la fase S dependiente de p53 en el que interviene CHK-1. | Ahmed, A., et al. 2011. Cell Death Dis. 2: e160. PMID: 21593792
- Síntesis de tríadas heterocíclicas mediante acoplamientos cruzados catalizados por Pd y evaluación de su perfil de toxicidad específico para células. | Salamoun, J., et al. 2014. Org Lett. 16: 2034-7. PMID: 24641272
- La focalización dual de p53 y c-MYC elimina selectivamente las células madre leucémicas. | Abraham, SA., et al. 2016. Nature. 534: 341-6. PMID: 27281222
- La modificación específica de RITA produce citotoxicidad hiperselectiva manteniendo la eficacia antitumoral in vivo. | Peyser, BD., et al. 2019. Mol Cancer Ther. 18: 1765-1774. PMID: 31341033
- El Inhibidor de la Interacción Mdm2-P53 con Cisplatino Potencia la Apoptosis en Células de Cáncer de Colon y Próstata In-Vitro. | Gupta, A., et al. 2019. Asian Pac J Cancer Prev. 20: 3341-3351. PMID: 31759358
- Conversión directa de fibroblastos humanos en células similares a neuronas dopaminérgicas mediante pequeñas moléculas y factores proteicos. | Qin, H., et al. 2020. Mil Med Res. 7: 52. PMID: 33129359
- La división del trabajo dentro del sistema de tolerancia al daño del ADN revela objetivos no epistémicos y clínicamente accionables para la medicina de precisión del cáncer. | Spanjaard, A., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 7420-7435. PMID: 35819193
Inhibidor de:
53BP2, CDIP, cep-1, CUL-7, D4Wsu53e, GTPBP4, PIG3, RBQ-3, RFPL4A, RNF133, RNF150, RNF17, RNF175, Skeletrophin, Top3, TP53INP2, TP53TG3, TP53TG5, TRAF5, TRIM58, Trp53i11, TSGA10, TTC30A2, UBE3C, VPS37D, y ZNF397.Activador de:
BC030500, ING2, JMY, MDM-2, MYBBP1A, p53, p53AIP1, p53CSV, p53R2, p53RFP, PIG-U, TP53INP1, Trp53i13, TRUNDD, y Wig-1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
p53 Activator III, RITA, 1 mg | sc-202753 | 1 mg | $110.00 | |||
p53 Activator III, RITA, 10 mg | sc-202753A | 10 mg | $268.00 | |||
p53 Activator III, RITA, 100 mg | sc-202753B | 100 mg | $1533.00 | |||
p53 Activator III, RITA, 500 mg | sc-202753C | 500 mg | $5103.00 |