Los activadores de la TPCK abarcan una serie de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la TPCK a través de diversas vías de señalización. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, mejora indirectamente la función de la TPCK, ya que el AMPc elevado activa la PKA, lo que conduce a la fosforilación de proteínas dentro de las vías asociadas a la TPCK. Del mismo modo, el sildenafil, a través de la inhibición de la PDE5, aumenta los niveles de AMPc y GMPc, impulsando indirectamente la actividad de la TPCK a través de una mayor actividad de la PKG. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, disminuye la señalización competitiva, permitiendo que las vías asociadas a la TPCK sean más activas. El LY294002 y la estaurosporina modulan la PI3K/AKT y varias vías de la cinasa, respectivamente. Estas modulaciones promueven indirectamente la actividad de TPCK alterando el equilibrio de señalización celular a favor de las vías de TPCK. Además, U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAPK respectivamente, cambian la dinámica de señalización para potenciar el papel de TPCK, ilustrando cómo la actividad funcional de TPCK está intrincadamente ligada a estas vías de señalización.
El impacto de los activadores de TPCK se extiende con compuestos como A23187 y Thapsigargin, que elevan los niveles de calcio intracelular, activando así las vías de señalización dependientes del calcio que se cruzan con la función de TPCK. Este aumento subraya la sensibilidad de la actividad de la TPCK a la señalización del calcio. El galato de epigalocatequina y la esfingosina-1-fosfato, a través de su respectiva inhibición de la quinasa y la señalización mediada por el receptor, contribuyen aún más a la mejora funcional de TPCK mediante la modulación del paisaje de señalización celular. Por último, el papel de la PMA en la activación de la PKC pone de manifiesto la complejidad de la activación de las TPCK, ya que la activación de la PKC puede influir indirectamente en la actividad de las TPCK a través de vías de señalización interconectadas. En conjunto, estos compuestos, a través de sus efectos específicos en varias vías celulares, facilitan la mejora de las funciones mediadas por TPCK sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa, mostrando la naturaleza polifacética de la regulación de TPCK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. La TPCK, al ser sensible a los cambios en el AMPc y la actividad de la PKA, se activa funcionalmente a medida que la PKA fosforila proteínas implicadas en sus vías asociadas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína reduce las vías de señalización competitivas, permitiendo así que las vías que implican a la TPCK sean más activas y potenciando directamente su papel funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, modifica la vía PI3K/AKT. Esta alteración puede provocar un cambio en el equilibrio de la señalización celular, aumentando indirectamente la actividad funcional de la TPCK a través de vías interconectadas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede activar selectivamente las vías de TPCK mediante la inhibición de quinasas que regulan negativamente las vías asociadas a la función de TPCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, modulando así la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede aumentar indirectamente la actividad de la TPCK al desplazar el equilibrio de señalización hacia las vías asociadas a la TPCK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, lo que conduce a la modulación de las respuestas celulares en las que participa la TPCK. Esta inhibición aumenta indirectamente la actividad funcional de la TPCK al afectar a los procesos de señalización relacionados. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que activa las vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías pueden interactuar con la TPCK y potenciar su papel funcional en la célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin eleva los niveles de calcio citosólico mediante la inhibición de la bomba SERCA, aumentando indirectamente la actividad TPCK a través de vías de señalización mediadas por calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Como inhibidor de la cinasa, el galato de epigalocatequina puede influir en varias vías de señalización, lo que conduce indirectamente a la activación de la TPCK mediante la alteración del panorama de señalización celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa sobre sus receptores para modular las vías de señalización, potenciando potencialmente la actividad de la TPCK al influir en las vías que se cruzan con el papel funcional de la TPCK. | ||||||