Tom1 Activadores
Los activadores Tom1 comunes incluyen, entre otros, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Las proteínas Tom1 (Target of Myb1) intervienen en el tráfico intracelular y las vías de señalización, desempeñando un papel en la regulación del transporte vesicular y la clasificación de proteínas. Los activadores de Tom1, que podrían denominarse Activadores de Tom1, serían una clase de sustancias químicas que potencian la actividad funcional de la proteína Tom1. Estos activadores podrían operar a través de mecanismos directos o indirectos para aumentar la actividad de la proteína dentro de los procesos celulares.
Los Activadores Directos de Tom1 probablemente interactuarían con la proteína en sitios específicos, induciendo un cambio conformacional que resulta en un aumento de la actividad funcional de Tom1. Esto podría implicar la unión al sitio activo de Tom1 y promover su actividad o la unión a un sitio alostérico, que es una ubicación separada en la proteína que, cuando se une por un activador, altera la forma y la actividad de la proteína. El cambio de conformación podría aumentar la afinidad de Tom1 por sus sustratos o socios, potenciar su actividad enzimática o estabilizar la proteína frente a la degradación. Los activadores indirectos de Tom1 afectarían a la actividad de Tom1 a través de la modulación del entorno celular o de las vías de señalización que afectan a Tom1. Esto podría incluir la regulación al alza de la transcripción del gen Tom1, aumentando así la cantidad de la proteína en la célula. Alternativamente, los activadores indirectos podrían inhibir las vías que conducen a la degradación de Tom1, prolongando así su presencia y actividad dentro de la célula. También podrían iniciar modificaciones postraduccionales de Tom1, como la fosforilación o la ubiquitinación, que alteran su actividad, localización o interacciones con otras proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK. La inhibición de JNK puede conducir a la reducción de la fosforilación de ciertas proteínas que pueden tener efectos inhibitorios sobre Tom1, aumentando así potencialmente la actividad de Tom1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede suprimir la señalización Akt. Se ha demostrado que la Akt inhibe la Tom1, por lo que el LY294002 puede potenciar indirectamente la actividad de la Tom1 al inhibir la activación de la Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a una disminución de la fosforilación de proteínas que pueden regular negativamente Tom1, mejorando así indirectamente la actividad de Tom1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Se sabe que las quinasas de la familia Src fosforilan e inactivan varias proteínas, entre las que podría encontrarse Tom1. Al inhibir las quinasas de la familia Src, la PP2 puede potenciar la actividad de Tom1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, similar al LY294002. Puede suprimir la señalización de Akt y, por tanto, mejorar potencialmente la actividad de Tom1 inhibiendo la activación de Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1. Suprime la fosforilación de ERK, que puede inhibir la actividad de Tom1. Por lo tanto, el PD98059 puede potenciar indirectamente la actividad de Tom1 impidiendo la activación de ERK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
El ZM336372 es un inhibidor de la quinasa Raf-1. Al inhibir Raf-1, ZM336372 puede suprimir la activación de ERK corriente abajo, lo que puede inhibir la actividad de Tom1. Por lo tanto, el ZM336372 puede potenciar indirectamente la actividad de Tom1 mediante la inhibición de Raf-1 y la activación de ERK corriente abajo. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $151.00 $609.00 | 75 | |
El NSC23766 es un inhibidor de Rac1. Al inhibir Rac1, el NSC23766 puede suprimir la activación de JNK corriente abajo, lo que puede tener efectos inhibidores sobre Tom1. Por lo tanto, el NSC23766 puede potenciar indirectamente la actividad de Tom1 mediante la inhibición de Rac1 y la activación de JNK corriente abajo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las proteínas ROCK. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede suprimir la activación de JNK corriente abajo, lo que puede inhibir la actividad de Tom1. Por lo tanto, el Y-27632 puede potenciar la actividad de Tom1 inhibiendo ROCK y la activación de JNK corriente abajo. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $33.00 $64.00 | 11 | |
El PDTC es un inhibidor del NF-kB. La activación de NF-kB puede conducir a la expresión de proteínas que pueden inhibir Tom1. Por lo tanto, el PDTC puede potenciar la actividad de Tom1 inhibiendo la activación de NF-kB. | ||||||