Date published: 2026-1-11

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TMEM32 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM32 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, brefeldina A CAS 20350-15-6, W-7 CAS 61714-27-0, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4 y KN-93 CAS 139298-40-1.

Los inhibidores químicos de TMEM32 abarcan una variedad de moléculas que interrumpen vías celulares específicas esenciales para la función de la proteína. La estaurosporina actúa como un potente inhibidor de la cinasa, dirigiéndose a los procesos de fosforilación fundamentales para las funciones reguladoras de TMEM32, obstaculizando así su actividad. La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas al alterar la función de la proteína ARF, lo que puede dar lugar a la deslocalización de TMEM32, afectando a su función celular. El clorhidrato de W-7, al inhibir la calmodulina, puede interrumpir las vías de señalización del calcio, lo que conduce a la inhibición funcional de TMEM32. ML-7 se dirige a la cinasa de cadena ligera de miosina, y su acción inhibidora puede impedir las disposiciones del citoesqueleto que se supone son necesarias para el funcionamiento adecuado de TMEM32 dentro de la célula.

Además, el KN-93 inhibe selectivamente la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, lo que puede interrumpir las vías de señalización del calcio, un proceso del que puede depender la función de TMEM32. PD 98059 bloquea la vía MEK, responsable de la activación de MAPK/ERK, una vía potencialmente crucial para los eventos de fosforilación que requiere TMEM32. LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-kinasas, que pueden suprimir las vías de señalización descendentes que TMEM32 puede utilizar para su actividad. Gö 6983 interrumpe las isoformas de proteína quinasa C, lo que puede alterar las vías de señalización que regulan TMEM32. SP600125 inhibe la cinasa N-terminal c-Jun, que puede interferir con la regulación transcripcional y las respuestas celulares integrales a TMEM32. U73122 impide la fosfolipasa C, lo que afecta a la vía de señalización del fosfato de inositol y, por tanto, puede alterar la función celular de TMEM32. El SB203580, un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, puede impedir los eventos de fosforilación necesarios para la TMEM32. Por último, Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho, puede alterar el citoesqueleto de actina y la tensión celular, procesos que se presume que son importantes para la funcionalidad de TMEM32. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus acciones específicas sobre diversas vías de señalización y procesos celulares, puede conducir a la inhibición funcional de TMEM32 al alterar la capacidad de la proteína para mantener su papel dentro del entorno celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La actividad de TMEM32 podría inhibirse por la capacidad de la estaurosporina de bloquear la fosforilación de proteínas esenciales para la función de TMEM32 o sus mecanismos reguladores.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$31.00
$53.00
$124.00
$374.00
25
(3)

La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de nucleótidos de guanina en las proteínas ARF, lo que podría inhibir el tráfico intracelular de TMEM32, afectando así a su localización funcional.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$166.00
$306.00
$1675.00
18
(1)

El clorhidrato de W-7 es un inhibidor de la calmodulina, y al inhibir la calmodulina, puede afectar a las vías de señalización del calcio que son cruciales para la función de la TMEM32, lo que conduce a su inhibición funcional.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$91.00
$267.00
13
(1)

El ML-7 es un inhibidor de la cinasa de la cadena ligera de miosina, que desempeña un papel en los procesos de contracción celular. Al inhibir esta quinasa, el ML-7 puede alterar la dinámica del citoesqueleto que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento del TMEM32.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$182.00
25
(1)

El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La inhibición de la CaMKII puede interrumpir las vías de señalización del calcio y los efectos derivados que pueden ser necesarios para la actividad de la TMEM32.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede prevenir eventos de fosforilación que son esenciales para la actividad de TMEM32.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir PI3K, puede inhibir vías de señalización descendentes que podrían ser cruciales para la función de TMEM32.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$105.00
$299.00
$474.00
15
(1)

Gö 6983 es un potente inhibidor de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, puede interrumpir vías de señalización que podrían ser esenciales para la regulación o la actividad de TMEM32.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK puede afectar a factores de transcripción y respuestas celulares que son necesarios para la expresión funcional de TMEM32.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, puede impedir los eventos de fosforilación y la señalización necesarios para la actividad de TMEM32.