TIMAP Activadores
Los activadores comunes de TIMAP incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Caliculina A CAS 101932-71-2 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los activadores de TIMAP se refieren a una clase específica de compuestos químicos que han acaparado una atención significativa en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. Estos compuestos son conocidos por su capacidad única para modular la actividad de TIMAP, que significa proteína de unión a la quinasa 1 activada por TGFβ (TAK1/MAP3K7). La propia TIMAP es una proteína crucial implicada en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la regulación de las vías de señalización intracelular. Los activadores de TIMAP, como su nombre indica, son pequeñas moléculas que pueden interactuar con TIMAP e influir en sus funciones dentro de la célula. Están diseñados para unirse a regiones específicas de TIMAP, provocando cambios conformacionales que pueden aumentar o inhibir su actividad. Esta modulación de la actividad de TIMAP tiene efectos secundarios en varias vías de señalización, incluidas las implicadas en el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Los investigadores se han interesado especialmente en comprender la base estructural de la interacción entre los activadores de TIMAP y TIMAP, ya que este conocimiento puede proporcionar información sobre los mecanismos precisos a través de los cuales estos compuestos ejercen sus efectos.
Los activadores de TIMAP han arrojado luz sobre su potencial como herramientas valiosas para investigar los entresijos de las cascadas de señalización celular. Al manipular la actividad de TIMAP mediante estos compuestos, los científicos pueden comprender mejor las redes reguladoras que rigen las respuestas celulares a estímulos externos. Esta investigación tiene implicaciones que van más allá de la ciencia básica, ya que puede conducir al desarrollo de nuevas estrategias para modular el comportamiento celular en diversos contextos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina eleva directamente los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de TIMAP activando la PKA. La PKA puede entonces fosforilar el TIMAP o los sustratos asociados, potenciando así el papel del TIMAP en la regulación de la función de barrera endotelial. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA, lo que conduce a una mayor fosforilación de las proteínas, incluida la TIMAP, que podría aumentar sus funciones reguladoras de la fosfatasa dentro de la célula. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir la PP1, el ácido ocadaico podría potenciar indirectamente la actividad de TIMAP al impedir su desfosforilación, manteniendo así su estado activo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, al igual que el ácido okadaico, inhibe la PP1 y la PP2A. La inhibición de PP1 puede mantener TIMAP en un estado fosforilado, y por tanto activo, al impedir la desfosforilación de TIMAP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles intracelulares de Ca2+ inhibiendo la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que puede conducir a la activación de vías de señalización dependientes del Ca2+, potenciando potencialmente las funciones reguladoras de TIMAP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede potenciar la actividad de TIMAP promoviendo eventos de fosforilación dentro de la célula que podrían incluir a TIMAP o a sus socios asociados, influyendo así en su papel en la señalización celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando las proteínas quinasas dependientes de Ca2+, lo que podría potenciar indirectamente la actividad de TIMAP al promover su estado de fosforilación. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es otro análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA y podría potenciar la actividad de TIMAP por fosforilación, afectando así a su papel en la regulación del citoesqueleto de actina en las células endoteliales. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría conducir a la activación del TIMAP a través de vías de señalización dependientes del Ca2+ que afectan a la función de las células endoteliales. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que, paradójicamente, podría provocar la activación selectiva de TIMAP al alterar el equilibrio de las actividades cinasa y fosfatasa dentro de la célula. | ||||||