Los inhibidores de TIGD7 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína TIGD7, miembro de la familia de proteínas transmembrana de inmunoglobulina y dominio de mucina (TIM). Esta proteína interviene en diversos procesos celulares, como las respuestas inmunitarias y la señalización celular. Los inhibidores de TIGD7 actúan principalmente uniéndose a regiones críticas de la proteína TIGD7, como su dominio de unión a ligandos u otros sitios esenciales que facilitan sus interacciones con otras moléculas. Al ocupar estos sitios de unión, los inhibidores de TIGD7 bloquean eficazmente la capacidad de la proteína para interactuar con sus ligandos o socios naturales, alterando así sus funciones biológicas normales. Además de la unión directa al sitio activo, algunos inhibidores también pueden actuar a través de mecanismos alostéricos, en los que se unen a sitios de la proteína distantes del sitio activo, induciendo cambios conformacionales que alteran la funcionalidad de la proteína. Las interacciones entre los inhibidores de TIGD7 y la proteína suelen estabilizarse mediante una serie de fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones de van der Waals, contactos hidrofóbicos e interacciones iónicas, que en conjunto garantizan que los inhibidores permanezcan unidos a la proteína de forma eficaz. Estos inhibidores suelen incorporar grupos funcionales como grupos hidroxilo, carboxilo o amina que facilitan la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con residuos clave en los bolsillos de unión de la proteína. Además, muchos inhibidores de TIGD7 presentan anillos aromáticos o estructuras heterocíclicas que potencian las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la proteína, contribuyendo a la estabilidad del complejo inhibidor-proteína. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, incluidos el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión eficaz y la estabilidad en diferentes entornos biológicos. Este equilibrio entre características hidrofílicas e hidrofóbicas permite que los inhibidores de TIGD7 se unan selectivamente a zonas polares y no polares de la proteína, garantizando una inhibición sólida y eficaz de la actividad de TIGD7 en diversas condiciones celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor químico de la PI3K, que puede interrumpir las vías de señalización que intervienen en la proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que puede inhibir la vía MAPK/ERK afectando a los procesos de crecimiento y diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede interferir con las vías de respuesta al estrés y la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAP cinasa que puede alterar la respuesta inflamatoria y la regulación del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede modular el crecimiento celular, la proliferación y la autofagia influyendo en la vía de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede suprimir la fosforilación de AKT y afectar a las señales de supervivencia celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que puede influir en la motilidad, la contracción y la forma de las células al interrumpir la vía RhoA/ROCK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede afectar a la adhesión, el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inhibidor de Gs-alfa GTPasa que puede modular la señalización de receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio que puede influir en las vías de señalización dependientes del calcio dentro de la célula. |