Thiazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
El azul de metileno, clasificado como colorante de tiazina, presenta notables propiedades electroquímicas atribuidas a su naturaleza redox-activa. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para experimentar reacciones reversibles de oxidación y reducción le permite participar en procesos de transferencia de electrones, influyendo en la dinámica de las reacciones. Además, su solubilidad en disolventes polares se ve reforzada por interacciones dipolo-dipolo, lo que lo convierte en un agente versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
Azure B | 531-55-5 | sc-203730 sc-203730A sc-203730B sc-203730C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $31.00 $51.00 $122.00 $734.00 | 1 | |
Azure B, un colorante de tiazina, presenta propiedades fotofísicas únicas, caracterizadas por una fuerte absorción en el espectro visible. Su estructura rígida y plana favorece las interacciones intermoleculares efectivas, dando lugar a fenómenos de agregación pronunciados. La capacidad del colorante para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, la alta solubilidad del Azure B en soluciones acuosas se atribuye a su naturaleza iónica, lo que facilita diversas aplicaciones en química analítica. | ||||||
Isoxicam | 34552-84-6 | sc-235433 | 1 g | $97.00 | ||
El isoxicam, un derivado de la tiazina, presenta interesantes propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que permite una eficiente deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, especialmente con electrófilos. La configuración estérica única del compuesto influye en su interacción con los disolventes, dando lugar a una dinámica de solvatación distinta. Además, la capacidad del isoxicam para participar en enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos, afectando a su comportamiento cinético en las reacciones. | ||||||
2-(Methylthio)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine | 58842-19-6 | sc-274017 | 200 mg | $92.00 | ||
La 2-(metiltio)-5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina presenta una notable deformación anular que influye en su reactividad, haciéndola propensa a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas. La presencia del grupo metiltio aumenta su nucleofilia, facilitando las interacciones con electrófilos. Además, su estereoquímica única puede dar lugar a patrones de reactividad selectivos, mientras que su carácter polar afecta a la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, lo que repercute en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
2-Dimethyl amino sulfonyl phenthiazine | 1090-78-4 | sc-335202 | 10 g | $420.00 | ||
La 2-dimetil amino sulfonil fentiazina presenta un característico anillo de tiazina que contribuye a sus propiedades electrónicas, potenciando su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones. El grupo sulfonilo introduce momentos dipolares significativos, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares. Su disposición estructural única permite una coordinación diversa con los iones metálicos, lo que influye en el comportamiento catalítico. Además, la geometría plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
El clorhidrato de flufenazina, un derivado de la tiazina, presenta características electrónicas intrigantes debido a su sistema de anillo fusionado, que mejora la estabilidad de resonancia. La presencia del átomo de cloro introduce polarizabilidad, lo que permite una mayor solubilidad en disolventes polares. Su estructura rígida favorece disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en las interacciones moleculares. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede afectar significativamente a su reactividad e interacción con diversos sustratos, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales. | ||||||
2-(Trifluoromethyl)phenothiazine | 92-30-8 | sc-265322 | 5 g | $42.00 | ||
La 2-(trifluorometil)fenotiazina, un compuesto de tiazina, presenta propiedades electrónicas únicas atribuidas al grupo trifluorometil, que potencia los efectos de sustracción de electrones y altera la reactividad del compuesto. Esta modificación puede aumentar la estabilidad en la formación de radicales e influir en la distribución de la carga dentro de la molécula. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos y potenciar su papel en los procesos de transferencia de electrones. | ||||||
Toluidine Blue O | 92-31-9 | sc-206058 sc-206058A sc-206058C sc-206058B | 25 g 100 g 1 kg 250 g | $138.00 $258.00 $1275.00 $367.00 | 5 | |
El azul de toluidina O, un colorante de tiazina, presenta notables propiedades fotofísicas debido a su sistema conjugado extendido, que permite una absorción de la luz y una fluorescencia eficientes. La presencia de grupos amino aumenta su solubilidad e interacción con diversos sustratos, favoreciendo fuertes enlaces de hidrógeno. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos y otras moléculas puede influir en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un agente versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | $23.00 $43.00 | ||
La fenotiazina, miembro de la familia de las tiazinas, presenta una estructura tricíclica única que facilita la deslocalización de electrones, aumentando su estabilidad y reactividad. Sus átomos de azufre y nitrógeno contribuyen a interacciones moleculares distintivas, permitiendo la formación de complejos de transferencia de carga. Este compuesto presenta notables propiedades redox, lo que le permite participar en diversos procesos de transferencia de electrones. Además, su geometría plana favorece las interacciones de apilamiento, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación en distintos entornos. | ||||||
Perazine Dihydrochloride | 5317-37-3 | sc-212537 | 10 mg | $375.00 | ||
El dihidrocloruro de perazina, miembro de la familia de las tiazinas, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura heterocíclica única. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su geometría plana permite la deslocalización efectiva de electrones π, lo que puede influir en la cinética de reacción. Además, la presencia de iones haluro contribuye a su reactividad, permitiendo diversas vías en las transformaciones químicas. | ||||||