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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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4H-3,1-benzothiazine-2-thiol | sc-349879 sc-349879A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
Il 4H-3,1-benzotiazina-2-tiolo, un composto tiazinico, presenta proprietà intriganti come tiolo, in particolare per la sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. L'atomo di zolfo nella sua struttura ne aumenta la reattività, consentendo la formazione di legami disolfuro e complessi metallici. La sua configurazione elettronica unica influenza il comportamento redox, rendendolo un candidato per lo studio dei meccanismi di trasferimento di elettroni. Inoltre, la struttura planare del composto può influenzare le sue interazioni con altre specie molecolari, portando a diversi percorsi di reazione. | ||||||
Giemsa Stain | 51811-82-6 | sc-203738 sc-203738A | 5 g 25 g | $96.00 $252.00 | 3 | |
Il colorante di Giemsa, un colorante tiazinico, presenta notevoli proprietà grazie alla sua struttura unica di cromoforo, che consente forti interazioni con gli acidi nucleici. La sua affinità per i gruppi fosfato facilita il legame selettivo, migliorando il contrasto nell'imaging cellulare. La stabilità del colorante in varie condizioni di pH e la sua capacità di formare aggregati possono influenzare le sue caratteristiche ottiche, rendendolo uno strumento versatile per la visualizzazione dei componenti cellulari e lo studio delle interazioni molecolari. | ||||||
2-(1-Hydroxyethyl) Promazine | 73644-43-6 | sc-490615 | 25 mg | $380.00 | ||
La 2-(1-idrossietil) promazina, un derivato tiazinico, mostra intriganti proprietà derivanti dalla sua particolare struttura elettronica. La presenza del gruppo idrossietilico ne aumenta la solubilità e la reattività, consentendo interazioni specifiche con le macromolecole biologiche. La sua capacità di formare legami a idrogeno può influenzare la conformazione e la stabilità molecolare, mentre le sue spiccate caratteristiche di donazione di elettroni possono influenzare la cinetica di reazione in complessi percorsi biochimici, rendendola un soggetto di interesse per la ricerca chimica. | ||||||
Fenquizone | 20287-37-0 | sc-499142 | 5 mg | $430.00 | 1 | |
Il fenquizone, un membro della classe delle tiazine, presenta intriganti interazioni molecolari caratterizzate da atomi di azoto e zolfo ricchi di elettroni. Queste caratteristiche gli permettono di impegnarsi in una coordinazione unica con gli ioni metallici, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione. Le sue proprietà strutturali consentono cambiamenti conformazionali specifici, aumentando la sua reattività in vari ambienti chimici. Inoltre, la stabilità del fenquizone in determinate condizioni contribuisce al suo comportamento distintivo in sistemi chimici complessi. | ||||||
KYA1797K | 1956356-56-1 | sc-507543 | 10 mg | $215.00 | ||
Cefalonium | 5575-21-3 | sc-300330 sc-300330A | 100 mg 250 mg | $215.00 $430.00 | ||
Il cefalonio, un composto tiazinico, presenta caratteristiche notevoli grazie alla sua particolare struttura ad anello e ai suoi sostituenti. I suoi atomi di azoto ricchi di elettroni favoriscono forti interazioni dipolo-dipolo, migliorando la solubilità nei solventi polari. La capacità del composto di impegnarsi in stacking π-π con sistemi aromatici può influenzare la sua reattività e stabilità. Inoltre, la sua particolare configurazione sterica può influenzare i processi di riconoscimento molecolare, rendendolo un soggetto affascinante per ulteriori esplorazioni in dinamica chimica. | ||||||
Chlorproethazine Hydrochloride | 4611-02-3 | sc-207426 sc-207426A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1100.00 | ||
La clorproetazina cloridrato, un derivato tiazinico, mostra proprietà intriganti derivanti dalla sua struttura eterociclica. La presenza di atomi di cloro elettronegativi aumenta la sua reattività attraverso il legame alogeno, che può influenzare le interazioni intermolecolari. La sua geometria planare consente efficaci interazioni π-π, che potenzialmente influenzano la sua stabilità in vari ambienti. Inoltre, la distribuzione elettronica unica del composto può portare a caratteristiche di trasferimento di carica distintive, che giustificano un'indagine più approfondita sul suo comportamento chimico. | ||||||
3-Cyclopropylamino-4-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxide | sc-322507 | 1 g | $640.00 | |||
Il 3-ciclopropilammino-4-metil-4H-1,2,4-benzotiazina-1,1-diossido presenta caratteristiche notevoli grazie alla sua struttura biciclica unica. La presenza del gruppo ciclopropilico introduce una tensione che può aumentare la reattività e facilitare interazioni molecolari specifiche. La sua parte sulfonamidica contribuisce alle capacità di legame idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività. Inoltre, l'ambiente ricco di elettroni del composto può favorire l'attacco nucleofilo, rendendolo un soggetto interessante per ulteriori studi cinetici. |