Thiazines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Iso Promethazine Hydrochloride | 5568-90-1 | sc-396154 | 100 mg | $330.00 | ||
チアジン化合物である塩酸イソプロメタジンは、そのユニークな電子構造に起因する興味深い光物性を示す。硫黄原子と窒素原子の存在は、強い双極子-双極子相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。また、金属イオンと安定な錯体を形成することができるため、配位化学への道が開かれる。さらに、この化合物の明確な立体配置は反応性に影響し、化学合成における選択的な経路を可能にする。 | ||||||
Norlevomepromazine Hydrochloride | 61733-92-4 | sc-208106 sc-208106A sc-208106A-CW | 0.5 mg 5 mg 5 mg | $390.00 $2800.00 $2950.00 | ||
チアジン誘導体であるノルレボメプロマジン塩酸塩は、そのユニークな複素環骨格により顕著な電気化学的挙動を示す。この化合物の窒素原子と硫黄原子は水素結合を形成し、様々な環境下での安定性を高めている。その独特な空間配置は、他の分子との特異的な相互作用を可能にし、反応速度論に影響を与え、多様な合成経路を可能にする。この化合物の溶解特性は、複雑な化学系での挙動をさらに促進する。 | ||||||
Thiethylperazine dimalate | 52239-63-1 | sc-472953 sc-472953A sc-472953B | 100 mg 200 mg 1 g | $275.00 $438.00 $1693.00 | ||
チアジン誘導体であるジマレイン酸チエチルペラジンは、その窒素リッチな構造により顕著な電子供与性を示し、強力な分子間水素結合を促進する。この化合物はユニークなコンフォメーションの柔軟性を示し、反応性に影響を与える様々な空間配置をとることができる。その明確な双極子モーメントは溶媒和ダイナミクスを高め、反応速度論や極性溶媒との相互作用に影響を与える。さらに、チアジン部分の存在は、遷移金属と安定な錯体を形成する能力に寄与し、その電子的挙動を変化させる可能性がある。 | ||||||
3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-ylacetic acid | sc-347344 sc-347344A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
チアジン化合物である3,4-ジヒドロ-2H-1,4-ベンゾチアジン-2-イル酢酸は、ユニークな電子非局在化を促進する縮合環構造により、興味深い反応性を示す。この特徴により求核特性が向上し、求電子剤との選択的な反応が可能になる。硫黄官能基とカルボン酸官能基の両方が存在することで、金属イオンとの多彩な配位が可能となり、触媒経路に影響を与える。その明確なコンフォメーションの柔軟性は、多様な溶解性プロファイルに寄与し、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K) | 24683-26-9 | sc-211468 | 10 g | $300.00 | ||
チアジン誘導体である4-ヒドロキシ-2-メチル-2H-1,2-ベンゾチアジン-3-カルボン酸エチル1,1-ジオキシドは、分子内水素結合を促進するユニークな二環式骨格により、顕著な安定性を示す。この構造的特徴は、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。ヒドロキシル基の存在は、強い分子間相互作用を形成する能力に寄与し、極性溶媒中での溶媒和ダイナミクスと反応性に影響を与える。さらに、この化合物の電子吸引性カルボキシレート部分は、その酸性度を調節し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
rac Methotrimeprazine Hydrochloride | 4185-80-2 | sc-212732 | 10 mg | $300.00 | ||
チアジン誘導体であるRacメトトリメプラジン塩酸塩は、その複素環構造に由来する特徴的な静電相互作用を示します。この化合物のユニークな電子供与性基と電子吸引性基は動的なバランスを作り出し、親電子芳香族置換における反応性に影響を与える。水素結合を形成するその能力は、多様な媒体への溶解性を高め、一方、その立体構造の柔軟性は、多様な立体的相互作用を可能にし、溶液中での化学的挙動全体に影響を与える。 | ||||||
Mesoridazine besylate | 32672-69-8 | sc-500471 sc-500471A | 10 mg 25 mg | $118.00 $397.00 | ||
チアジン化合物であるメソリダジンベシル酸塩は、その芳香族系により共鳴安定化が著しく、興味深い電子的性質を示す。この特徴により、求核置換反応における反応性が向上する。スルホン酸基の存在は、極性溶媒への溶解性を高め、ユニークな溶媒和相互作用を促進する。さらに、この化合物の構造コンフォメーションは、特異的な分子間相互作用を促進し、様々な化学環境における速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
Promethazine Hydrochloride | 58-33-3 | sc-212586 sc-212586A | 100 mg 25 g | $139.00 $159.00 | ||
塩酸プロメタジンはチアジンに分類され、その芳香族系により興味深い電荷分布を示し、π-πスタッキング相互作用を促進する。また、構造中に窒素原子が存在するため、双極子-双極子相互作用が働き、極性溶媒への親和性が高まる。さらに、この化合物の剛直な骨格は回転の自由度を制限し、様々な化学的環境における反応性と安定性に影響を及ぼすと同時に、他の分子種との相互作用にも影響を及ぼす。 | ||||||
Demethyl Chlorpromazine Hydrochloride | 3953-65-9 | sc-211234 | 10 mg | $380.00 | ||
チアジン誘導体である塩酸デメチルクロルプロマジンは、芳香環内でユニークな電子非局在化を示し、共鳴安定化を著しく促進する。その構造コンフォメーションは強い水素結合を可能にし、様々な媒体での溶解性に影響を与える。この化合物の嵩高い側鎖は立体障害を引き起こし、求核剤との反応性や相互作用のダイナミクスに影響を与える一方、極性官能基は多様な化学環境との適合性を高める。 | ||||||
(5E)-3-(2-aminoethyl)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione hydrochloride | sc-351082 sc-351082A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
(5E)-3-(2-アミノエチル)-5-(ピリジン-3-イルメチレン)-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン塩酸塩は興味深い互変異性挙動を示し、ケト体とエノール体の動的な相互変換を可能にする。この性質は求核付加反応における反応性に影響を与える。チアゾリジン環の存在は、金属イオンとのユニークなキレート能力に寄与し、その電子的特性を変化させる可能性がある。さらに、この化合物の極性は様々な溶媒との相互作用を促進し、安定性と反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||