Estructura molecular de 2-(Trifluoromethyl)phenothiazine, Número CAS: 92-30-8
2-(Trifluoromethyl)phenothiazine (CAS 92-30-8)
Solicitud:
2-(Trifluoromethyl)phenothiazine es Un bioquímico utilizado en la síntesis de antiproliferativos
Número de CAS:
92-30-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
267.27
Fórmula Molecular:
C13H8F3NS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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2-(Trifluoromethyl)phenothiazine se utiliza en la síntesis de productos farmacéuticos contra la tuberculosis, así como en antiproliferativos. 2-(Trifluorometil)fenotiazina, un derivado de la fenotiazina, pertenece a los compuestos heterocíclicos aromáticos. Su extenso estudio ha revelado sus propiedades significativas, como funcionar como un ligando e interactuar con varias moléculas. Además, sirve como un tinte fluorescente en bioquímica y actúa como una sonda fluorescente en biología celular. Además, 2-(Trifluoromethyl)phenothiazine desempeña un papel vital en la investigación de la estructura y función de las proteínas, así como en el estudio de las propiedades de las enzimas y otras biomoléculas.
2-(Trifluoromethyl)phenothiazine (CAS 92-30-8) Referencias
- Separación cromatográfica líquida de fenotiazinas y fármacos estructuralmente relacionados utilizando una columna de fase enlazada de beta-ciclodextrina. | Li, S. and Purdy, WC. 1991. J Pharm Biomed Anal. 9: 409-15. PMID: 1932276
- Un nuevo inhibidor específico de la NADPH oxidasa-1 (Nox1) bloquea la formación de invadopodios funcionales en células humanas de cáncer de colon. | Gianni, D., et al. 2010. ACS Chem Biol. 5: 981-93. PMID: 20715845
- Especificidades de sustrato de las monooxigenasas que contienen flavinas de pulmón de conejo y de hígado porcino: diferencias debidas al tamaño del sustrato. | Nagata, T., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 372-6. PMID: 2133087
- Estudio Teórico de Derivados de 2-(Trifluorometil)fenotiazina con Dos Grupos Hidroxilo en la Cadena Lateral-Cálculos DFT y QTAIM. | Poła, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500676
Inhibidor de:
CaM III.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-(Trifluoromethyl)phenothiazine, 5 g | sc-265322 | 5 g | $42.00 |