TFEB Inhibidores
Inhibidores comunes de TFEB incluyen, pero no se limitan a Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Chloroquine CAS 54-05-7, Concanamycin A CAS 80890-47-7, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9 y Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5.
Los inhibidores de la TFEB constituyen una clase distintiva de compuestos capaces de influir en la actividad de la TFEB mediante la modulación directa o indirecta de vías de señalización y procesos celulares específicos. Entre ellos, la Bafilomicina A1 y la Concanamicina A, ambos inhibidores de la V-ATPasa, ejercen sus efectos alterando la acidificación lisosomal. El pH lisosomal desempeña un papel fundamental en la regulación de la TFEB, y estos inhibidores afectan indirectamente a la TFEB al interferir en los procesos lisosomales, influyendo en última instancia en la translocación de la TFEB. Los agentes lisosomotrópicos, como la cloroquina y el NH4Cl, introducen alteraciones en las condiciones lisosomales elevando el pH lisosomal. Este ajuste afecta a la translocación de la TFEB, ya que la TFEB es muy sensible a los cambios en los entornos lisosomales. Estos agentes modulan indirectamente la TFEB al influir en la función lisosomal, lo que pone de relieve la intrincada conexión entre la dinámica lisosomal y la actividad de la TFEB.
El inhibidor IX de GSK-3, el SB216763 y el U0126 actúan modulando las vías Wnt y MAPK, respectivamente, afectando indirectamente a la actividad de TFEB. El TFEB está estrechamente relacionado con estas vías de señalización, y estos inhibidores ejercen sus efectos influyendo en la actividad de las redes Wnt y MAPK. La comprensión de la interacción entre TFEB y estas vías proporciona información sobre la modulación indirecta de TFEB por estos inhibidores. Los inhibidores de la proteasa y del proteasoma, Leupeptin y MG-132, respectivamente, afectan a TFEB indirectamente alterando la proteólisis lisosomal y las vías de degradación. La actividad de la TFEB está estrechamente regulada por estos procesos, y estos inhibidores interfieren en el recambio proteico, modulando indirectamente la TFEB. Esto muestra los diversos mecanismos a través de los cuales los inhibidores de TFEB pueden influir en los procesos celulares relacionados con la regulación de TFEB. Rapamicina y Torin 1, ambos inhibidores de mTOR, activan TFEB indirectamente mediante la inhibición de mTOR, un regulador negativo de TFEB. Estos inhibidores interrumpen la vía reguladora dependiente de mTOR, provocando un aumento de la actividad de TFEB y su translocación nuclear. La modulación indirecta de TFEB por estos inhibidores de mTOR demuestra el papel fundamental de mTOR en la regulación de la actividad de TFEB.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibidor de la V-ATPasa. La bafilomicina A1 altera la acidificación lisosomal inhibiendo la V-ATPasa, lo que afecta indirectamente a la translocación de la TFEB al núcleo. El pH lisosomal es crucial para la activación de mTORC1, un regulador negativo de la TFEB, por lo que la bafilomicina A1 es un inhibidor indirecto de la actividad de la TFEB. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agente lisosomotrópico. La cloroquina se acumula en los lisosomas, elevando su pH e interrumpiendo la translocación de TFEB. Al alterar las condiciones lisosomales, la cloroquina modula indirectamente la actividad de la TFEB, ya que ésta es sensible a los niveles de calcio y pH lisosomales. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inhibidor de la V-ATPasa. La concanamicina A, similar a la bafilomicina A1, altera la acidificación lisosomal al inhibir la V-ATPasa. Esta inhibición repercute indirectamente en la translocación de la TFEB al interferir en la función lisosomal, un factor crítico en la regulación de la actividad de la TFEB. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). El inhibidor IX de la GSK-3 modula la vía Wnt, influyendo indirectamente en la TFEB, ya que la señalización Wnt está vinculada a la expresión y actividad de la TFEB. El inhibidor IX de GSK-3 modula indirectamente la TFEB al afectar a la actividad de la vía Wnt, que se cruza con las redes reguladoras de la TFEB. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inhibidor de la proteasa. La leupeptina inhibe las proteasas lisosomales, afectando indirectamente a la actividad de la TFEB, ya que la regulación de la proteólisis lisosomal está interconectada con la translocación y la función de la TFEB. Al interferir en los procesos lisosomales, la leupeptina actúa como modulador indirecto de la actividad de la TFEB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma. El MG-132 inhibe el proteasoma, influyendo indirectamente en la degradación del TFEB. El TFEB está regulado por la degradación proteasomal, y la inhibición del proteasoma por el MG-132 conduce a la acumulación de TFEB, modulando indirectamente su actividad en los procesos celulares. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Agente lisosomotrópico. El NH4Cl eleva el pH lisosomal, afectando a la función lisosomal y a la translocación de TFEB. Al alterar las condiciones lisosomales, el NH4Cl modula indirectamente la actividad de la TFEB, ya que ésta es sensible a los cambios del pH lisosomal. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibidor de GSK-3. El SB216763 modula la vía Wnt mediante la inhibición de GSK-3, influyendo indirectamente en la actividad de TFEB, ya que la señalización Wnt se cruza con las redes reguladoras de TFEB. El SB216763 modula indirectamente la TFEB al afectar a la actividad de la vía Wnt, lo que repercute en la expresión y función de la TFEB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de la PI3-quinasa. La wortmannina modula la vía PI3-quinasa/Akt, influyendo indirectamente en la actividad de la TFEB, ya que la señalización PI3-quinasa se cruza con las redes reguladoras de la TFEB. La wortmannina modula indirectamente la TFEB al afectar a la actividad de la vía PI3-quinasa/Akt, lo que repercute en la expresión y función de la TFEB. | ||||||