Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Cedrol | 77-53-2 | sc-234290 | 1 g | $61.00 | ||
El (+)-Cedrol es un monoterpenoide bicíclico conocido por sus características estructurales distintivas, que permiten interacciones específicas con membranas biológicas y proteínas. Sus centros quirales contribuyen a unas propiedades estereoquímicas únicas, que influyen en su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Las características hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por los entornos lipídicos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno permite interacciones moleculares intrigantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación de terpenoides. | ||||||
9,21-Dehydroryanodine | 94513-55-0 | sc-291770 | 1 mg | $480.00 | ||
La 9,21-Dehidrorianodina es un terpenoide distintivo caracterizado por su compleja estructura molecular, que facilita interacciones estereoquímicas únicas. Este compuesto presenta una notable reactividad gracias a su capacidad para participar en reacciones de ciclización y reordenación, en las que influye su estructura rígida. Su naturaleza hidrófoba afecta a su solubilidad en diversos disolventes, mientras que su dinámica conformacional específica puede dar lugar a uniones selectivas en vías bioquímicas, lo que lo convierte en un tema intrigante para futuros estudios en química de terpenoides. | ||||||
(±)-Piperitone | 4573-50-6 | sc-296096 sc-296096A | 25 g 100 g | $79.00 $215.00 | ||
La (±)-piperitona es un monoterpeno cíclico caracterizado por su esqueleto de carbono único, que facilita diversas interacciones moleculares. Su doble estereoquímica permite una dinámica conformacional distinta, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. El compuesto presenta una notable lipofilia, lo que favorece su solubilidad en disolventes apolares, mientras que su potencial para participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en mezclas complejas. Estas propiedades lo convierten en un fascinante objeto de estudio de la química de los terpenoides. | ||||||
Friedelin | 559-74-0 | sc-252840 | 1 g | $400.00 | ||
La friedelina es un triterpeno notable que se distingue por su estructura tetracíclica única, que contribuye a sus características hidrófobas distintivas. Este compuesto exhibe una intrigante flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones intermoleculares. Su estabilidad en diferentes condiciones aumenta su potencial para diversas transformaciones químicas, incluidas la oxidación y la funcionalización. La naturaleza no polar del compuesto influye en su perfil de solubilidad, convirtiéndolo en un tema de interés en el estudio del comportamiento de los terpenoides. | ||||||
Helvolic acid | 29400-42-8 | sc-396538 | 1 mg | $245.00 | ||
El ácido helvólico es un terpenoide fascinante caracterizado por su complejo entramado policíclico, que facilita disposiciones estereoquímicas únicas. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que influye en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para participar en interacciones específicas de donación de electrones refuerza su papel en diversas vías bioquímicas. Además, la diversidad estructural del ácido helvólico permite una amplia gama de transformaciones potenciales, lo que lo convierte en un tema interesante para su posterior exploración en química orgánica. | ||||||
(4bS)-trans-8,8-Trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-1-isopropylphenanthren-2-ol | 511-15-9 | sc-226866 sc-226866A sc-226866B sc-226866C | 100 mg 500 mg 1 g 2 g | $179.00 $714.00 $1295.00 $2040.00 | 1 | |
El (4bS)-trans-8,8-trimetil-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahidro-1-isopropilfenantren-2-ol es un terpenoide característico que presenta una estructura de anillos múltiples que favorece una flexibilidad conformacional única. Este compuesto presenta notables interacciones hidrófobas, que pueden influir en su solubilidad en entornos no polares. Su intrincada estereoquímica permite procesos específicos de reconocimiento molecular, lo que puede afectar a la cinética y las vías de reacción en mezclas complejas. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
Dehydroandrographoline | 134418-28-3 | sc-280669 | 25 mg | $220.00 | ||
La dehidroandrografolina es un terpenoide único caracterizado por su complejo entramado bicíclico, que contribuye a su distintiva disposición espacial y reactividad. Este compuesto presenta importantes características hidrófobas, lo que facilita las interacciones con las membranas lipídicas. Su configuración estereoquímica permite la unión selectiva a varias dianas moleculares, influyendo en las vías de reacción y la cinética. Además, la presencia de grupos funcionales aumenta su potencial para diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en varios contextos químicos. | ||||||
Fusicoccin | 20108-30-9 | sc-200754 sc-200754A sc-200754B | 1 mg 5 mg 10 mg | $408.00 $2040.00 $4080.00 | 7 | |
La fusicoccina es un terpenoide notable que se distingue por su capacidad única para modular las vías de señalización de las plantas. Interactúa específicamente con la H+-ATPasa de la membrana plasmática, mejorando el transporte de iones y alterando el pH celular. Las características estructurales de este compuesto le permiten estabilizar las conformaciones proteicas, influyendo en la actividad enzimática y las respuestas celulares. Su naturaleza hidrofóbica promueve la asociación con la membrana, facilitando su papel en los procesos fisiológicos de las plantas y en las cascadas de señalización. | ||||||
α-Carotene | 7488-99-5 | sc-358725 | 10 mg | $570.00 | 14 | |
El α-caroteno es un destacado terpenoide caracterizado por su sistema de doble enlace conjugado, que contribuye a su vibrante color naranja y a sus propiedades antioxidantes. Este compuesto participa en la fotoprotección apagando el oxígeno singlete y eliminando los radicales libres. Su naturaleza lipofílica permite una incorporación eficaz a las membranas lipídicas, lo que influye en la fluidez y estabilidad de las membranas. Además, las vías biosintéticas del α-caroteno implican transformaciones enzimáticas que ponen de relieve su papel en el metabolismo de los carotenoides. | ||||||
Eremofortin B | 60048-73-9 | sc-396544 sc-396544A | 1 mg 5 mg | $110.00 $467.00 | ||
La eremofortina B es un terpenoide único que se distingue por su compleja estructura anular y su estereoquímica específica, que influyen en su reactividad e interacciones con los sistemas biológicos. Este compuesto presenta notables características hidrófobas, lo que facilita su integración en bicapas lipídicas y afecta a la dinámica de las membranas. La eremofortina B también está implicada en intrincadas vías biosintéticas, lo que pone de manifiesto su papel en el metabolismo secundario fúngico y en la producción de diversos metabolitos. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a su comportamiento químico único. | ||||||