Date published: 2025-9-7

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(+)-Cedrol (CAS 77-53-2)

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Solicitud:
(+)-Cedrol es uno de los principales componentes del aceite de cedro.
Número de CAS:
77-53-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
222.37
Fórmula Molecular:
C15H26O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (+)-Cedrol es un alcohol sesquiterpénico que funciona como feromona en determinadas especies de insectos. El (+)-Cedrol actúa uniéndose a los receptores olfativos de las antenas de los escarabajos, desencadenando una respuesta que los conduce a la fuente del compuesto. Este mecanismo de acción puede ser útil para estudiar el comportamiento de los insectos y desarrollar métodos de control de plagas respetuosos con el medio ambiente.(+)-Cedrol tiene propiedades antimicrobianas, inhibiendo el crecimiento de ciertas bacterias y hongos. Su mecanismo de acción consiste en alterar las membranas celulares o los procesos metabólicos de los microorganismos.


(+)-Cedrol (CAS 77-53-2) Referencias

  1. Estructura cristalina de la 1beta-hidroxi-beta-homopipitzolona (9-hidroxi-2,6,9-trimetiltriciclo[6,3,1,0(1,6)]dodeca-5,10,11,12-tetraona).  |  Soriano-García, M., et al. 2003. Anal Sci. 19: 801-2. PMID: 12769389
  2. Hidroxilación estereoespecífica de (+)-cedrol mediante el uso de la flora microbiana de la piel humana Staphylococcus epidermidis.  |  Miyazawa, M., et al. 2003. Nat Prod Res. 17: 313-7. PMID: 14526908
  3. Respuestas autonómicas durante la inhalación de la fragancia natural de Cedrol en humanos.  |  Dayawansa, S., et al. 2003. Auton Neurosci. 108: 79-86. PMID: 14614968
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  5. Pretzels amaderados: espirociclos de vetiver a pachulí y Georgywood.  |  Kraft, P. 2008. Chem Biodivers. 5: 970-99. PMID: 18618805
  6. Efectos antiproliferativos de los aceites esenciales y sus componentes principales en células humanas de adenocarcinoma renal y melanoma amelanótico.  |  Loizzo, MR., et al. 2008. Cell Prolif. 41: 1002-1012. PMID: 19040575
  7. Composición Química y Actividades Antimicrobianas de los Aceites Esenciales de Algunas Plantas Coníferas Cultivadas en Egipto.  |  Ibrahim, TA., et al. 2017. Iran J Pharm Res. 16: 328-337. PMID: 28496486
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  10. Desarrollo de un Enfoque Sintético Oxidativo Basado en Materias Primas Terpénicas para los Sesquiterpenos del Illicium.  |  Hung, K., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3083-3099. PMID: 30698435
  11. La Letalidad de los Sesquiterpenos Reprograma el Mecanismo de Desintoxicación del Picudo Rojo para el Desarrollo de Nuevos Biopesticidas Naturales.  |  Hussain, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027367
  12. Síntesis de terpenos complejos a partir de precursores poliprenílicos simples.  |  Harmange Magnani, CS., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 949-961. PMID: 32202757
  13. Actividad Inmunomoduladora Innata del Cedrol, un Componente de Aceites Esenciales Aislados de Especies de Juniperus.  |  Özek, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946725
  14. Variación Quimiotaxonómica del Contenido de Componentes Volátiles en Hojas Antiguas de Platycladus orientalis con Distintas Edades de Árbol en el Mausoleo de Huangdi.  |  Cui, B., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903288

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-Cedrol, 1 g

sc-234290
1 g
$61.00