Date published: 2025-10-23

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Friedelin (CAS 559-74-0)

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Nombres Alternativos:
Friedelan-3-one
Solicitud:
Friedelin es el principal constituyente triterpénico de los extractos de corcho
Número de CAS:
559-74-0
Peso Molecular:
426.72
Fórmula Molecular:
C30H50O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,3,5-pentanetriol es un triol que sirve como compuesto multifuncional en la investigación química. Es un tema clave en los estudios destinados a desarrollar nuevos materiales poliméricos debido a sus tres grupos hidroxilo, que pueden someterse a diversas reacciones químicas para formar estructuras reticuladas. El compuesto también resulta interesante en la síntesis de especialidades químicas, donde su capacidad para actuar como núcleo trifuncional puede conducir a la creación de moléculas ramificadas complejas. En el campo de la química verde, el 1,3,5-pentanetriol se investiga por su potencial como bloque de construcción derivado de fuentes de base biológica. Además, se explora su papel en la formulación de resinas y como material de partida para la síntesis de tensioactivos y plastificantes con el fin de mejorar el rendimiento de los productos teniendo en cuenta al mismo tiempo la sostenibilidad medioambiental.


Friedelin (CAS 559-74-0) Referencias

  1. Actividad antifúngica de triterpenoides aislados de hojas de Azima tetracantha.  |  Duraipandiyan, V., et al. 2010. Folia Histochem Cytobiol. 48: 311-3. PMID: 20675291
  2. Actividad del nuevo inhibidor dual fosfatidilinositol 3-cinasa/destino mamífero de la rapamicina NVP-BEZ235 contra la leucemia linfoblástica aguda de células T.  |  Torres-Romero, D., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 10847-54. PMID: 20873773
  3. La friedelina y el lanosterol de Garcinia prainiana estimularon la captación de glucosa y la diferenciación de adipocitos en adipocitos 3T3-L1.  |  Susanti, D., et al. 2013. Nat Prod Res. 27: 417-24. PMID: 22988818
  4. Efectos de la friedelina sobre la permeabilidad intestinal y la biodisponibilidad de la apigenina.  |  Lee, JA., et al. 2017. Pharmacol Rep. 69: 1044-1048. PMID: 28939344
  5. La friedelina en Maytenus ilicifolia es producida por isoformas de friedelina sintasa.  |  Alves, TB., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29558378
  6. Efectos inhibidores in vitro de la Friedelina sobre las enzimas del citocromo P450 del hígado humano.  |  Wei, J., et al. 2018. Pharm Biol. 56: 363-367. PMID: 30122094
  7. CYP712K4 Cataliza la Oxidación C-29 de la Friedelina en la Vía de Biosíntesis de Triterpenoides Quinona Metídica de Maytenus ilicifolia.  |  Bicalho, KU., et al. 2019. Plant Cell Physiol. 60: 2510-2522. PMID: 31350564
  8. La friedelina inhibe el crecimiento y la metástasis de las células leucémicas humanas mediante la modulación de las vías de señalización MEK/ERK y PI3K/AKT.  |  Chang, W., et al. 2020. J BUON. 25: 1594-1599. PMID: 32862609
  9. La friedelina ejerce un efecto antidiabético en ratas diabéticas a través de la modulación del metabolismo de la glucosa en hígado y músculo.  |  Sunil, C., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 268: 113659. PMID: 33271243
  10. Influencia de los compuestos friedelina, resinona, tingenona y betulina en la diferenciación condrogénica de las células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo porcino (pADMSCs).  |  Razwinani, M. and Motaung, KS. 2022. Biochimie. 196: 234-242. PMID: 35121053
  11. La friedelina alivia la patogénesis de la tendinopatía inducida por colagenasa en ratones promoviendo la degradación autofágica selectiva de p65.  |  Jiang, H., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35458235
  12. La friedelina atenúa la disfunción neuronal y el deterioro de la memoria mediante la inhibición de la vía de señalización JNK/NF-κB activada en el modelo de neurodegeneración inducido por escopolamina en ratones.  |  Sandhu, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35889382
  13. Friedelin, un nuevo inhibidor de CYP17A1 en el cáncer de próstata a partir de Cassia tora.  |  Joshi, BP., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-26. PMID: 36373336

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Friedelin, 1 g

sc-252840
1 g
$400.00