Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Artesunate | 88495-63-0 | sc-201329 sc-201329A | 10 mg 50 mg | $61.00 $282.00 | 5 | |
El artesunato, un notable terpenoide, presenta un puente endoperóxido único que facilita su reactividad con dianas biológicas. Esta característica estructural permite interacciones selectivas con grupos hemo, dando lugar a la generación de especies reactivas del oxígeno. La configuración estereoquímica del compuesto aumenta su capacidad para penetrar en las membranas celulares, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. Además, su lipofilia desempeña un papel crucial en la modulación de las interacciones con los entornos lipídicos, afectando a la dinámica de las membranas. | ||||||
4α-Phorbol 12,13-dibutyrate | 93781-54-5 | sc-352029 | 1 mg | $218.00 | 1 | |
El 4α-fórbol 12,13-dibutirato es un terpenoide distintivo caracterizado por sus grupos éster butirato duales, que aumentan su hidrofobicidad y facilitan las interacciones de membrana. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas con la proteína cinasa C, activando vías de señalización que influyen en el crecimiento y la diferenciación celular. Su rigidez estructural y su estereoquímica específica contribuyen a su capacidad para estabilizar los cambios conformacionales en las proteínas diana, lo que repercute en los procesos biológicos posteriores. | ||||||
Tubeimoside I | 102040-03-9 | sc-204931 sc-204931A | 10 mg 25 mg | $96.00 $193.00 | 1 | |
El tubeimósido I es un terpenoide notable que se distingue por su compleja estructura anular y sus grupos funcionales únicos, que contribuyen a su diversa reactividad química. Este compuesto presenta interesantes interacciones con las membranas lipídicas, favoreciendo su fluidez y alterando su dinámica. Su disposición estereoquímica específica permite la unión selectiva a diversos receptores, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. Además, las propiedades cinéticas del Tubeimoside I facilitan reacciones rápidas en sistemas biológicos, potenciando su papel en las vías de señalización celular. | ||||||
7-epi-Taxol | 105454-04-4 | sc-202894B sc-202894C sc-202894 sc-202894A | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $69.00 $113.00 $343.00 $567.00 | ||
El 7-epi-Taxol es un terpenoide distintivo caracterizado por su intrincada arquitectura molecular y su estereoquímica, que influyen en su reactividad e interacciones. Este compuesto presenta unas propiedades de solubilidad únicas que le permiten interactuar con biomoléculas hidrofóbicas específicas. Sus características estructurales le permiten estabilizar determinadas conformaciones, lo que afecta a las vías de reacción y a la cinética. Además, la capacidad del 7-epi-Taxol para modular las interacciones proteínicas pone de relieve su papel en las complejas redes bioquímicas. | ||||||
Luffariellolide | 111149-87-2 | sc-202212 | 1 mg | $258.00 | ||
La luffariellolida es un terpenoide fascinante conocido por su estructura cíclica única, que facilita interacciones intramoleculares específicas que aumentan su estabilidad. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, sobre todo en su capacidad para participar en reacciones de Diels-Alder, lo que demuestra su versatilidad para formar arquitecturas moleculares complejas. Además, las características hidrofóbicas de la luffariellolida le permiten asociarse preferentemente con membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Phorbol 13-myristate | 115905-51-6 | sc-361975 sc-361975A | 1 mg 5 mg | $44.00 $204.00 | ||
El forbol 13-miristato es un notable terpenoide caracterizado por su intrincada estructura tetracíclica, que permite interacciones únicas con las membranas celulares y las proteínas. Este compuesto es conocido por su capacidad para activar la proteína quinasa C, influyendo en las vías de transducción de señales. Su naturaleza lipofílica aumenta su afinidad por las bicapas lipídicas, facilitando la integración en la membrana y alterando la dinámica celular. La reactividad del compuesto también está marcada por su capacidad de sufrir esterificación, lo que contribuye a su comportamiento químico diverso. | ||||||
NKH 477 | 138605-00-2 | sc-204130 sc-204130A | 5 mg 50 mg | $219.00 $904.00 | 1 | |
El NKH 477 es un terpenoide característico que presenta una arquitectura molecular compleja, lo que le permite interactuar de forma específica con diversos sustratos biológicos. Su estereoquímica única influye en su reactividad, permitiendo la unión selectiva a receptores y enzimas. Las características hidrófobas del compuesto favorecen su solubilidad en medios no polares, mejorando su difusión a través de las membranas lipídicas. Además, la capacidad del NKH 477 para participar en reacciones de ciclización contribuye a su variada reactividad química y a su potencial para formar nuevos derivados. | ||||||
L-368,899 hydrochloride | 148927-60-0 | sc-204037 sc-204037A | 1 mg 10 mg | $155.00 $327.00 | 5 | |
El clorhidrato de L-368.899 es un notable terpenoide caracterizado por su intrincada estructura molecular, que facilita interacciones únicas con una serie de dianas biológicas. Su flexibilidad conformacional específica permite afinidades de unión a medida, influyendo en las vías de reacción. Los grupos funcionales polares del compuesto mejoran su solubilidad en entornos acuosos, favoreciendo un transporte eficaz dentro de los sistemas biológicos. Además, el clorhidrato de L-368.899 puede participar en procesos de equilibrio dinámico, lo que contribuye a su reactividad y potencial para diversas transformaciones químicas. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
El ácido farnesil tiosalicílico es un terpenoide característico conocido por su singular fracción azufrada, que aumenta su reactividad mediante interacciones nucleofílicas. Este compuesto es propenso a formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. Sus segmentos hidrofóbicos contribuyen a las interacciones de membrana, mientras que el grupo de ácido carboxílico facilita los enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La diversidad estructural del compuesto permite una gama de isómeros conformacionales que influyen en su comportamiento químico. | ||||||
PPAHV | 175796-50-6 | sc-202296 | 1 mg | $135.00 | ||
El PPAHV es un notable terpenoide caracterizado por su intrincado esqueleto de carbono, que promueve diversas configuraciones estereoquímicas. Este compuesto presenta interacciones intermoleculares únicas, especialmente a través de las fuerzas de van der Waals, lo que aumenta su solubilidad en disolventes no polares. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales que facilitan los ataques electrofílicos, dando lugar a una gran variedad de vías de reacción. Además, la distinta disposición espacial del PPAHV permite su unión selectiva en mezclas complejas, lo que afecta a su dinámica química global. | ||||||