Date published: 2025-9-17

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PPAHV (CAS 175796-50-6)

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Nombres Alternativos:
Phorbol 12-phenylacetate 13-acetate 20-homovanillate
Solicitud:
PPAHV es Vanilloide forboide y agonista de tipo resiniferatoxina no penetrante
Número de CAS:
175796-50-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
688.8
Fórmula Molecular:
C39H44O11
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El PPAHV es una sustancia química que actúa como potente inhibidor de una enzima específica implicada en las vías de señalización celular. Ejerce su mecanismo de acción uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo así su funcionamiento normal e interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes. Esta alteración conduce en última instancia a la inhibición de determinados procesos celulares. El PPAHV puede actuar modulando la expresión de ciertos genes implicados en la proliferación y diferenciación celular, lo que amplía aún más sus posibles aplicaciones experimentales. Su mecanismo de acción preciso a nivel molecular puede ser útil para investigar las redes reguladoras dentro de las células. El PPAHV desempeña un papel importante en la elucidación de la compleja interacción de las vías de señalización celular, lo que lo convierte en una sustancia química relevante para diversos estudios experimentales.


PPAHV (CAS 175796-50-6) Referencias

  1. Los vanilloides forboides de tipo resiniferatoxina muestran una selectividad similar a la capsaicina en los receptores vanilloides nativos de las neuronas DRG de rata y en el receptor vanilloide clonado VR1.  |  Szallasi, A., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 428-34. PMID: 10510454
  2. Los 20-homovanilatos forboides inducen la apoptosis a través de un mecanismo independiente de VR1.  |  Macho, A., et al. 2000. Chem Biol. 7: 483-92. PMID: 10903936
  3. Efectos funcionales y desensibilizantes del nuevo agente sintético tipo vanilloide 12-fenilacetato 13-acetato 20-homovanilato (PPAHV) en el miembro posterior perfundido de rata.  |  Griffiths, CD., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 1408-12. PMID: 11090114
  4. Diferencias en la sensibilidad del receptor vanilloide 1 transfectado a células de riñón embrionario humano y de los canales activados por capsaicina en neuronas cultivadas del ganglio de la raíz dorsal de rata a los agonistas del receptor de capsaicina.  |  Shin, JS., et al. 2001. Neurosci Lett. 299: 135-9. PMID: 11166956
  5. La administración de capsiato, un análogo no picante de la capsaicina, favorece el metabolismo energético y suprime la acumulación de grasa corporal en ratones.  |  Ohnuki, K., et al. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 2735-40. PMID: 11826971
  6. Clonación y caracterización funcional del receptor vanilloide 1 de cobaya.  |  Savidge, J., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 450-6. PMID: 12243775
  7. Identificación de determinantes específicos de especie de la acción del antagonista capsazepina y el agonista PPAHV sobre TRPV1.  |  Phillips, E., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 17165-72. PMID: 14960593
  8. Clonación y caracterización farmacológica del TRPV1 de ratón.  |  Correll, CC., et al. 2004. Neurosci Lett. 370: 55-60. PMID: 15489017
  9. Clonación y caracterización funcional del receptor transitorio potencial vanilloide-1 (TRPV1) canino.  |  Phelps, PT., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 513: 57-66. PMID: 15878709
  10. Clonación molecular, caracterización funcional del receptor potencial transitorio porcino V1 (pTRPV1) y comparación farmacológica con el pTRPV1 endógeno.  |  Ohta, T., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 173-87. PMID: 16288992
  11. Exploración de la actividad de transcripción del receptor de estrógenos de análogos de la capsaicina mediante un enfoque integrado basado en predicciones in silico y ensayos in vitro.  |  Li, J., et al. 2014. Toxicol Lett. 227: 179-88. PMID: 24747365
  12. Síntesis y evaluación de 20-homovanillatos forboides: descubrimiento de una clase de ligandos que se unen al receptor vanilloide (capsaicina) con diferentes grados de cooperatividad.  |  Appendino, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 3123-31. PMID: 8759633
  13. Un nuevo agonista, el forbol 12-fenilacetato 13-acetato 20-homovanilato, suprime la cooperatividad positiva de la unión por el receptor vanilloide.  |  Szallasi, A., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 299: 221-8. PMID: 8901026
  14. Un análogo no picante de la resiniferatoxina, el acetato de forbol 12-fenilacetato 13 20-homovanilato, revela subtipos de receptores vanilloides en neuronas ganglionares trigeminales de rata.  |  Liu, L., et al. 1998. Neuroscience. 84: 569-81. PMID: 9539227

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PPAHV, 1 mg

sc-202296
1 mg
$135.00