Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Luffariellolide (CAS 111149-87-2)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
Luffariellolide es un inhibidor antiinflamatorio PLA2
Número de CAS:
111149-87-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
386.57
Fórmula Molecular:
C25H38O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Luffariellolide está estructuralmente relacionado con manoalide. Luffariellolide es un inhibidor de PLA2 (fosfolipasa A2) antiinflamatorio (IC50 = 0,23 μM). Esta sustancia es menos potente que manoalide, pero parcialmente reversible. Luffariellolide inhibe selectivamente la sPLA2 humana recombinante en comparación con la cPLA2.


Luffariellolide (CAS 111149-87-2) Referencias

  1. Disidiolida y compuestos gamma-hidroxi butenolidos relacionados como inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa, CDC25.  |  Blanchard, JL., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2537-8. PMID: 10498203
  2. Inhibición de la fosfolipasa A2 por los ácidos alquilbenzoilacrílicos.  |  Köhler, T., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 805-13. PMID: 1324685
  3. Caracterización y modulación farmacológica de la fosfolipasa A2 soluble generada durante la peritonitis de rata inducida por glucógeno.  |  Marshall, LA., et al. 1992. Agents Actions. 37: 60-9. PMID: 1456181
  4. ¿Están los prostanoides relacionados con el inotropismo positivo por UTP y ATP?  |  Froldi, G., et al. 2005. Pharmacology. 73: 140-5. PMID: 15564788
  5. Nuevos derivados luffariellolide de la esponja indonesia Acanthodendrilla sp.  |  Elkhayat, E., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1809-17. PMID: 15568767
  6. Biosíntesis de PAF y LTB4 en el neutrófilo humano: efectos de los inhibidores putativos de la fosfolipasa A2 y de los inhibidores específicos de la 5-lipoxigenasa.  |  Glaser, KB., et al. 1991. Agents Actions. 34: 89-92. PMID: 1665306
  7. Sesterpenos y triterpenos bioactivos de esponjas marinas: presencia e importancia farmacológica.  |  Ebada, SS., et al. 2010. Mar Drugs. 8: 313-46. PMID: 20390108
  8. Revelación de un producto natural marino como nuevo agonista de los receptores del ácido retinoico con un modo de unión único y efectos inhibidores sobre las células cancerosas.  |  Wang, S., et al. 2012. Biochem J. 446: 79-87. PMID: 22642567
  9. Estructuras y actividad antitumoral potencial de los sesterpenos de la esponja marina Hyrtios communis.  |  Li, J., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1492-7. PMID: 23944963
  10. Sesterterpenoides con actividad anticancerígena.  |  Evidente, A., et al. 2015. Curr Med Chem. 22: 3502-22. PMID: 26295461
  11. Modulación farmacológica del edema de la pata inducido por la fosfolipasa A2 D-49 en el ratón.  |  Calhoun, W., et al. 1989. Agents Actions. 27: 418-21. PMID: 2801333
  12. Dactylospenes A-E, Esterterpenos de la esponja marina Dactylospongia elegans.  |  Yu, HB., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32993037
  13. 5-hidroxi-3-vinil-2(5H)-furanona: un nuevo inhibidor de la fosfolipasa A2 sinovial humana y de la agregación plaquetaria procedente de fermentaciones de una especie de Calyptella (basidiomicetos).  |  Lorenzen, K., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 403-9. PMID: 7546033
  14. Modelos murinos inflamatorios in vivo celulares y tópicos en la evaluación de inhibidores de la fosfolipasa A2.  |  Glaser, KB., et al. 1995. Skin Pharmacol. 8: 300-8. PMID: 8688196

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Luffariellolide, 1 mg

sc-202212
1 mg
$258.00