Date published: 2025-9-11

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NKH 477 (CAS 138605-00-2)

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Nombres Alternativos:
6-[3-(dimethylamino)propionyl]-forskolin; Colforsin dapropate hydrochloride
Solicitud:
NKH 477 es un potente activador de la adenilil ciclasa
Número de CAS:
138605-00-2
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
546.09
Fórmula Molecular:
C27H43NO8•HCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

NKH 477 es un derivado de forskolina soluble en agua que se ha convertido en una herramienta útil en varios estudios de investigación. Se utiliza principalmente para activar la adenilato ciclasa, una enzima que cataliza la conversión de ATP a cAMP (cAMP) dentro de las células. Al aumentar los niveles de cAMP intracelular, NKH 477 permite a los investigadores investigar las vías de señalización que dependen de este importante mensajero secundario, que es crítico para entender las respuestas celulares a hormonas y neurotransmisores. Esta activación proporciona información sobre la regulación de la contracción y relajación del músculo cardíaco, lo que lo convierte en un punto focal en la investigación cardiovascular. Además, NKH 477 se utiliza en estudios de neurociencia para explorar cómo las vías de señalización dependientes de cAMP afectan la función y plasticidad neuronal. También ayuda en el examen del papel de cAMP en la regulación de la actividad de los canales iónicos y, por lo tanto, es un compuesto valioso en experimentos electrofisiológicos.


NKH 477 (CAS 138605-00-2) Referencias

  1. El factor de maduración de la glía-β induce la ferroptosis al impedir la degradación autofágica de ACSL4 mediada por chaperonas en la retinopatía diabética temprana.  |  Liu, C., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102292. PMID: 35325805
  2. Descubrimiento de 4-(3-aminopirrolidinil)-3-aril-5-(benzimidazol-2-il)-piridinas como agonistas potentes y selectivos del SST5 para el tratamiento del hiperinsulinismo congénito.  |  Zhao, J., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 71: 128807. PMID: 35605837
  3. La señalización dependiente de la hormona del crecimiento/IGF-I restaura la expresión disminuida de la mioquina SPARC en el músculo esquelético envejecido.  |  Mathes, S., et al. 2022. J Mol Med (Berl). 100: 1647-1658. PMID: 36178526
  4. Descubrimiento de la paltusotina (CRN00808), un agonista no peptídico de la SST2 potente, selectivo y biodisponible por vía oral.  |  Zhao, J., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 66-74. PMID: 36655128
  5. Derivados de N-adamantil-antranil amida: Nuevos ligandos selectivos para el receptor cannabinoide subtipo 2 (CB2R).  |  Graziano, G., et al. 2023. Eur J Med Chem. 248: 115109. PMID: 36657299

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

NKH 477, 5 mg

sc-204130
5 mg
$219.00

NKH 477, 50 mg

sc-204130A
50 mg
$904.00