Tdpoz2 Inhibidores
Inhibidores comunes de Tdpoz2 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de Tdpoz2 abarcan una variedad de compuestos químicos que actúan sobre distintas vías de señalización para lograr la supresión funcional de la actividad de Tdpoz2. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la vía PI3K/Akt, ejemplifican este modo de inhibición indirecta, ya que estos compuestos impiden la activación de componentes posteriores que podrían ser vitales para el papel de Tdpoz2 en la supervivencia y proliferación celular. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059, al dirigirse al componente MEK de la vía MAPK/ERK, podrían disminuir la actividad de Tdpoz2 si está regulada por esta cascada. La vía p38 MAPK, una ruta de señalización asociada a las respuestas celulares al estrés, es el objetivo del SB203580, que al inhibir p38 MAPK, podría reducir la actividad de Tdpoz2. La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento celular, lo que podría disminuir la función de Tdpoz2 si se trata de una proteína regulada por mTOR. SP600125 y PP2, inhibidores de las quinasas de la familia JNK y Src respectivamente, también podrían atenuar la actividad de Tdpoz2 si está modulada por respuestas mediadas por JNK o por la señalización de la quinasa Src.
Además, Dasatinib y Gefitinib, como inhibidores de amplio espectro de tirosina quinasa y EGFR, respectivamente, podrían conducir a la inhibición funcional de Tdpoz2 si su actividad depende de eventos de fosforilación mediados por estas quinasas. El MG132 altera el recambio proteico inhibiendo el proteasoma, lo que puede disminuir la actividad de Tdpoz2 si su regulación depende de las vías de degradación proteasomal. La inhibición de la síntesis proteica mediante cicloheximida muestra un enfoque más generalizado, aunque puede reducir eficazmente los niveles de Tdpoz2 si inhibe la síntesis durante un periodo crítico de expresión de Tdpoz2. Estos diversos inhibidores sirven colectivamente para disminuir la función de Tdpoz2 interfiriendo con varias vías de señalización y procesos celulares que son imprescindibles para su actividad, ilustrando las estrategias multifacéticas que pueden emplearse para atenuar indirectamente la función de una proteína diana como Tdpoz2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, provoca la desactivación de la señalización descendente que puede ser crucial para la función de la Tdpoz2. Al inhibir la PI3K, este compuesto impide indirectamente la activación de Akt, que podría ser necesaria para la función de la Tdpoz2 en procesos celulares como la supervivencia y la proliferación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK y, al bloquear la MEK, impide la activación de la vía ERK. Dado que la Tdpoz2 podría estar regulada por la señalización MAPK/ERK o participar en ella, la inhibición de esta vía puede dar lugar a una disminución de la actividad de la Tdpoz2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la MAPK p38 que puede suprimir la vía de la MAPK p38. Dado que la Tdpoz2 puede estar modulada por vías activadas por el estrés, la inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una reducción de la actividad funcional de la Tdpoz2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que impide la vía mTOR, esencial para el crecimiento y la proliferación celular. La Tdpoz2, si está regulada por la señalización mTOR, tendría una actividad disminuida debido a la inhibición de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que afecta de nuevo a la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el PD98059 disminuiría indirectamente la activación de Tdpoz2 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, SP600125 impediría la vía de señalización de JNK. Si Tdpoz2 está asociada a respuestas celulares mediadas por JNK, su actividad se vería reducida por esta inhibición. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas y puede afectar a las vías de degradación de proteínas. Si la Tdpoz2 está sujeta a la degradación proteasomal, el MG132 podría disminuir indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Al inhibir la biosíntesis de proteínas a nivel de la traducción, la cicloheximida puede disminuir los niveles globales de proteínas en una célula, incluida la Tdpoz2, si se sintetiza durante el periodo de inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que también bloquearía la vía Akt. La inhibición de esta vía podría reducir la actividad de Tdpoz2 si depende de la señalización PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si Tdpoz2 se activa en la corriente descendente de la señalización de la quinasa Src, entonces PP2 puede potencialmente disminuir la actividad de Tdpoz2 mediante la inhibición de esta vía. | ||||||