TAP Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TAP incluyen, entre otros, Suramin sodium CAS 129-46-4, Piperlongumine CAS 20069-09-4, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de TAP constituyen un grupo diverso de compuestos que ejercen su influencia reguladora sobre el transportador asociado al procesamiento de antígenos (TAP) a través de diversas vías celulares. Estos compuestos, ejemplificados por las sustancias químicas seleccionadas en la tabla, ponen de manifiesto la intrincada interacción entre el TAP y las distintas cascadas de señalización, ofreciendo valiosas perspectivas sobre posibles vías de modulación selectiva. Una categoría notable incluye los inhibidores que actúan indirectamente perturbando las vías de señalización purinérgica. La suramina, por ejemplo, compite con el ATP en la unión a los receptores purinérgicos, perturbando la señalización del calcio y afectando posteriormente a la actividad de la TAP. Esto pone de relieve la integración de la señalización nucleotídica en la regulación de la TAP. Además, la modulación indirecta de la TAP por compuestos dirigidos al equilibrio redox queda ejemplificada por la piperlongumina. Al inducir la producción de especies reactivas del oxígeno, la piperlongumina influye en la homeostasis redox celular, afectando indirectamente a la función de la TAP. El conjunto de estos compuestos pone de manifiesto la complejidad de la regulación de la TAP y proporciona herramientas para diseccionar las vías específicas que rigen su expresión y actividad.
Además, los inhibidores dirigidos a mTOR, como la rapamicina, aclaran la conexión entre la TAP y el crecimiento celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina afecta indirectamente a la función de la TAP, poniendo de relieve la intersección entre las respuestas inmunitarias y los procesos metabólicos celulares. Los inhibidores de la TAP, entre ellos el LY294002, que interfieren en la señalización PI3K/Akt aportan información adicional sobre la modulación de la TAP por vías implicadas en la supervivencia y proliferación celulares. La inhibición indirecta de la TAP a través de vías de señalización relacionadas con el estrés queda ejemplificada por el SP600125, un inhibidor de JNK, que subraya la influencia de las respuestas celulares al estrés en la actividad de la TAP. Además, compuestos como el SB-216763, dirigido a la vía de señalización Wnt, muestran la integración de la señalización del desarrollo en la regulación de la TAP. La modulación epigenética representada por SP2509, un inhibidor de LSD1, desvela la posible influencia de la remodelación de la cromatina en la expresión de TAP. Esto pone de relieve el papel de las modificaciones epigenéticas en la conformación del paisaje TAP. La modulación metabólica a través de la activación de la AMPK, como demuestra el A769662, añade otra capa de complejidad a la regulación de la TAP, vinculando la función de la TAP a la homeostasis energética celular. En conclusión, los inhibidores de la TAP, como ejemplifican las diversas entidades químicas analizadas, proporcionan un amplio conjunto de herramientas para descifrar las intrincadas redes reguladoras que rigen la expresión y la actividad de la TAP.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es un compuesto polianiónico conocido por inhibir indirectamente la TAP al interferir en la unión de nucleótidos. Actúa como antagonista purinérgico, interrumpiendo las vías de señalización purinérgica. En concreto, la suramina compite con el ATP por la unión a los receptores purinérgicos, como los receptores P2X y P2Y. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina, un alcaloide natural, actúa como inhibidor indirecto de la TAP modulando el equilibrio redox celular. Induce la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) al inhibir la enzima glutatión S-transferasa P1-1. El aumento de los niveles de ROS influye en el estado redox celular, activando posteriormente las vías relacionadas con el estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB-203580 es un compuesto de piridinil imidazol que actúa como inhibidor indirecto de la TAP al dirigirse a la vía de señalización p38 MAPK. Inhibe selectivamente la enzima p38 MAPK, un regulador clave de las respuestas inflamatorias. Dado que la expresión y la actividad de la TAP pueden modularse mediante señales inflamatorias, el SB-203580 afecta indirectamente a la función de la TAP al interrumpir la cascada de señalización posterior a la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito fúngico que actúa como inhibidor indirecto de la TAP al dirigirse a la vía de señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir de forma irreversible la PI3K, la wortmannina interrumpe las cascadas de señalización posteriores, incluida la activación de Akt. Se sabe que la expresión y la función de la TAP están moduladas por la vía PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor sintético dirigido a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y sirve como inhibidor indirecto de la TAP. Al inhibir la PI3K, el LY294002 altera las vías de señalización descendentes, incluida la activación de Akt. La expresión y la función de la TAP están estrechamente reguladas por la vía PI3K/Akt. Por lo tanto, el LY294002 influye indirectamente en la actividad de la TAP modulando esta cascada de señalización crítica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un macrólido inmunosupresor, actúa como inhibidor indirecto de la TAP al dirigirse a la vía de señalización mTOR. Al formar un complejo con FKBP12, la rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La expresión y la actividad de la TAP están relacionadas con el crecimiento celular y los procesos metabólicos regulados por la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1, que funciona como inhibidor indirecto de TAP a través de su modulación de la vía de señalización MAPK/ERK. La expresión de la TAP está estrechamente regulada por la vía MAPK/ERK, y el PD98059 interrumpe esta cascada de señalización inhibiendo específicamente la MEK1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor selectivo de la JNK, actúa como inhibidor indirecto de la TAP al dirigirse a la vía de señalización de la JNK. La expresión y la actividad de la TAP pueden ser moduladas por vías de señalización relacionadas con el estrés, incluida la JNK. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB-216763 es un inhibidor selectivo de GSK-3 que actúa como inhibidor indirecto de TAP modulando la vía de señalización Wnt. Se sabe que la expresión de la TAP está influida por la vía Wnt, y el SB-216763 interrumpe esta cascada de señalización inhibiendo la GSK-3. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
El SP2509 es un inhibidor de moléculas pequeñas de la histona desmetilasa LSD1, que actúa como inhibidor indirecto de la TAP a través de la modulación epigenética. La LSD1 interviene en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional, y su inhibición por SP2509 puede influir en la expresión de genes, incluido el TAP. | ||||||