TAF I p63_TAF I p68 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TAF I p63_TAF I p68 incluyen, entre otros, Triptolida CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y Clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal no HCl).
Los inhibidores de TAF I p63_TAF I p68 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de los factores de iniciación de la transcripción implicados en la expresión génica. Estos inhibidores se dirigen específicamente a las proteínas TAF I p63 y TAF I p68, que son componentes integrales de la maquinaria transcripcional de la ARN polimerasa II. El TAF I p63 y el TAF I p68, pertenecientes a la familia del factor asociado a la proteína de unión TATA (TAF), desempeñan papeles cruciales en el ensamblaje del complejo de preiniciación de la transcripción, facilitando el inicio de la síntesis de ARN. Los inhibidores ejercen su efecto interrumpiendo la interacción entre estos factores de transcripción y el molde de ADN, impidiendo así la formación del complejo de preiniciación y obstaculizando posteriormente el inicio de la transcripción.
Los inhibidores de TAF I p63_TAF I p68 se diseñan centrándose en la unión a regiones específicas de TAF I p63 y TAF I p68, impidiendo su correcta interacción con el ADN. Esta interferencia con la maquinaria transcripcional representa un enfoque novedoso para modular la expresión génica, con implicaciones potenciales para diversos procesos biológicos. El desarrollo de estos inhibidores parte de un conocimiento detallado de las interacciones moleculares que intervienen en el inicio de la transcripción y del deseo de dirigir y regular selectivamente estos procesos a nivel molecular. Los investigadores están explorando los matices estructurales y las afinidades de unión de los inhibidores de TAF I p63_TAF I p68 para optimizar su eficacia y selectividad, sentando las bases de posibles aplicaciones para desentrañar los entresijos de la regulación génica y ampliar nuestro conocimiento de los procesos celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe la transcripción al dirigirse a la subunidad XPB de TFIIH, necesaria para el inicio de la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que interfiere en la fosforilación del dominio C-terminal de la ARN polimerasa II, afectando así a las fases de iniciación y elongación de la transcripción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es una toxina peptídica cíclica procedente del hongo Amanita phalloides, que inhibe la ARN polimerasa II, bloqueando eficazmente la síntesis de ARNm durante el inicio de la transcripción. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), en particular la CDK9, que es un componente de P-TEFb implicado en la transición de la iniciación a la elongación de la transcripción. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET que interrumpe la interacción entre las histonas acetiladas y las proteínas de la familia BET, lo que afecta a la regulación de la transcripción de determinados genes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es una pequeña molécula inhibidora de los bromodominios BET, similar a I-BET151, que altera la expresión de los genes controlados por las proteínas BET, afectando al inicio de la transcripción. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
El RGFP966 es un inhibidor de la HDAC3, que altera la estructura de la cromatina y afecta a la transcripción de genes, incluidos posiblemente los que implican a las subunidades TAF1. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 es un inhibidor covalente de CDK7, que forma parte del complejo de iniciación de la transcripción, dirigiéndose a su actividad cinasa y, por tanto, afectando a la iniciación de la transcripción. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
El CX-5461 inhibe selectivamente la ARN polimerasa I, reduciendo indirectamente la demanda de la maquinaria de iniciación de la transcripción de la ARN polimerasa II en la que intervienen las subunidades TAF1. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
El pladienolide B se dirige al complejo SF3b del espliceosoma, lo que podría influir indirectamente en el inicio de la transcripción al afectar al empalme del pre-ARNm. | ||||||