Los inhibidores de T2R7 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente e inhiben la función del receptor del sabor amargo tipo 2 miembro 7 (T2R7), parte de la familia T2R de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs). Estos receptores se expresan principalmente en las células gustativas de la lengua y desempeñan un papel crucial en la detección de compuestos amargos, que pueden desencadenar respuestas gustativas aversivas. El T2R7, al igual que otros receptores T2R, se une a moléculas de sabor amargo e inicia una señalización intracelular que conduce a la percepción del amargor. Los inhibidores de T2R7 actúan uniéndose al receptor, ya sea en el sitio activo donde los compuestos amargos interactuarían normalmente o en otros sitios reguladores, e impiden que el receptor sea activado por sus ligandos naturales. Esta inhibición altera el proceso de transducción de señales asociado a la percepción del sabor amargo, modulando así la actividad del receptor.Químicamente, los inhibidores de T2R7 abarcan una gama diversa de estructuras, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos más complejos. Pueden funcionar mediante inhibición competitiva, en la que compiten con compuestos amargos para unirse al sitio activo del receptor, bloqueando eficazmente la activación del receptor. Alternativamente, algunos inhibidores del T2R7 pueden actuar a través de mecanismos alostéricos, en los que se unen a sitios distintos del dominio de unión al ligando e inducen cambios conformacionales que reducen la sensibilidad del receptor a la activación. Estos inhibidores interfieren en las vías de señalización GPCR vinculadas al T2R7, afectando en particular a vías como la liberación de iones de calcio intracelular, que desempeñan un papel fundamental en la transducción de las señales gustativas. El estudio de los inhibidores de T2R7 aporta importantes conocimientos sobre los mecanismos moleculares de la percepción del sabor amargo y el papel más amplio de los receptores T2R en la detección de estímulos químicos ambientales. También mejora la comprensión de cómo receptores específicos como el T2R7 contribuyen a la complejidad del procesamiento de las señales gustativas en el sistema sensorial.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja el T2R7 inhibiendo la actividad de la histona desacetilasa, lo que daría lugar a un estado de cromatina más condensada alrededor del gen T2R7, reduciendo así su transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina puede disminuir la expresión de T2R7 a través de la desmetilación de las regiones promotoras de los genes, potenciando los mecanismos de silenciamiento génico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la expresión de T2R7 mediante la supresión de la señalización mTOR, lo que podría conducir a una disminución de la maquinaria traslacional que sintetiza la proteína T2R7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 puede disminuir la expresión de T2R7 mediante la inhibición de PI3K, que es crucial para la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
La PD 98059 podría inhibir la expresión de T2R7 mediante el bloqueo de MEK1/2, lo que reduciría la activación de la vía ERK y la subsiguiente activación transcripcional de T2R7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 puede reducir la transcripción de T2R7 al obstaculizar la respuesta a las señales de estrés celular que, de otro modo, aumentarían la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 podría inhibir la expresión de T2R7 mediante el bloqueo de JNK, reduciendo así la fosforilación y activación de los factores de transcripción que impulsan la expresión de T2R7. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 podría disminuir la expresión de T2R7 mediante la inhibición de ROCK, que afecta a la organización del citoesqueleto y puede influir en las señales mecánicas que controlan la expresión génica. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 puede inhibir la expresión de T2R7 dirigiéndose a la histona acetiltransferasa p300/CBP, reduciendo los niveles de acetilación de las histonas cercanas al gen T2R7, lo que conduce a una disminución de la transcripción. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 podría regular a la baja T2R7 mediante la inhibición de las proteínas BET bromodominio, lo que resultaría en una elongación o iniciación transcripcional menos eficiente en el locus T2R7. |