Los inhibidores de STH1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína STH1. STH1, abreviatura de Specificity factor TFIID subunit 1,es un componente crítico del complejo de iniciación de la transcripción en células eucariotas, que desempeña un papel central en la regulación de la expresión génica. El proceso de transcripción génica comienza con la unión de los factores de transcripción, incluido el TFIID, a la región promotora de un gen. STH1, como parte del complejo TFIID, facilita el reconocimiento y la unión de la enzima ARN polimerasa al promotor, iniciando la transcripción. Sin embargo, en ciertas condiciones patológicas o contextos de investigación, puede ser necesario regular o inhibir la actividad de STH1, que es donde los inhibidores de STH1 entran en juego.Los inhibidores de STH1 se diseñan típicamente para interrumpir el funcionamiento normal de la proteína STH1. Esta alteración puede producirse a través de varios mecanismos, como la unión competitiva al sitio activo de STH1, la interferencia con las interacciones proteína-proteína dentro del complejo de iniciación de la transcripción o la desestabilización del propio complejo TFIID. Mediante la inhibición de STH1, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos moleculares de la expresión génica y desarrollar herramientas para estudiar funciones génicas específicas o vías reguladoras. Además, los inhibidores de STH1 tienen el potencial de servir como valiosos reactivos de investigación para estudiar las funciones de STH1 en diversos procesos celulares, como el desarrollo, la diferenciación y la progresión de enfermedades. Los investigadores continúan explorando el diseño y la aplicación de inhibidores de STH1 como medio para ampliar nuestra comprensión de la regulación génica y sus implicaciones en la biología y más allá.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro por competencia con ATP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la activación de Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de PI3K mediante modificación covalente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR, que altera el ciclo celular y las señales de crecimiento. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inhibidor de la aurora quinasa, que interfiere en la división celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL en el tratamiento de la LMC. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa con efectos antiangiogénicos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR para el cáncer | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor dual de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. | ||||||