Date published: 2025-10-28

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STH1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de STH1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de STH1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína STH1. STH1, abreviatura de Specificity factor TFIID subunit 1,es un componente crítico del complejo de iniciación de la transcripción en células eucariotas, que desempeña un papel central en la regulación de la expresión génica. El proceso de transcripción génica comienza con la unión de los factores de transcripción, incluido el TFIID, a la región promotora de un gen. STH1, como parte del complejo TFIID, facilita el reconocimiento y la unión de la enzima ARN polimerasa al promotor, iniciando la transcripción. Sin embargo, en ciertas condiciones patológicas o contextos de investigación, puede ser necesario regular o inhibir la actividad de STH1, que es donde los inhibidores de STH1 entran en juego.Los inhibidores de STH1 se diseñan típicamente para interrumpir el funcionamiento normal de la proteína STH1. Esta alteración puede producirse a través de varios mecanismos, como la unión competitiva al sitio activo de STH1, la interferencia con las interacciones proteína-proteína dentro del complejo de iniciación de la transcripción o la desestabilización del propio complejo TFIID. Mediante la inhibición de STH1, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos moleculares de la expresión génica y desarrollar herramientas para estudiar funciones génicas específicas o vías reguladoras. Además, los inhibidores de STH1 tienen el potencial de servir como valiosos reactivos de investigación para estudiar las funciones de STH1 en diversos procesos celulares, como el desarrollo, la diferenciación y la progresión de enfermedades. Los investigadores continúan explorando el diseño y la aplicación de inhibidores de STH1 como medio para ampliar nuestra comprensión de la regulación génica y sus implicaciones en la biología y más allá.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro por competencia con ATP.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que bloquea la activación de Akt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibidor irreversible de PI3K mediante modificación covalente.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR, que altera el ciclo celular y las señales de crecimiento.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

Inhibidor de la aurora quinasa, que interfiere en la división celular.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL en el tratamiento de la LMC.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa con efectos antiangiogénicos.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR para el cáncer

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibidor dual de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src.