STAP-2 Activadores
Los Activadores STAP-2 comunes incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9 y Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Los activadores de STAP-2 son compuestos químicos que potencian la actividad funcional de STAP-2 influyendo en vías de señalización o procesos biológicos específicos en los que participa directamente. Por ejemplo, la bisindolilmaleimida I potencia la STAP-2 inhibiendo específicamente la proteína cinasa C, lo que conduce a una menor inactivación dependiente de la fosforilación de la STAP-2, manteniendo así su actividad. De forma similar, la PP2, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, evita la retroalimentación negativa que normalmente disminuiría la capacidad de señalización de la STAP-2. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden conducir a la activación compensatoria de STAP-2 debido a la interrupción de la vía de señalización PI3K/Akt, demostrando cómo la inhibición de una molécula de señalización puede potenciar la actividad de otra dentro de la misma vía.
Además, compuestos como el U73122 y la queleritrina actúan inhibiendo la fosfolipasa C y la proteína quinasa C, respectivamente. Esta inhibición altera los eventos de señalización descendentes y reduce la fosforilación de proteínas que regulan negativamente la función de STAP-2, potenciando así el papel de señalización de STAP-2. SB203580 y PD98059 se dirigen a la vía MAPK inhibiendo p38 y MEK, lo que resulta en la activación de STAP-2 al reducir la fosforilación de dianas corriente abajo que, de otro modo, podrían inhibir STAP-2. Gö 6976 y Ro-31-8220 también inhiben la proteína quinasa C, lo que conduce a la mejora de la actividad de STAP-2 mediante la disminución de los eventos de fosforilación competitiva. Además, la rapamicina, como inhibidor de mTOR, refuerza indirectamente el papel de STAP-2 en las vías de señalización al desplazar la dependencia celular de la señalización mediada por STAP-2 debido a la inhibición de la vía mTOR. Por último, la inhibición de JNK por parte de SP600125 conduce a una mayor actividad de STAP-2 al aliviar la supresión de las vías de señalización dependientes de STAP-2, lo que demuestra la intrincada interacción entre varias moléculas de señalización y la activación de STAP-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C, que interviene en la activación de la STAP-2 al impedir su inactivación dependiente de la fosforilación, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. La inhibición de estas cinasas puede dar lugar a un aumento de la actividad de STAP-2 al impedir los bucles de retroalimentación negativa que, de otro modo, disminuirían su capacidad de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, puede conducir a la activación de STAP-2 como mecanismo compensatorio en la vía de señalización PI3K/Akt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $90.00 $317.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C. La inhibición de la PKC puede potenciar la actividad de STAP-2 al reducir la fosforilación de proteínas que regulan negativamente la función de STAP-2 en las vías de señalización. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor clásico de la proteína cinasa C. Al inhibir las isoformas cPKC, puede potenciar la actividad de STAP-2 mediante la reducción de los eventos de fosforilación competitiva que normalmente suprimirían la señalización de STAP-2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $92.00 $245.00 | 17 | |
Ro-31-8220 es un inhibidor de la proteína quinasa C. Potencia la actividad de STAP-2 al disminuir la fosforilación mediada por PKC que, de otro modo, atenuaría las funciones de señalización de STAP-2. | ||||||