SPRYD5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPRYD5 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de SPRYD5 pueden modular su actividad a través de diversas vías de señalización dirigiéndose a quinasas y enzimas específicas que son cruciales para su función. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir de forma no selectiva una amplia gama de proteínas quinasas potencialmente implicadas en la fosforilación y regulación de SPRYD5, lo que conduce a una disminución de su actividad. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I y el GF109203X, ambos inhibidores selectivos de la proteína quinasa C (PKC), pueden suprimir la actividad de SPRYD5 inhibiendo las vías de señalización mediadas por la PKC que, de otro modo, podrían fosforilar y activar SPRYD5. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir la vía PI3K/AKT, reduciendo así potencialmente la participación de SPRYD5 en los procesos de señalización descendentes que dependen de esta vía.
Además, la inhibición de las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) también puede afectar a la actividad de SPRYD5. U0126 y PD98059 son inhibidores de MEK que pueden impedir la activación de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), que puede desempeñar un papel en la regulación de SPRYD5. Conjuntamente, SP600125 y SB203580 pueden inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 MAP quinasa, respectivamente, que también forman parte de las vías de señalización MAPK. Al impedir estas quinasas, estos inhibidores pueden disminuir la actividad de SPRYD5 si está modulada por la señalización JNK o p38 MAPK. Además, la rapamicina, que inhibe la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede provocar una disminución de la actividad de SPRYD5 si existe un vínculo funcional entre SPRYD5 y la vía de señalización mTOR. Por último, la triciribina puede inhibir específicamente la fosforilación y activación de AKT, lo que puede suprimir SPRYD5 si su función depende de la señalización de AKT. Go6983, otro inhibidor de PKC de amplio espectro, puede asegurar aún más la supresión de la actividad de SPRYD5 mediante la inhibición de varias isoformas de PKC, afirmando la reducción del papel de SPRYD5 en la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. SPRYD5 está asociada a las vías de señalización de las quinasas. Al inhibir las quinasas, la estaurosporina podría reducir los eventos de fosforilación que son necesarios para la actividad de SPRYD5, dando lugar a una inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC participa en vías de señalización que pueden regular la función de SPRYD5, su inhibición podría provocar una disminución de la actividad de SPRYD5 a través de una reducción de la regulación dependiente de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. PI3K forma parte de la vía de señalización AKT, que podría interactuar con la función de SPRYD5. La inhibición de PI3K podría conducir a una reducción de la actividad de AKT, disminuyendo potencialmente la participación de SPRYD5 en los procesos de señalización descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Dado que SPRYD5 puede estar influida por la señalización ERK, el U0126 podría inhibir la actividad funcional de SPRYD5 impidiendo su regulación por la vía MEK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Si la función de SPRYD5 está regulada por la señalización de JNK, SP600125 inhibiría esta interacción, lo que provocaría una disminución de la actividad funcional de SPRYD5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38, que puede estar implicada en la regulación de SPRYD5, el SB203580 podría impedir la actividad funcional de SPRYD5 asociada a la señalización p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea específicamente la activación de ERK. La inhibición de la señalización MEK/ERK podría conducir a una menor actividad funcional de SPRYD5 si está regulada por esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, conocido por bloquear la señalización de AKT. Podría inhibir la función de SPRYD5 reduciendo la actividad de la vía AKT, que puede ser necesaria para el papel de SPRYD5 en la señalización celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central en la regulación del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría conducir a una disminución de la actividad de SPRYD5 si las funciones de SPRYD5 están vinculadas a la vía de señalización mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT. Si la actividad de SPRYD5 depende de la señalización AKT, la triciribina inhibiría funcionalmente SPRYD5 bloqueando su regulación mediada por AKT. | ||||||