Sp2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Sp2 incluyen, entre otros, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, Anastrozol CAS 120511-73-1, Letrozol CAS 112809-51-5, Gefitinib CAS 184475-35-2 y Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores sp2 hacen referencia a una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad para interferir en la actividad biológica de moléculas que contienen átomos de carbono hibridizados sp2. En química orgánica, la hibridación sp2 se produce cuando un átomo de carbono forma tres enlaces sigma con otros tres átomos y posee un orbital p no hibridado. Este orbital p no hibridado permite la formación de enlaces pi (π), que son cruciales para la estabilidad y reactividad de diversas moléculas orgánicas. Por lo tanto, los inhibidores Sp2 se dirigen a compuestos o biomoléculas que dependen de los enlaces π para su funcionamiento.
Estos inhibidores suelen actuar alterando el sistema conjugado pi en compuestos hibridados sp2, lo que provoca alteraciones en la estructura electrónica y, posteriormente, en la reactividad de estas moléculas. Pueden funcionar como inhibidores competitivos, modificando covalentemente sus moléculas diana, o interfiriendo con la densidad electrónica deslocalizada dentro del sistema π. Los inhibidores Sp2 encuentran aplicaciones en diversos campos de la química, como la química medicinal y el descubrimiento de fármacos, ya que pueden dirigirse a macromoléculas biológicas específicas como enzimas, receptores o ADN, afectando a su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno compite con el estrógeno por unirse a los receptores estrogénicos, inhibiendo su activación e impidiendo el crecimiento tumoral impulsado por el estrógeno en el cáncer de mama. Actúa como modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM). | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol inhibe la aromatasa, una enzima responsable de la conversión de andrógenos en estrógenos. Al reducir los niveles de estrógenos, se utiliza para el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol, al igual que el anastrozol, inhibe la aromatasa, disminuyendo la producción de estrógenos y, en consecuencia, frenando el crecimiento de los tumores de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y bloquea las vías de señalización que intervienen en la proliferación y la supervivencia de las células del cáncer de pulmón. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, reduciendo el crecimiento y la división de las células cancerosas, principalmente en el cáncer de pulmón y de páncreas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe selectivamente tirosina quinasas como BCR-ABL, KIT y PDGF-R, que suelen estar mutadas e hiperactivas en la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa contra múltiples quinasas implicadas en el crecimiento tumoral, la angiogénesis y la metástasis, lo que lo hace eficaz contra el carcinoma de células renales y el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, como VEGFR, PDGFR y KIT, bloqueando la vascularización y el crecimiento tumoral en el carcinoma de células renales y los tumores del estroma gastrointestinal. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib se dirige específicamente a la proteína con mutación BRAF V600E, inhibiendo la vía de señalización MAPK en células de melanoma con esta mutación. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib inhibe MEK1 y MEK2, componentes clave de la vía MAPK, alterando la proliferación celular y las señales de supervivencia en el melanoma con mutación BRAF V600E. | ||||||