Smurf2 Activadores
Los activadores comunes de Smurf2 incluyen, entre otros, NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9, Withaferina A CAS 5119-48-2, MRT 68921 CAS 1190379-70-4, CCT036477 CAS 305372-78-5 y (S)-HDAC-42 CAS 935881-37-1.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $109.00 $384.00 $2190.00 | 3 | |
El NDGA inhibe la actividad ubiquitina ligasa de Smurf2 al interrumpir la formación del complejo Smurf2-Smad7. Esto interrumpe el bucle de retroalimentación negativa en la señalización del TGF-β, lo que conduce a una mayor activación de Smurf2 y su posterior ubiquitinación. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $130.00 $583.00 $4172.00 $20506.00 | 20 | |
La withaferina A modula la actividad de Smurf2 al interactuar con la Hsp90 e interrumpir el complejo Hsp90-Smurf2. Esto conduce a un aumento de la actividad de la ubiquitina ligasa Smurf2, promoviendo la degradación de sustratos específicos implicados en las vías de señalización del TGF-β. | ||||||
MRT 68921 | 1190379-70-4 | sc-507429 | 10 mg | $276.00 | ||
El MRT68921 es un potente inhibidor de ULK1, una quinasa implicada en la autofagia. La inhibición de ULK1 interrumpe la degradación de Smurf2 mediada por la autofagia, lo que conduce a su acumulación y a una mayor actividad ubiquitina ligasa contra los componentes de señalización del TGF-β. | ||||||
CCT036477 | 305372-78-5 | sc-391631A sc-391631 | 5 mg 25 mg | $109.00 $437.00 | 1 | |
El CCT036477 inhibe la PAK4, una quinasa implicada en la migración celular. Al suprimir la actividad de PAK4, activa indirectamente a Smurf2, ya que se sabe que PAK4 fosforila e inhibe a Smurf2. Esta inhibición alivia la supresión de la señalización del TGF-β, potenciando la función de Smurf2. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $96.00 $417.00 | ||
El AR-42 es un inhibidor de HDAC que altera el estado de acetilación de Smurf2. Esta modificación aumenta la estabilidad y la actividad de Smurf2, lo que conduce a una mayor ubiquitinación de las Smads asociadas al receptor TGF-β y a la consiguiente potenciación de la función pro-degradativa de Smurf2. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $228.00 | ||
El TAK-632 es un inhibidor de la MEK que influye indirectamente en el pitufo2. Al suprimir la vía MAPK mediante la inhibición de MEK, altera la expresión de SPRY4, un regulador negativo de la vía TGF-β, lo que conduce a una mayor activación de Smurf2 y a una mayor degradación de las proteínas diana. | ||||||
CCT241533 | 1262849-73-9 | sc-507308 | 10 mg | $440.00 | ||
El CCT241533 inhibe la fosforilación de EIF4E por MNK1/2, modulando la iniciación de la traducción. Esto activa indirectamente a Smurf2 impidiendo la traducción de los ARNm específicos de Smurf2, lo que conduce a una reducción de los niveles de Smurf2 y a una mayor estabilidad de los componentes de señalización del TGF-β. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de p300/CBP HAT, que afecta al estado de acetilación de Smurf2. Al alterar el perfil de acetilación, aumenta la estabilidad y la actividad de Smurf2, lo que conduce a una mayor ubiquitinación y degradación de las Smads asociadas al receptor del TGF-β. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
El A66 inhibe la actividad de la AKT, una quinasa implicada en las vías de supervivencia celular. Al suprimir la AKT, activa indirectamente al Pitufo2, ya que se sabe que la AKT fosforila e inhibe al Pitufo2. Esta inhibición alivia la supresión de la señalización del TGF-β, potenciando la función de Smurf2. | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $134.00 | ||
El PRT4165 es un inhibidor selectivo de la E3 ligasa HDM2, que impide la ubiquitinación y degradación de Smurf2. Al estabilizar a Smurf2, potencia su actividad ubiquitina ligasa, lo que conduce a una mayor degradación de las Smads asociadas al receptor del TGF-β y de otros componentes de la vía. | ||||||