A66 (CAS 1166227-08-2)
ENLACES RÁPIDOS
A66 inhibe las formas oncogénicas de p110α, como E545K H1047R, con IC50 de 30 nM y 43 nM, respectivamente. El A66 muestra una selectividad >100 veces mayor para la p110α que para otras isoformas PI3K de clase I. Entre las PI3K de clase II, las PI3K de clase III y las PI4K, A66 sólo muestra una reactividad cruzada limitada con la PI3K de clase II PI3K-C2β y la isoforma PI4Kβ de PI4K con IC50 de 462 nM y 236 nM, respectivamente. El A66 no muestra actividad inhibidora contra otras lipidoquinasas o las quinasas relacionadas DNA-PK y mTOR. El tratamiento con A66 a 0,7 μM induce una reducción del 75-80% en la formación de focos por los mutantes p85α iSH2 altamente transformantes KS459delN, DKRMN-S560del y K379E, y reduce la fosforilación de Akt en T308 por todos los mutantes p85.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
A66, 5 mg | sc-364394 | 5 mg | $255.00 | |||
A66, 50 mg | sc-364394A | 50 mg | $1455.00 |