Los activadores de SMU1 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados para potenciar la actividad funcional de SMU1, una proteína que desempeña un papel crítico en el empalme del ARN y la regulación de la expresión génica. Estos activadores están específicamente diseñados para modular las vías en las que interviene SMU1, sin alterar directamente su transcripción o traducción. Los activadores químicos de SMU1 actúan a través de diversos mecanismos para garantizar que la actividad de la proteína se regule a nivel postraduccional, centrándose en las vías de señalización nativas y específicas de la proteína. Por ejemplo, los activadores pueden estabilizar SMU1 en su conformación activa, aumentar su afinidad por los socios de unión, o mejorar su actividad catalítica dentro del complejo spliceosome. Algunos activadores podrían unirse a sitios alostéricos, provocando cambios conformacionales que promuevan la interacción de SMU1 con otros factores de empalme, facilitando así el ensamblaje del espliceosoma y mejorando la eficiencia del empalme de ARN.
Además, estos activadores de SMU1 pueden aumentar indirectamente la actividad de SMU1 modulando el entorno celular en el que opera SMU1. Ciertos compuestos podrían influir en el estado de fosforilación de SMU1 o de sus socios interactuantes, alterando la dinámica del complejo de splicing y el proceso de ensamblaje del espliceosoma. Otros podrían actuar afectando a los niveles de iones metálicos o cofactores esenciales para la actividad catalítica de SMU1, contribuyendo así indirectamente a mejorar su función. Al dirigirse con precisión a la intrincada red de interacciones y procesos en los que interviene SMU1, estos activadores garantizan un mecanismo de splicing más robusto y eficiente, crucial para el correcto procesamiento de los ARNpre-m en ARNm maduros. La especificidad de estos compuestos garantiza que la activación de SMU1 sea el efecto principal, en lugar de un amplio impacto en las vías celulares, lo que convierte a los activadores de SMU1 en una herramienta específica para sondear la función de SMU1 en modelos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc que, a su vez, activan la PKA. La PKA puede fosforilar diversas proteínas, entre las que podría encontrarse la SMU1, potenciando así su actividad en procesos celulares como el empalme del ARN. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc y el GMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX puede aumentar indirectamente la actividad de la PKA, lo que puede potenciar la funcionalidad de SMU1 en el ensamblaje y la regulación de los espliceosomas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe varias proteínas quinasas, alterando potencialmente los patrones de fosforilación en la célula. Esto puede provocar cambios en la dinámica del espliceosoma y aumentar indirectamente la actividad de SMU1 dentro de la maquinaria de empalme del ARN. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar sustratos que interactúan con SMU1, modulando su papel en el procesamiento del pre-ARNm y los eventos de splicing alternativo. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se une a sus receptores, iniciando una cascada de señalización que puede conducir a la activación de la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en la actividad de SMU1 en el empalme del ARN. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Aunque la estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede dar lugar a un aumento compensatorio de quinasas específicas que podrían potenciar la activación de SMU1 en su papel dentro del complejo del espliceosoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede afectar a las vías de señalización descendentes como Akt, causando potencialmente alteraciones en los factores de empalme y potenciando la actividad de SMU1 en el ensamblaje de los espliceosomas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas podrían fosforilar proteínas reguladoras que interactúan con SMU1, potenciando su papel en el empalme del ARN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar quinasas que influyen en la actividad de SMU1 en la regulación del empalme. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede conducir a un estado más relajado de la cromatina y afectar potencialmente a los patrones de splicing alternativo. Esta remodelación de la cromatina puede potenciar indirectamente la función de SMU1 en el ensamblaje del complejo del espliceosoma. |