Smad2 Inhibidores
Inhibidores comunes de Smad2 incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, clorhidrato SIS3 CAS 521984-48-5, A 83-01 CAS 909910-43-6, Inhibidor ALK5 II CAS 446859-33-2 y LY 364947 CAS 396129-53-6.
La clase química de los inhibidores de Smad2 representa un sofisticado conjunto de pequeñas moléculas meticulosamente diseñadas para actuar selectivamente sobre el receptor de TGF-β de tipo I, ALK5, un componente fundamental en la intrincada cascada de señalización de Smad2. Esta clase de inhibidores desempeña un papel crucial en la elucidación de los delicados mecanismos reguladores que rigen los procesos celulares orquestados por Smad2 dentro de la vía de señalización del TGF-β. En el núcleo de su mecanismo, los inhibidores de Smad2 interfieren en la fosforilación y posterior activación de Smad2, un paso fundamental en la cascada de señalización del TGF-β. Al centrarse específicamente en ALK5, estos inhibidores interrumpen la progresión normal de las respuestas mediadas por Smad2 desencadenadas por la señalización del TGF-β. La intrincada danza entre ALK5 y Smad2 es fundamental para la homeostasis energética celular, y la inhibición selectiva de esta interacción proporciona a los investigadores herramientas inestimables para diseccionar las complejidades moleculares que subyacen a las respuestas celulares.
Más allá de la inhibición directa, la belleza de los inhibidores de Smad2 reside en su capacidad de modulación indirecta. La clave de su eficacia radica en que se dirigen con precisión al receptor esencial para la activación de Smad2 en respuesta a la señalización del TGF-β. Este enfoque indirecto permite a los investigadores ajustar con precisión los procesos celulares mediados por Smad2, abriendo una ventana a las complejidades reguladoras de la señalización del TGF-β. Los investigadores utilizan estos inhibidores como poderosos instrumentos no sólo para comprender el funcionamiento fundamental de Smad2, sino también para manipular los procesos celulares influidos por su actividad. Esta comprensión matizada se extiende a un amplio espectro de condiciones fisiológicas y patológicas, desentrañando las implicaciones de la señalización aberrante de TGF-β en diversos contextos celulares. En el laberinto de la señalización celular, los inhibidores de Smad2 sirven de guía, iluminando las vías por las que las células navegan en sus respuestas a las señales del TGF-β.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor potente y selectivo del receptor del TGF-β, dirigido en particular a los receptores ALK4/5/7. Al inhibir la vía de señalización del TGF-β, el SB-431542 modula indirectamente la actividad de Smad2. Los receptores TGF-β fosforilan Smad2, y este compuesto interfiere en ese paso de activación. A través de este mecanismo, el SB-431542 puede limitar las respuestas transcripcionales mediadas por Smad2 y los efectos celulares descendentes regulados por la vía del TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
El SIS3 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I, ALK4/5/7. Al bloquear específicamente la fosforilación de Smad3, SIS3 afecta indirectamente a la señalización de Smad2, ya que Smad3 y Smad2 comparten elementos comunes en la cascada de señalización del TGF-β. La inhibición de la fosforilación de Smad3 impide la formación del complejo Smad3-Smad4 y su posterior translocación nuclear, modulando las respuestas transcripcionales mediadas por Smad2 y los procesos celulares influidos por la señalización del TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor selectivo de los receptores TGF-β tipo I ALK4/5/7. De forma similar al SB-431542, el A83-01 interfiere en la vía de señalización del TGF-β, bloqueando la activación de Smad2. Esta inhibición se produce a nivel del receptor, impidiendo la fosforilación y posterior translocación nuclear de Smad2. Por lo tanto, el A83-01 actúa como inhibidor indirecto de las respuestas mediadas por Smad2 y reguladas por la vía del TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox es una pequeña molécula inhibidora del receptor TGF-β de tipo I, ALK5. Al dirigirse a este receptor, RepSox interrumpe la fosforilación y activación de Smad2, que se encuentra aguas abajo en la cascada de señalización del TGF-β. Mediante la inhibición de la fosforilación de Smad2, RepSox modula la translocación nuclear de Smad2 y las subsiguientes respuestas transcripcionales gobernadas por la vía del TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY364947 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I, ALK5. Impide la fosforilación y activación de Smad2 en respuesta a la señalización del TGF-β. Esta inhibición de la fosforilación de Smad2 altera la cascada de señalización descendente, influyendo en la translocación nuclear de Smad2 y en su actividad transcripcional. El LY364947 proporciona un medio de inhibir indirectamente los procesos celulares mediados por Smad2 dirigiéndose a la vía del TGF-β a nivel del receptor. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige selectivamente al receptor del TGF-β tipo I, ALK5. Al bloquear ALK5, interfiere en la fosforilación y activación de Smad2, un mediador descendente clave de la señalización del TGF-β. Esta inhibición interrumpe las respuestas transcripcionales mediadas por Smad2, afectando a los procesos celulares regulados por la vía del TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El SD-208 es un potente inhibidor del receptor del TGF-β tipo I, ALK5. A través de su acción sobre ALK5, SD-208 impide la fosforilación y activación de Smad2. Esta inhibición interfiere con los eventos de señalización corriente abajo regulados por Smad2, afectando a su translocación nuclear y a su actividad transcripcional. El SD-208 proporciona un medio indirecto de inhibir las respuestas celulares mediadas por Smad2 al dirigirse a la vía del TGF-β a nivel del receptor. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I, ALK5. Al inhibir ALK5, GW788388 interrumpe la fosforilación y activación de Smad2, un mediador corriente abajo de la señalización de TGF-β. Esta inhibición interfiere en las respuestas transcripcionales mediadas por Smad2, afectando a los procesos celulares regulados por la vía del TGF-β. El GW788388 actúa como modulador indirecto de la actividad de Smad2 al dirigirse específicamente al receptor necesario para su activación en respuesta a la señalización del TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
El ITD-1 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I, ALK5. Al dirigirse a ALK5, ITD-1 interfiere en la fosforilación y activación de Smad2 en respuesta a la señalización de TGF-β. Esta inhibición interrumpe las respuestas transcripcionales mediadas por Smad2, influyendo en los procesos celulares regulados por la vía del TGF-β. El ITD-1 proporciona un medio indirecto de modular la actividad de Smad2 al dirigirse específicamente al receptor esencial para su activación en respuesta a la señalización del TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I, ALK5. Al inhibir ALK5, EW-7197 interrumpe la fosforilación y activación de Smad2 aguas abajo en la vía de señalización de TGF-β. | ||||||