Los activadores de Smad2 engloban un grupo diverso de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de Smad2, una proteína integrante de las vías de señalización celular. Smad2, activada principalmente a través de la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), desempeña un papel crucial en la regulación de diversas funciones celulares, como la proliferación y la diferenciación. Los activadores de esta clase no se unen directamente a Smad2, sino que modulan su actividad interactuando con elementos previos de la vía de señalización del TGF-β o procesos relacionados. Esta interacción suele implicar la inhibición o alteración de quinasas y receptores que forman parte de la vía del TGF-β, dando lugar así a una cascada de acontecimientos que culminan en la activación de Smad2. Las sustancias químicas de esta clase se caracterizan por sus diversas estructuras y mecanismos de acción, que van desde inhibidores de moléculas pequeñas hasta entidades bioquímicas de mayor tamaño.
La singularidad de esta clase de sustancias químicas radica en su enfoque indirecto de la modulación de la función de una proteína específica. Al dirigirse a la vía de señalización del TGF-β, estos compuestos influyen indirectamente en la fosforilación y posterior activación de Smad2. Este mecanismo de acción es fundamental porque permite modular la actividad de Smad2 sin necesidad de una interacción directa con la propia proteína, lo que puede resultar complicado debido a su estructura y a la complejidad de sus mecanismos de activación. Los compuestos varían en su especificidad y potencia, mostrando algunos un efecto más dirigido sobre la vía del TGF-β, mientras que otros tienen actividades biológicas más amplias que afectan indirectamente a Smad2. Esta modulación indirecta es clave para el funcionamiento de estos compuestos, ya que permite regular la actividad de Smad2, un factor crítico en numerosos procesos celulares. Así pues, los activadores de Smad2 representan una clase química importante, no sólo por su mecanismo de acción único, sino también por su papel en la modulación de una vía que es fundamental para una amplia gama de funciones celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
El D4476 es un potente inhibidor del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. Aunque se le conoce principalmente como inhibidor, su papel potencial como activador surge de su capacidad para modular la señalización del TGF-β, influyendo en la activación de Smad2. Influye en la vía del TGF-β impidiendo la fosforilación de Smad2 mediada por ALK5, lo que proporciona una vía única para investigar las funciones duales de los compuestos en la inhibición y activación indirecta de Smad2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189, un inhibidor de los receptores BMP de tipo I, podría influir indirectamente en la activación de Smad2. Al alterar el equilibrio de la señalización BMP, el LDN-193189 podría influir en la diafonía entre las vías BMP y TGF-β, afectando a la fosforilación de Smad2. Este compuesto ofrece una vía única para explorar la intrincada red de vías de señalización y sus posibles puntos de convergencia, arrojando luz sobre la regulación multifacética de Smad2 en los procesos celulares. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina, conocida por inhibir la señalización de las BMP, podría activar indirectamente la Smad2 al interrumpir la influencia inhibidora de la señalización de las BMP en la vía del TGF-β. A través de su impacto en los receptores BMP, la dorsomorfina puede provocar una mayor activación de Smad2, lo que ilustra la interconexión de distintas cascadas de señalización en el ajuste fino de la dinámica de Smad2. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Agente antifibrótico que puede modular indirectamente Smad2 a través de la interferencia de la vía TGF-β. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
El IN-1130, un inhibidor de ALK5, puede presentar una doble funcionalidad al influir indirectamente en la activación de Smad2. Aunque se reconoce principalmente como un inhibidor, su impacto sobre los acontecimientos mediados por ALK5 dentro de la vía del TGF-β sugiere vías potenciales para la activación de Smad2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Fármaco antialérgico, que posiblemente influye en la actividad de Smad2 a través de la modulación de la vía del TGF-β. |