SLTM Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de SLTM se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 202190 CAS 152121-30-7.
Los inhibidores de SLTM pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e impiden la actividad de una enzima particular o vía molecular conocida como SLTM. El acrónimo SLTM suele representar una proteína o enzima específica que desempeña un papel crucial en un proceso bioquímico dentro de un organismo. Los inhibidores, por definición, son moléculas que se unen a las enzimas y disminuyen su actividad. Al unirse al sitio activo o a otro sitio (sitio alostérico) de la enzima, estos inhibidores pueden provocar cambios en la estructura de la enzima, haciéndola menos eficaz o totalmente inactiva para catalizar su reacción bioquímica específica. La inhibición resultante puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la naturaleza de la interacción entre el inhibidor y la enzima.
El diseño y desarrollo de inhibidores de SLTM implica un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y de la dinámica molecular que rige su interacción con los sustratos y otras moléculas. Este proceso suele comenzar con la identificación del sitio activo de la enzima y de los aminoácidos clave que intervienen en la unión del sustrato y la catálisis. Una vez identificadas estas zonas críticas, se examinan o se diseñan racionalmente compuestos químicos que interactúen con estos sitios de forma que impidan a la enzima realizar su función normal. La especificidad de los inhibidores de SLTM es de vital importancia, ya que los efectos no deseados pueden alterar otros procesos fisiológicos. Los investigadores suelen utilizar una combinación de modelos computacionales y pruebas empíricas para perfeccionar estos compuestos, asegurándose de que presentan una alta afinidad por la enzima SLTM y una baja afinidad por otras proteínas. La interacción molecular puede abarcar desde enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas hasta fuerzas de Van der Waals y efectos hidrofóbicos más complejos, todo lo cual contribuye a la eficacia y especificidad del inhibidor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfatidilinositol 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de muchas vías de señalización. El LY294002 inhibe la actividad de la PI3K, lo que puede impedir la fosforilación y activación de dianas corriente abajo como la AKT. Como se sabe que el SLTM interactúa con formas fosforiladas de ciertas proteínas, la inhibición de esta vía puede conducir a una menor actividad funcional del SLTM debido a la falta de interacción con sus socios fosforilados. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro potente inhibidor de la PI3K que se une de forma irreversible al sitio catalítico de la PI3K, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización descendentes, incluida la AKT. Esta reducción de la actividad de AKT daría lugar a una menor regulación de las proteínas que interactúan con el SLTM, disminuyendo así indirectamente la actividad del SLTM. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que se une al FKBP12 e inhibe el complejo mTORC1, implicado en la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al inhibir el mTORC1, la rapamicina puede reducir la síntesis de proteínas que pueden ser esenciales para la interacción y la función del SLTM, lo que conduce a una inhibición indirecta de la actividad del SLTM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que bloquea la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación celular. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de la ERK1/2 y sus efectores descendentes, reduciendo potencialmente los niveles o modificando el estado de las proteínas con las que normalmente interaccionaría el SLTM. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que bloquea la vía de señalización p38, implicada en las respuestas al estrés y la producción de citoquinas. La inhibición de la p38 MAPK puede dar lugar a respuestas celulares alteradas que podrían afectar indirectamente a la interacción del SLTM con las proteínas relacionadas con el estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. El PD98059 impide la activación de la ERK, alterando así potencialmente el estado de fosforilación o la disponibilidad de las proteínas que interactúan con el SLTM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la familia MAPK y está implicada en la apoptosis y la diferenciación celular. Al inhibir la actividad de la JNK, el SP600125 puede interrumpir la fosforilación de proteínas diana que podrían ser cruciales para la función del SLTM. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Un inhibidor selectivo de MEK5, que inhibe específicamente la vía ERK5. Esta vía interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación. Al inhibir la MEK5, el BIX 02189 podría afectar al contexto celular en el que opera el SLTM, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que afecta a varios procesos celulares inhibiendo las isoformas de la PKC. Dado que la PKC puede fosforilar una amplia gama de sustratos, el Gö 6983 puede impedir la fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para la actividad del SLTM o su interacción con otras moléculas. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibidor de la señalización BMP que bloquea la actividad de los receptores BMP de tipo I. Dado que la señalización BMP puede influir en diversos procesos celulares e interacciones proteínicas, la inhibición por dorsomorfina podría afectar indirectamente a la actividad funcional del SLTM al alterar su red de interacción proteínica. | ||||||