SIKE Inhibidores
Los inhibidores comunes de SIKE incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de SIKE pueden interferir en la función de la proteína a través de diversos mecanismos relacionados con su papel en la señalización mediada por TBK1/IKKε. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir la actividad quinasa que se cree que regula SIKE, modulando así las vías de señalización asociadas. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden inhibir indirectamente las acciones moduladoras de SIKE reduciendo la señalización PI3K, que es necesaria para la activación completa del complejo TBK1/IKKε. La rapamicina, que se dirige a mTOR, un componente de la vía PI3K/AKT, también puede afectar indirectamente a SIKE al inhibir componentes de señalización corriente abajo que pueden estar corriente arriba del complejo TBK1/IKKε.
Se observa una inhibición indirecta adicional de SIKE con la aplicación de SB203580 y SP600125, que se dirigen a la p38 MAP quinasa y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Dado que tanto p38 MAPK como JNK pueden influir en la señalización de TBK1, su inhibición puede reducir la actividad funcional de SIKE. Otros compuestos como U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, pueden suprimir la vía MEK/ERK, que está potencialmente vinculada a la señalización TBK1/IKKε, afectando así indirectamente a la función de SIKE. La inhibición por BAY 11-7082 de la activación de NF-κB y la inhibición por IKK-16 de IKK2 también pueden conducir a una regulación a la baja de la actividad de TBK1 y, por tanto, de la actividad de SIKE. Por último, Go6976 y KU-55933, que inhiben la proteína cinasa C y la cinasa ATM respectivamente, pueden modificar las vías de señalización que influyen en la función de TBK1, modulando así indirectamente la actividad de SIKE dentro de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La SIKE está implicada en la señalización mediada por TBK1/IKKε, y la estaurosporina puede inhibirla suprimiendo la actividad quinasa que la SIKE podría regular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas. Dado que la señalización PI3K puede estar vinculada a la activación TBK1, en la que SIKE actúa como regulador, la inhibición de PI3K puede inhibir indirectamente el papel modulador de SIKE en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas. Al inhibir la PI3K, puede inhibir indirectamente la SIKE al reducir la actividad dentro del eje TBK1/IKKε, que requiere la señalización PI3K para su activación completa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es una diana descendente de la señalización PI3K/AKT. Como SIKE está asociada a la señalización TBK1/IKKε, la rapamicina puede inhibir indirectamente el papel funcional de SIKE reduciendo la actividad de mTOR, que se encuentra potencialmente aguas arriba de TBK1/IKKε. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Dado que la p38 MAPK puede estar implicada en la regulación de la TBK1, que interactúa con SIKE, la inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una disminución de la actividad de la TBK1, inhibiendo así indirectamente la función de SIKE. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK puede estar implicada en las vías de señalización que regulan la TBK1, que está asociada a la SIKE. La inhibición de la JNK puede disminuir la actividad de la TBK1, inhibiendo así indirectamente la SIKE. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, este compuesto puede reducir la actividad de la ERK, que puede estar relacionada con las vías de regulación en las que interviene la TBK1 e inhibir indirectamente la SIKE. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que funciona de forma similar al U0126. Puede inhibir indirectamente SIKE mediante la inhibición de la vía MEK/ERK, que puede afectar a la señalización de TBK1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-κB. La vía NF-κB está potencialmente vinculada a la señalización TBK1, que está asociada a la SIKE. La inhibición de NF-κB puede reducir la actividad de TBK1 y así inhibir indirectamente SIKE. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 es un inhibidor de IKK2, que forma parte del complejo quinasa IκB implicado en la activación de NF-κB. Como TBK1 está asociada a la señalización relacionada con IKK, IKK-16 puede inhibir indirectamente SIKE reduciendo la actividad de TBK1. | ||||||