SIKE Inibidores
Os inibidores comuns do SIKE incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos de SIKE podem interferir com a função da proteína através de vários mecanismos relacionados com o seu papel na sinalização mediada por TBK1/IKKε. A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode inibir a atividade da quinase que se pensa que o SIKE regula, modulando assim as vias de sinalização associadas. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores específicos da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem inibir indiretamente as acções moduladoras do SIKE, reduzindo a sinalização PI3K, que é necessária para a ativação total do complexo TBK1/IKKε. A rapamicina, que tem como alvo o mTOR, um componente da via PI3K/AKT, também pode afetar indiretamente o SIKE, inibindo os componentes de sinalização a jusante que podem estar a montante do complexo TBK1/IKKε.
Observa-se uma inibição indireta adicional do SIKE com a aplicação do SB203580 e do SP600125, que têm como alvo a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. Dado que tanto a p38 MAPK como a JNK podem influenciar a sinalização TBK1, a sua inibição pode reduzir a atividade funcional do SIKE. Outros compostos, como o U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, podem suprimir a via MEK/ERK, que está potencialmente ligada à sinalização TBK1/IKKε, afectando assim indiretamente o papel do SIKE. A inibição da ativação do NF-κB pelo BAY 11-7082 e a inibição do IKK-16 pelo IKK2 podem também levar a uma regulação negativa da atividade do TBK1 e, por conseguinte, da atividade do SIKE. Por último, o Go6976 e o KU-55933, que inibem a proteína quinase C e a quinase ATM, respetivamente, podem modificar as vias de sinalização que influenciam a função do TBK1, modulando assim indiretamente a atividade do SIKE nessas vias.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de proteínas cinases. A SIKE está envolvida na sinalização mediada por TBK1/IKKε, e a estauroporina pode inibi-la suprimindo a atividade da quinase que a SIKE pode regular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases. Uma vez que a sinalização PI3K pode estar ligada à ativação de TBK1, em que SIKE actua como regulador, a inibição de PI3K pode inibir indiretamente o papel modulador de SIKE nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases. Ao inibir a PI3K, pode inibir indiretamente a SIKE, reduzindo a atividade no eixo TBK1/IKKε, que requer a sinalização PI3K para uma ativação completa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que é um alvo a jusante da sinalização PI3K/AKT. Como o SIKE está associado à sinalização TBK1/IKKε, a rapamicina pode inibir indiretamente o papel funcional do SIKE, reduzindo a atividade da mTOR, que está potencialmente a montante da TBK1/IKKε. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38. Uma vez que a p38 MAPK pode estar envolvida na regulação da TBK1, que interage com o SIKE, a inibição da p38 MAPK pode levar a uma diminuição da atividade da TBK1, inibindo assim indiretamente a função do SIKE. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK pode estar envolvida nas vias de sinalização que regulam a TBK1, que está associada à SIKE. A inibição da JNK pode diminuir a atividade da TBK1, inibindo assim indiretamente a SIKE. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que está a montante da ERK1/2 na via da MAPK. Ao inibir a MEK, este composto pode reduzir a atividade da ERK, que pode estar ligada às vias de regulação que envolvem a TBK1 e inibir indiretamente a SIKE. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que actua de forma semelhante ao U0126. Pode inibir indiretamente o SIKE através da inibição da via MEK/ERK, o que pode afetar a sinalização TBK1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB. A via do NF-κB está potencialmente ligada à sinalização TBK1, que está associada à SIKE. A inibição do NF-κB pode reduzir a atividade da TBK1 e, assim, inibir indiretamente a SIKE. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
O IKK-16 é um inibidor do IKK2, que faz parte do complexo IκB quinase envolvido na ativação do NF-κB. Como o TBK1 está associado à sinalização relacionada com o IKK, o IKK-16 pode inibir indiretamente o SIKE através da redução da atividade do TBK1. | ||||||