Sigma Receptor Sustratos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
El hidrocloruro de haloperidol muestra una afinidad distintiva por los receptores sigma, caracterizada por su capacidad para formar intrincadas interacciones electrostáticas y pi-apilamiento con residuos aromáticos. La estructura rígida de este compuesto permite una orientación precisa dentro del sitio de unión al receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación, lo que indica una eficiente participación del receptor, mientras que su naturaleza anfifílica mejora la permeabilidad de la membrana, promoviendo diversas interacciones biológicas. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
El hemitartrato de ifenprodilo destaca por su unión selectiva a los receptores sigma, donde establece enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su conformación dentro del receptor. La flexibilidad dinámica de este compuesto le permite adaptarse a diversos estados del receptor, influyendo en la modulación alostérica. Su cinética de interacción sugiere una tasa de disociación más lenta, lo que puede prolongar la activación del receptor, mientras que sus características de solubilidad facilitan diversas interacciones en sistemas biológicos. | ||||||
4-IBP | 155798-12-2 | sc-203779 sc-203779A | 10 mg 50 mg | $111.00 $449.00 | ||
El 4-IBP muestra una afinidad distintiva por los receptores sigma, caracterizada por su capacidad para formar interacciones electrostáticas específicas que potencian la unión receptor-ligando. Este compuesto demuestra una adaptabilidad conformacional única, lo que le permite participar en múltiples modos de unión. Su cinética de reacción revela una rápida velocidad de asociación, contribuyendo a vías de señalización transitorias. Además, la naturaleza lipofílica del 4-IBP favorece la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución y en la dinámica de interacción dentro de los entornos celulares. | ||||||
N-[2-(Piperidinylamino)ethyl]-4-iodobenzamide | sc-204110 sc-204110A | 10 mg 50 mg | $115.00 $409.00 | |||
La N-[2-(piperidinilamino)etil]-4-yodobenzamida muestra una notable selectividad por los receptores sigma, impulsada por sus características estructurales únicas que facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas. Este compuesto presenta un perfil de unión dinámico que le permite modular la actividad del receptor mediante mecanismos alostéricos. Su alta afinidad y rápida cinética de disociación permiten respuestas celulares rápidas, mientras que su rigidez molecular aumenta la estabilidad en sistemas biológicos, influyendo en su interacción con diversas vías de señalización. | ||||||
TC 1 | sc-204323 sc-204323A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | |||
El CT 1 se caracteriza por su capacidad distintiva para unirse a los receptores sigma mediante una combinación de interacciones electrostáticas y estéricas. La conformación única del compuesto promueve la unión específica, lo que conduce a conformaciones alteradas del receptor que pueden influir en las cascadas de señalización posteriores. Su perfil cinético revela un equilibrio entre la afinidad y las tasas de disociación, lo que permite una modulación matizada de la actividad del receptor. Además, las propiedades de solubilidad del TC 1 mejoran su accesibilidad en entornos celulares, lo que influye en su comportamiento biológico general. | ||||||
Eliprodil | 119431-25-3 | sc-203939 sc-203939A | 10 mg 50 mg | $145.00 $510.00 | ||
El eliprodil presenta una notable afinidad por los receptores sigma, caracterizada por su capacidad para inducir cambios conformacionales que modulan la dinámica del receptor. Las características estructurales del compuesto facilitan la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, lo que aumenta su especificidad de unión. Su cinética de interacción sugiere una rápida asociación con el receptor, seguida de una disociación más lenta, lo que permite una participación sostenida del receptor. Además, la lipofilia de Eliprodil contribuye a su distribución en las membranas lipídicas, lo que influye en su interacción con las dianas celulares. | ||||||
(±)-PPCC oxalate | 932736-90-8 | sc-358806 sc-358806A | 10 mg 50 mg | $159.00 $665.00 | ||
El oxalato de (±)-PPCC demuestra un perfil distintivo como ligando del receptor sigma, participando en interacciones electrostáticas específicas que aumentan su afinidad de unión. Su estereoquímica única permite una orientación selectiva dentro del sitio de unión del receptor, promoviendo una transducción eficaz de la señal. El compuesto presenta una notable tasa de internalización del receptor, que puede influir en las vías de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad facilitan una absorción celular eficaz, lo que repercute en su biodisponibilidad general. | ||||||