Shigatoxin 1 Activadores
Activadores comunes de Shigatoxina 1 incluyen, pero no se limitan a acetato de Guanabenz CAS 23256-50-0, Brefeldina A CAS 20350-15-6, U 18666A CAS 3039-71-2, Cloroquina CAS 54-05-7 y Castanospermina CAS 79831-76-8.
Los activadores de la toxina Shiga 1 incluyen una amplia gama de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la toxina manipulando varias vías de tráfico intracelular y de estrés. El guanabenz y la tunicamicina, por ejemplo, interfieren en la respuesta celular al estrés y en los procesos de glicosilación, respectivamente, lo que puede aumentar inadvertidamente la estabilidad de la toxina Shiga 1 y su presencia en el citosol, eludiendo su degradación normal. Del mismo modo, la interrupción de la acidificación endosomal a través de la cloroquina o la alteración en el transporte de colesterol por U18666A puede aumentar la entrega intracelular de la toxina y el escape endosomal. Los activadores de la toxina Shiga 1 incluyen una amplia gama de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la toxina manipulando varias vías de tráfico intracelular y de estrés. El guanabenz y la tunicamicina, por ejemplo, interfieren en la respuesta celular al estrés y en los procesos de glicosilación, respectivamente, lo que puede aumentar inadvertidamente la estabilidad de la toxina Shiga 1 y su presencia en el citosol, eludiendo su degradación normal.
Compuestos como Brefeldin A y Retro-2 cycl dañan directamente mecanismos de transporte específicos dentro del Golgi y los endosomas, lo que conduce a una mayor acumulación citosólica de toxina Shiga 1. Los activadores de la toxina Shiga 1 abarcan una gama de compuestos químicos que, a través de sus distintos modos de acción, pueden potenciar la actividad funcional de la toxina Shiga 1. Por ejemplo, la Brefeldina A y la Monensina, al alterar las funciones del Golgi y del endosoma respectivamente, podrían conducir a la alteración del tráfico intracelular y a la degradación de la toxina, aumentando así su concentración citosólica. Del mismo modo, la Swainsonina y la Castanospermina impiden el correcto plegamiento de las glicoproteínas que son cruciales para el tráfico celular de la toxina Shiga 1, lo que sugiere un aumento indirecto de la estabilidad y la actividad de la toxina dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
El guanabenz, un agonista adrenérgico alfa-2, puede suprimir las respuestas de estrés del retículo endoplásmico (RE). Esta supresión puede conducir a una mayor actividad de toxinas como la toxina Shiga 1, al facilitar su tráfico retrógrado desde el RE al citosol, eludiendo las vías de degradación. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi, lo que puede potenciar la actividad de la toxina Shiga 1 al afectar a su transporte y procesamiento intracelular, dando lugar indirectamente a una mayor concentración citosólica de la toxina. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
El U18666A, un inhibidor del transporte de colesterol, puede interferir en el tráfico endosoma-lisosoma. Esto puede aumentar la eficacia de la entrega intracelular de la toxina Shiga 1 a su lugar diana al impedir su degradación lisosomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal, lo que puede potenciar la toxina Shiga 1 al impedir su inactivación en compartimentos intracelulares ácidos, potenciando así su escape endosomal al citoplasma. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina inhibe las glucosidasas, que pueden potenciar la actividad de la toxina Shiga 1 al impedir el procesamiento de los glicanos necesario para su degradación, lo que aumenta la biodisponibilidad de la toxina en las células. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 interrumpe el complejo exocisto, aumentando potencialmente la actividad de la toxina Shiga 1 al alterar el tráfico vesicular, mejorando la capacidad de la toxina para alcanzar su objetivo citosólico. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
La eeyarestatina I, un inhibidor de la degradación asociada al RE, puede potenciar la actividad de la toxina Shiga 1 bloqueando la vía de degradación de las proteínas mal plegadas, lo que podría incluir la prevención de la degradación de la toxina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina, un inhibidor de la bomba SERCA, puede potenciar la actividad de la toxina Shiga 1 al alterar la homeostasis del calcio, lo que puede facilitar indirectamente el transporte de la toxina a su diana citosólica. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que puede aumentar la actividad de la toxina Shiga 1 al interrumpir el tráfico vesicular normal y el procesamiento de la glicoproteína, aumentando potencialmente la estabilidad de la toxina y su entrada citosólica. | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
NO-711, un inhibidor del transportador de GABA, puede aumentar los niveles de GABA, lo que podría potenciar indirectamente la actividad de la toxina Shiga 1 al alterar las vías de señalización celular que afectan al tráfico vesicular. | ||||||