SH3BGRL3 Inhibidores
Inhibidores comunes de SH3BGRL3 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de SH3BGRL3 abarcan una variedad de compuestos que se dirigen a quinasas y enzimas específicas dentro de las vías de señalización celular. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir el proceso de fosforilación que es vital para la activación y la función de SH3BGRL3. Al impedir esta modificación postraduccional, la estaurosporina interrumpe las cascadas de señalización normales en las que participa SH3BGRL3. Con un mecanismo de acción similar, el LY294002 y la Wortmannina actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden reducir la fosforilación de las dianas aguas abajo que son cruciales para la función de SH3BGRL3. Otro compuesto, el U0126, actúa inhibiendo MEK1/2, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede ser esencial para el papel de SH3BGRL3 en la señalización. Esta inhibición puede interrumpir la cascada que conduce a la activación de SH3BGRL3. SP600125 se suma a la lista al dirigirse a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), alterando la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con SH3BGRL3.
Además, el SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, una proteína que interviene en las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede influir indirectamente en la actividad funcional de SH3BGRL3. El PD98059, otro inhibidor de la MEK, impide la activación de la ERK, que también forma parte de la vía MAPK, y al hacerlo, puede provocar la inhibición funcional de SH3BGRL3. La rapamicina, al inhibir la cinasa mTOR, puede disminuir las vías de señalización que regulan o influyen en la función de SH3BGRL3. El GF109203X se dirige a la proteína cinasa C (PKC), y su inhibición puede provocar una disminución de la actividad funcional de proteínas como la SH3BGRL3 que están moduladas por la fosforilación mediada por la PKC. ZM336372, un inhibidor de la quinasa Raf, puede impedir la activación de las vías necesarias para la función de SH3BGRL3. SL327 y PP2, ambos inhibidores de las tirosina quinasas de la familia MEK y Src respectivamente, también pueden inhibir la actividad funcional de SH3BGRL3 interfiriendo en sus mecanismos de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir el proceso de fosforilación crucial para la activación y la función de SH3BGRL3. Al inhibir la actividad cinasa, puede impedir que SH3BGRL3 sufra las modificaciones postraduccionales necesarias para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en múltiples vías de señalización. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la fosforilación de dianas corriente abajo que pueden ser cruciales para la función de la SH3BGRL3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 actúa como inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), más concretamente de la MEK. La inhibición de la MEK puede interrumpir la vía MAPK/ERK, que puede ser esencial para la actividad funcional de SH3BGRL3, inhibiendo así su papel en la señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en diversos procesos celulares. La inhibición de la JNK puede alterar la actividad de los factores de transcripción y de otras proteínas que interactúan con la SH3BGRL3, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, SB203580 puede interrumpir las vías de señalización que pueden influir indirectamente en la actividad funcional de SH3BGRL3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K. Al inhibir esta quinasa, la Wortmannin puede impedir la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización celular de las que forma parte la SH3BGRL3, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de ERK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de esta vía puede provocar la inhibición funcional de SH3BGRL3 al reducir su estado de activación o impedir su interacción con otras moléculas de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Mediante la inhibición de mTOR, la rapamicina puede disminuir las vías de señalización que pueden regular o influir en la función de SH3BGRL3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en multitud de cascadas de señalización, su inhibición por el GF109203X puede provocar una disminución de la actividad funcional de proteínas como la SH3BGRL3 que están reguladas por la fosforilación mediada por la PKC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor de la MEK, que es crítica para la vía MAPK/ERK. Por tanto, la inhibición de MEK por SL327 puede inhibir la actividad funcional de SH3BGRL3 al interferir con sus mecanismos de señalización. | ||||||