SH3BGRL Inhibidores
Inhibidores comunes de SH3BGRL incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SU6656 CAS 330161-87-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de SH3BGRL representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la proteína SH3-binding glutamic acid-rich-like protein (SH3BGRL). SH3BGRL es un miembro de la familia SH3BGR, que se sabe que desempeña un papel en diversos procesos celulares, incluyendo la señalización celular, la proliferación y la diferenciación. El dominio SH3 es un módulo conservado de interacción proteica que media la unión de proteínas a secuencias ricas en prolina, influyendo así en las interacciones proteína-proteína y en las vías de transducción de señales. La inhibición de SH3BGRL es de particular interés en la investigación, ya que proporciona información sobre la modulación de estas vías celulares críticas. Al unirse a SH3BGRL, los inhibidores pueden interrumpir su interacción con otras proteínas, lo que conduce a alteraciones en las cascadas de señalización y la posibilidad de modular comportamientos celulares, como el crecimiento y el desarrollo.
Estructuralmente, los inhibidores de SH3BGRL están diseñados para interactuar con el sitio de unión al dominio SH3, normalmente a través de una unión de alta afinidad que imita los ligandos naturales de SH3BGRL. Estos inhibidores suelen contener elementos químicos que mejoran su especificidad de unión y su estabilidad en el entorno celular. El desarrollo y el estudio de estos inhibidores implican un conocimiento exhaustivo de la estructura de la proteína SH3BGRL, incluidos los aminoácidos clave implicados en la unión del ligando y los cambios conformacionales que se producen tras la unión del inhibidor. La investigación de los inhibidores de SH3BGRL también explora los efectos derivados de la inhibición de SH3BGRL en diversas vías de señalización, lo que puede revelar nuevos aspectos de la regulación celular y el papel de SH3BGRL en el mantenimiento de la homeostasis celular. Mediante esta investigación, los inhibidores de SH3BGRL contribuyen a una comprensión más amplia de las interacciones proteína-proteína y de la compleja red de señales que rigen la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, incluida la PKC. El SH3BGR, como parte de las proteínas que contienen el dominio SH3, puede interactuar con motivos ricos en prolina de proteínas implicadas en vías de señalización, como las activadas por la PKC. La inhibición de la PKC por la estaurosporina puede, por tanto, impedir la activación de las proteínas unidas por SH3BGR, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, similar a la PP2, que puede alterar la señalización mediada por el dominio SH3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que interviene en múltiples vías de señalización. Teniendo en cuenta que la SH3BGR puede unirse a proteínas que son dianas descendentes de la PI3K, la inhibición de esta cinasa puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de la SH3BGR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir las cinasas Src y puede afectar a las interacciones del dominio SH3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Dado que el SH3BGR puede unirse a proteínas de la vía MAPK, la inhibición de la MEK y, por tanto, la reducción de la activación de la ERK puede conducir a una disminución de la actividad funcional del SH3BGR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK, que interviene en la reorganización del citoesqueleto de actina. Dado que SH3BGR se une a proteínas implicadas en la remodelación de la actina, la inhibición de ROCK puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de SH3BGR. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que puede alterar las interacciones con las proteínas que contienen el dominio SH3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que se sabe que interactúan con las proteínas que contienen el dominio SH3. La PP2 puede inhibir la actividad funcional de SH3BGR impidiendo la activación de las proteínas que interactúan con SH3BGR. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Inhibiteur de PI3K susceptible d'influencer les voies de signalisation en aval associées aux interactions du domaine SH3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, una quinasa implicada en varias vías de señalización. Dado que el SH3BGR puede unirse a proteínas que son dianas descendentes de la JNK, la inhibición de esta quinasa puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional del SH3BGR. | ||||||