SH2-B Inhibidores
Los inhibidores comunes de SH2-B incluyen, entre otros, Resveratrol CAS 501-36-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, Inhibidor de Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8 y AG 825 CAS 149092-50-2.
Los inhibidores de SH2-B representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigir y modular la actividad de la familia SH2-B de proteínas adaptadoras. Las proteínas SH2-B, también conocidas como SH2B1, SH2B2 y SH2B3, desempeñan papeles cruciales en la mediación de eventos de señalización celular al interaccionar con diversas tirosina quinasas receptoras y proteínas de señalización citoplasmática. Estas proteínas adaptadoras se caracterizan por la presencia de dominios de homología Src 2 (SH2) y de homología pleckstrin (PH), que les permiten participar en interacciones proteína-proteína y facilitar la transducción de señales. Los inhibidores de SH2-B se diseñan específicamente para interferir en el funcionamiento de las proteínas SH2-B, afectando a las vías de señalización posteriores.
A nivel molecular, los inhibidores de SH2-B suelen dirigirse al dominio SH2 de las proteínas SH2-B, ya que este dominio desempeña un papel central en sus interacciones con los residuos de fosfotirosina de las tirosina cinasas receptoras activadas y las proteínas de señalización posteriores. Al unirse al dominio SH2, estos inhibidores interrumpen la formación de complejos proteicos críticos, impidiendo el reclutamiento de efectores corriente abajo y perjudicando las cascadas de transducción de señales. Esta interferencia conduce a una alteración de las respuestas celulares que dependen de eventos de señalización mediados por SH2-B, como los implicados en la señalización del factor de crecimiento, la señalización de la insulina y la señalización de citoquinas. Aunque los mecanismos de acción específicos pueden variar entre los distintos inhibidores de SH2-B, su objetivo común es modular la función de las proteínas SH2-B y, en consecuencia, influir en diversos procesos y vías celulares. Los investigadores han explorado estos inhibidores en el contexto de la comprensión de los mecanismos de señalización celular y han demostrado su utilidad como valiosas herramientas para dilucidar los entresijos de las vías de transducción de señales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol inhibe la SH2-B interfiriendo en su fosforilación, lo que altera su interacción con las proteínas de señalización corriente abajo, como el sustrato del receptor de insulina (IRS) y el receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R). Esta inhibición conduce a una reducción de la señalización de la insulina y de los efectos metabólicos derivados. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de SH2-B que actúa dirigiéndose a la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Inhibe de forma irreversible la PI3K, una proteína corriente arriba de la SH2-B en la señalización de la insulina, impidiendo la activación de la SH2-B y la posterior señalización corriente abajo. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 (AG 490) es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que afecta indirectamente a la SH2-B al interrumpir la señalización de las citocinas. Al inhibir la actividad JAK, interfiere con las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican a SH2-B, lo que conduce a respuestas celulares deterioradas. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 es un inhibidor selectivo de la cinasa Syk que interfiere en la vía SH2-B bloqueando la señalización mediada por Syk. Al inhibir Syk, interrumpe los acontecimientos posteriores y deteriora las respuestas celulares que implican a SH2-B. | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $46.00 $92.00 $179.00 $1734.00 | ||
El AG-825 inhibe el SH2-B indirectamente al dirigirse a la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Impide la activación del EGFR, que afecta a las cascadas de señalización descendentes, incluidas las que implican a SH2-B, lo que repercute en las respuestas celulares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de la quinasa Src que afecta indirectamente a la SH2-B al interrumpir la señalización mediada por Src. Al inhibir la Src, interfiere con los acontecimientos posteriores y deteriora las respuestas celulares en las que interviene la SH2-B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe el SH2-B dirigiéndose a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src. Esta amplia inhibición afecta a las vías de señalización descendentes en las que interviene SH2-B y repercute en las respuestas celulares a diversos factores de crecimiento. | ||||||
Janex-1 | 202475-60-3 | sc-205354 sc-205354A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | 1 | |
Janex-1 (WHI-P131) es un inhibidor de la Janus quinasa 3 (JAK3) que afecta indirectamente a SH2-B bloqueando la señalización mediada por JAK3. Al inhibir la JAK3, interfiere con los acontecimientos posteriores y deteriora las respuestas celulares que implican a SH2-B. | ||||||