SgK269 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SgK269 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
SgK269 es una serina/treonina quinasa implicada en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con las respuestas al estrés celular, la migración y la organización del citoesqueleto. La quinasa forma parte de una familia más amplia de quinasas que responden a señales ambientales y celulares, desempeñando un papel en la modulación de la arquitectura celular y la respuesta al estrés. Su activación y función están ligadas a la integración de señales procedentes de múltiples vías ascendentes, como las vías MAPK y PI3K-AKT, que son críticas para la regulación del crecimiento celular, la supervivencia y la adaptación al estrés.
Debido a la naturaleza compleja de la regulación de las cinasas y a la ausencia de inhibidores directos dirigidos específicamente contra la SgK269, la atención se centra en la inhibición indirecta mediante la modulación de vías anteriores y relacionadas. Estas vías son ricas en posibles dianas terapéuticas, cuya inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de SgK269. El enfoque indirecto implica el uso de inhibidores de la cinasa que están bien caracterizados y ampliamente estudiados, proporcionando un amplio espectro de inhibición que afecta a múltiples vías y, en consecuencia, a la actividad de SgK269. Este método refleja un intento estratégico de controlar la actividad de la SgK269 frenando las cascadas de señalización que la activan o están influidas por ella. Este planteamiento no sólo pone de relieve la naturaleza interconectada de las redes de señalización celular, sino que también ilustra los retos que plantea el ataque a una única quinasa sin afectar al entorno celular más amplio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de la PI3K, la wortmannina, cierra eficazmente la vía PI3K-AKT, lo que conduce a una disminución de la actividad de las quinasas, incluida la de la SgK269, que es crucial para múltiples funciones de señalización celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Al inhibir MEK1/2, el PD98059 bloquea la vía MAPK/ERK, que es esencial para la activación completa de las quinasas corriente abajo, incluida la SgK269, lo que repercute en sus funciones reguladoras. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que afecta a las vías de señalización descendentes relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular, en las que también influye la actividad del SgK269, en particular en el contexto de su papel en las respuestas al estrés celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, afectando a la vía de la proteína cinasa activada por el estrés. La inhibición de la vía JNK puede modular otras quinasas, incluida la SgK269, alterando los mecanismos de respuesta al estrés en las células. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor de RAF que también afecta a varias otras quinasas y receptores, incluidos los implicados en vías en las que SgK269 es activo. Esta amplia inhibición reduce las capacidades de señalización de SgK269. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Se dirige a mTORC1 y mTORC2, cruciales para la señalización de AKT y los efectos derivados que pueden implicar a SgK269; al inhibir estos complejos, PP242 disminuye el alcance funcional de SgK269 en las células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, afecta a múltiples vías de señalización, incluyendo potencialmente aquellas en las que SgK269 es activo, reduciendo ampliamente la transducción de señales impulsada por quinasas. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Inhibidor de PI3Kα altamente selectivo, también afecta a otras isoformas de PI3K en menor medida, reduciendo así la activación de AKT y los efectos subsiguientes sobre quinasas como SgK269 implicadas en vías similares. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Potente inhibidor de PI3K, reduce eficazmente la señalización de la vía PI3K/AKT, disminuyendo la actividad global de las quinasas corriente abajo, incluyendo SgK269, especialmente en procesos como el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||