Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
Items 81 to 90 of 284 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
El A-674563 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión al ATP a través de interacciones únicas con el sitio activo de la cinasa. Su conformación estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que modulan la actividad enzimática. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que podría alterar el panorama de la fosforilación en las células e influir en las cascadas de señalización posteriores. Su especificidad también puede influir en la regulación de diversas funciones celulares. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
El dabrafenib es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su afinidad de unión única que estabiliza la conformación inactiva de la cinasa. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, incluidas las fuerzas de van der Waals y las interacciones electrostáticas, que obstaculizan eficazmente el acceso del sustrato. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que potencialmente conduce a alteraciones significativas en la dinámica de la fosforilación y las vías de señalización celular, influyendo así en diversos procesos biológicos. | ||||||
PKC peptide inhibitor | sc-3088 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 3 | ||
El inhibidor peptídico PKC se dirige selectivamente a las proteínas cinasas Ser/Thr, presentando un mecanismo de acción único a través de la inhibición competitiva. Forma enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la cinasa, interrumpiendo la unión del sustrato. La cinética de reacción del inhibidor demuestra un efecto dependiente del tiempo, lo que permite una modulación matizada de los acontecimientos de fosforilación. Las características estructurales de este compuesto le permiten influir en cascadas de señalización críticas, afectando a las respuestas celulares y a las redes reguladoras. | ||||||
SH-6 | 701976-55-8 | sc-205974 sc-205974A | 0.5 mg 1 mg | $466.00 $818.00 | 8 | |
El SH-6 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión al ATP mediante interacciones moleculares únicas. Entabla fuerzas electrostáticas y de van der Waals específicas con el sitio activo de la cinasa, alterando la conformación de la enzima. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, que permite una rápida modulación de la dinámica de fosforilación. Sus características estructurales facilitan la interferencia selectiva en vías de señalización clave, influyendo en procesos celulares y mecanismos reguladores. | ||||||
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | $62.00 | 8 | |
El sulfato de polimixina B actúa como modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr uniéndose al sitio activo de la enzima, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. Su estructura anfipática única favorece las interacciones con las membranas lipídicas, aumentando su capacidad para influir en la actividad de las cinasas. El compuesto exhibe un perfil cinético de reacción distintivo, que permite una regulación matizada de los eventos de fosforilación, influyendo así en diversas cascadas de señalización celular y vías metabólicas. | ||||||
Ganglioside GD1a disodium salt | 12707-58-3 | sc-202621 sc-202621A | 1 mg 5 mg | $71.00 $248.00 | 3 | |
La sal disódica del gangliósido GD1a actúa como modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr a través de su estructura de glicano específica, que facilita interacciones únicas con los dominios cinasa. Este compuesto influye en la dinámica de fosforilación al estabilizar los complejos enzima-sustrato, alterando así la cinética de reacción. Su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas mejora las vías de transducción de señales, contribuyendo a la regulación de procesos y respuestas celulares. | ||||||
Safingol | 15639-50-6 | sc-204258 | 1 mg | $235.00 | 1 | |
El safingol actúa como un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su estructura lipídica única que imita a los sustratos naturales. Este compuesto interrumpe la actividad de las cinasas al competir por los sitios de unión, alterando eficazmente las cascadas de fosforilación. Sus propiedades hidrofóbicas mejoran las interacciones de membrana, influyendo en la localización y actividad de las quinasas. Al modular estas vías, el Safingol desempeña un papel fundamental en los mecanismos de señalización y regulación celular, influyendo en diversas funciones biológicas. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
El K-252a es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con el sitio de unión al ATP. Este compuesto muestra una gran afinidad por determinadas quinasas, lo que provoca una alteración de la dinámica de fosforilación. La capacidad del K-252a para estabilizar las conformaciones de las quinasas puede afectar significativamente a las vías de señalización posteriores, influyendo en las respuestas celulares. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a la modulación de varias redes reguladoras dentro de la célula. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
El dihidrocloruro de H-7 es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad de interrumpir la unión al ATP mediante interacciones únicas con el sitio activo de la cinasa. Este compuesto altera el estado de fosforilación de las proteínas diana, influyendo así en cascadas de señalización críticas. El perfil cinético del H-7 revela un mecanismo de inhibición competitiva, que puede conducir a cambios significativos en la dinámica de señalización celular y en los procesos reguladores, destacando su papel en la modulación de la actividad de las quinasas. | ||||||
Bisindolylmaleimide IV | 119139-23-0 | sc-3543 | 1 mg | $75.00 | 2 | |
La bisindolilmaleimida IV es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, conocido por su capacidad única de estabilizar la conformación inactiva de estas enzimas. Al unirse al bolsillo de unión al ATP, altera eficazmente la dinámica conformacional de la cinasa, lo que repercute en el reconocimiento del sustrato y en la eficacia de la fosforilación. Sus distintos patrones de interacción pueden modular las vías de señalización posteriores, lo que permite comprender mejor la regulación de las cinasas y los mecanismos de respuesta celular. | ||||||