Estructura molecular de Safingol, Número CAS: 15639-50-6
Safingol (CAS 15639-50-6)
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Nombres Alternativos:
L-threo-Dihydrosphingosine
Solicitud:
Safingol es un inhibidor de la proteína cinasa C lisoesfingolípida
Número de CAS:
15639-50-6
Peso Molecular:
301.5
Fórmula Molecular:
C18H39NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Safingol es un inhibidor de PKC (Proteína Cinasa C) lisosfingolípido que interactúa competitivamente en el dominio de unión regulador de fórbol de PKC. Safingol inhibe la actividad enzimática y la unión de 3H-fórbol dibutirato de PKC purificado de cerebro de ratón (IC50 = 37,5 μM y 31 μM, respectivamente). Inhibe la isoenzima humana PKCalpha, la principal sobre-expresada en células MCF-7 DOXR (IC50 = 40 μM). Safingol aumenta el efecto citotóxico del agente quimioterapéutico Mitomicina C (MMC) en células de cáncer gástrico al promover la apoptosis inducida por el fármaco. Safingol es un inhibidor de SphK (Cinasa de Esfingosina).
Safingol (CAS 15639-50-6) Referencias
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- El safingol (L-treo-esfinganina) induce la autofagia en células tumorales sólidas mediante la inhibición de la PKC y la vía de la PI3-quinasa. | Coward, J., et al. 2009. Autophagy. 5: 184-93. PMID: 19098447
- Inducción de la apoptosis de células de carcinoma oral de células escamosas desprendidas por el safingol. Posible papel de Bim, la quinasa de adhesión focal y la endonucleasa G. | Noda, T., et al. 2009. Apoptosis. 14: 287-97. PMID: 19199036
- El papel de la proteína quinasa C en la interacción sinérgica del safingol y el irinotecán en las células de cáncer de colon. | Ling, LU., et al. 2009. Int J Oncol. 35: 1463-71. PMID: 19885570
- Papel de las especies reactivas del oxígeno y la autofagia en la muerte celular inducida por safingol. | Ling, LU., et al. 2011. Cell Death Dis. 2: e129. PMID: 21390063
- Eficacia in vivo de una nueva formulación liposomal de safingol en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. | Tan, KB., et al. 2012. J Control Release. 160: 290-8. PMID: 22100388
- Papel de las especies reactivas del oxígeno en la citotoxicidad sinérgica de los regímenes combinados a base de safingol con los quimioterápicos convencionales. | Ling, LU., et al. 2011. Oncol Lett. 2: 905-910. PMID: 22866148
- reacciones Henry sin- y enantioselectivas de aldehídos alifáticos y aplicación a la síntesis del safingol. | Qin, DD., et al. 2013. Chemistry. 19: 16541-4. PMID: 24281803
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- La inhibición parcial de la resistencia a múltiples fármacos por safingol es independiente de la modulación de las actividades de sustrato de la glicoproteína P y se correlaciona con la inhibición de la proteína quinasa C. | Sachs, CW., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 26639-48. PMID: 7592889
- Potenciación de la apoptosis por el tratamiento con el inhibidor específico de la proteína cinasa C safingol en células de cáncer gástrico tratadas con mitomicina C. | Schwartz, GK., et al. 1995. J Natl Cancer Inst. 87: 1394-9. PMID: 7658500
- Diferencias de sexo en la citolortalidad hepática en ratas del inhibidor de la proteína quinasa C safingol: papel de la biotransformación. | Carfagna, MA., et al. 1996. Toxicol Appl Pharmacol. 137: 173-81. PMID: 8661342
Inhibidor de:
APHC, N-SMase, Ser/Thr Protein Kinase, y SphK.Activador de:
GD3 Synthase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Safingol, 1 mg | sc-204258 | 1 mg | $235.00 |