Estructura molecular de SH-6
SH-6 (CAS 701976-55-8)
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Nombres Alternativos:
Akt Inhibitor III
Solicitud:
SH-6 es un inhibidor de la activación de Akt (PKB) sin afectar a la activación de la quinasa ascendente PDK-1
Número de CAS:
701976-55-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
568.73
Fórmula Molecular:
C28H57O9P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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SH-6 (CAS 701976-55-8) Referencias
- Nuevos análogos de PI bloquean selectivamente la activación de la serina/treonina cinasa Akt, que favorece la supervivencia. | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- Los nuevos análogos 2'-sustituidos, 3'-desoxi-fosfatidil-mio-inositol reducen la resistencia a fármacos en líneas celulares de leucemia humana con una vía fosfoinositida 3-cinasa/Akt activada. | Tabellini, G., et al. 2004. Br J Haematol. 126: 574-82. PMID: 15287952
- La apoptosis inducida por TRAIL en gliomas se ve potenciada por la inhibición de Akt y es independiente de la activación de JNK. | Puduvalli, VK., et al. 2005. Apoptosis. 10: 233-43. PMID: 15711939
- Las células de cáncer de mama humano resistentes a los antiestrógenos requieren la proteína quinasa B/Akt activada para su crecimiento. | Frogne, T., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 599-614. PMID: 16172194
- El cotratamiento con un nuevo inhibidor análogo de fosfoinositidos y carmustina mejora la eficacia quimioterapéutica al atenuar la actividad AKT en gliomas. | Van Meter, TE., et al. 2006. Cancer. 107: 2446-54. PMID: 17041888
- El papel de Akt en la vía de señalización de la activación plaquetaria inducida por la glicoproteína Ib-IX. | Yin, H., et al. 2008. Blood. 111: 658-65. PMID: 17914025
- La expresión de mediadores de señalización corriente abajo del receptor EGF predice la sensibilidad a los inhibidores de moléculas pequeñas dirigidos contra la vía del receptor EGF. | Sos, ML., et al. 2008. J Thorac Oncol. 3: 170-3. PMID: 18303439
- La inhibición de Akt inhibe el crecimiento del glioblastoma y de las células madre del glioblastoma. | Gallia, GL., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 386-93. PMID: 19208828
- La resistencia endocrina asociada a la activación del sistema ErbB en células de cáncer de mama se invierte mediante la inhibición de las vías de señalización MAPK o PI3K/Akt. | Ghayad, SE., et al. 2010. Int J Cancer. 126: 545-62. PMID: 19609946
- El resveratrol regula a la baja las vías de señalización PI3K/Akt/mTOR en células de glioma humano U251. | Jiang, H., et al. 2009. J Exp Ther Oncol. 8: 25-33. PMID: 19827268
- Caracterización de los efectos independientes de AKT de los inhibidores sintéticos de AKT SH-5 y SH-6 utilizando un enfoque integrado que combina perfiles transcriptómicos y perturbaciones de las vías de señalización. | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- La modificación de Akt1 por metilglioxal promueve la proliferación de células musculares lisas vasculares. | Chang, T., et al. 2011. FASEB J. 25: 1746-57. PMID: 21321187
- Wogonin induce la regulación cruzada entre la autofagia y la apoptosis a través de una variedad de la vía Akt en células de carcinoma nasofaríngeo humano. | Chow, SE., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3476-85. PMID: 22689083
Inhibidor de:
Akt, y Ser/Thr Protein Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SH-6, 0.5 mg | sc-205974 | 0.5 mg | $466.00 | |||
SH-6, 1 mg | sc-205974A | 1 mg | $818.00 |