SCO1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SCO1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de SCO1 son una clase de compuestos que pueden disminuir directa o indirectamente la actividad funcional de SCO1. Esta proteína está implicada en diversos procesos biológicos influidos por varias vías de señalización. Una de estas vías incluye las reguladas por la proteína quinasa C (PKC), una enzima inhibida por la estaurosporina. Al inhibir la PKC, la estaurosporina altera indirectamente la actividad de la SCO1 al reducir los acontecimientos de fosforilación necesarios. La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede disminuir la actividad de SCO1 cuando la función de SCO1 está asociada a la fosforilación de tirosina. La genisteína impide esta fosforilación, interrumpiendo las vías de señalización asociadas.
Los inhibidores LY294002 y Wortmannin, dirigidos a la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), pueden provocar una disminución de la actividad de SCO1. Se sabe que la vía PI3K/Akt regula el metabolismo celular, un proceso clave para la funcionalidad de SCO1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe los procesos metabólicos esenciales para la actividad de SCO1, lo que provoca su disminución. Los inhibidores de MEK, como U0126, PD98059, Trametinib y Selumetinib, pueden afectar a SCO1 indirectamente al bloquear la vía MAPK/ERK, que podría estar influyendo en la actividad de SCO1. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 interrumpen las vías p38 MAPK y JNK respectivamente, que también pueden estar implicadas en la regulación de la función de SCO1. Por último, BAY 11-7082, un inhibidor de la activación de NF-κB, puede alterar procesos metabólicos esenciales para la actividad de SCO1, lo que conduce a una disminución de su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, incluida la PKC. Como la actividad de la SCO1 depende de la fosforilación, el compuesto puede provocar una disminución de la actividad de la SCO1 al inhibir la PKC y reducir posteriormente los acontecimientos de fosforilación. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína inhibe las tirosina quinasas, que intervienen en los procesos de fosforilación de diversas proteínas. Dado que la SCO1 requiere la fosforilación de la tirosina para su actividad, la acción de la genisteína puede disminuir la actividad de la SCO1 al interrumpir estos procesos de fosforilación necesarios. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía PI3K/Akt. Dado que la SCO1 desempeña un papel en el metabolismo celular, que está regulado por la vía PI3K/Akt, el LY294002 puede disminuir la actividad de la SCO1 inhibiendo esta vía y perturbando así los procesos metabólicos necesarios para la actividad de la SCO1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador del metabolismo celular y de la síntesis de proteínas. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede alterar los procesos metabólicos esenciales para la actividad de la SCO1, lo que conduce a una disminución de la actividad de la SCO1. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede interrumpir la vía de p38 MAPK. Si la actividad de SCO1 se regula a través de esta vía, SB203580 puede conducir a una disminución de la actividad de SCO1 mediante la inhibición de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede interrumpir la vía de JNK. Si la actividad de SCO1 se regula a través de esta vía, SP600125 puede conducir a una disminución de la actividad de SCO1 mediante la inhibición de la vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede interrumpir la vía MAPK. Si la actividad de SCO1 está influenciada por esta vía, PD98059 puede conducir a una disminución de la actividad de SCO1 mediante el bloqueo de la vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía PI3K/Akt. La SCO1, que desempeña un papel en el metabolismo celular regulado por la vía PI3K/Akt, puede ver disminuida su actividad con la Wortmannina debido a la inhibición de esta vía. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB. Dado que el NF-κB interviene en la regulación de los procesos metabólicos, su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de SCO1, ya que se interrumpen los procesos metabólicos necesarios para la actividad de SCO1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Dado que la actividad de la SCO1 podría estar influida por esta vía, el trametinib puede provocar una disminución de la actividad de la SCO1 al bloquear la vía. | ||||||