scc-112 Activadores
Activadores comunes de scc-112 incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los activadores de la scc-112 actúan activando diversos mecanismos celulares para potenciar su papel en el complejo de la cohesina, que es crucial para la cohesión de las cromátidas hermanas y la correcta segregación cromosómica durante la división celular. Estos compuestos ejercen sus efectos principalmente a través de la modulación de las vías de señalización que afectan a los estados de fosforilación dentro de la célula. Por ejemplo, algunos activadores actúan aumentando los niveles intracelulares de mensajeros secundarios como el AMPc, que posteriormente activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila proteínas diana que pueden incluir las que interactúan directamente con scc-112, reforzando así su asociación con la cromatina y aumentando su actividad. Otros activadores pueden inhibir las proteínas fosfatasas, dando lugar a un aumento general de la fosforilación, que puede beneficiar indirectamente a la función de la scc-112 al mantener o promover su estado activo dentro del complejo de cohesina, asegurando una cohesión precisa de las cromátidas.
Además de influir en las cascadas de fosforilación, algunos activadores de scc-112 interactúan con la red reguladora más amplia de la señalización celular modificando la actividad de quinasas y fosfatasas que no están directamente implicadas con scc-112 pero que afectan a su función. Los compuestos que inhiben la proteína quinasa C (PKC) pueden desplazar la señalización celular hacia otras vías que favorecen la activación de la scc-112, como las que podrían implicar a la PKA u otras quinasas con las que la scc-112 interactúa potencialmente. Del mismo modo, los inhibidores de vías de señalización clave, como las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT, pueden provocar una reconfiguración de los patrones de fosforilación celular que potencie indirectamente el papel de scc-112 en el mantenimiento de la cohesión de las cromátidas hermanas. Además, los cambios en la señalización del calcio, ya sea por alteración de la homeostasis o por elevación directa de los niveles de calcio intracelular, también podrían afectar a la actividad de scc-112. Esto se debe a que tales fluctuaciones pueden activar cascadas de señalización dependientes del calcio que pueden cruzarse con las vías que regulan la función de scc-112. Además, algunos activadores promueven indirectamente un estado de cromatina abierta, ya sea mediante la inhibición de las metiltransferasas de ADN o de las histonas desacetilasas, aumentando potencialmente la accesibilidad de scc-112 a sus dianas cromosómicas y facilitando su acoplamiento con el complejo de cohesina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Este diterpeno actúa estimulando directamente la adenilciclasa, aumentando así los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la PKA (proteína quinasa A), que puede fosforilar diversas dianas que podrían potenciar la función de cohesión cromatídica de la scc-112, facilitando su asociación con la cromatina. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un análogo del AMPc permeable a las células que resiste la degradación por las fosfodiesterasas, imitando así la acción del AMPc endógeno. Este compuesto activaría la PKA, promoviendo potencialmente los acontecimientos de fosforilación que refuerzan la función de la scc-112 en el mantenimiento de la cohesión de las cromátidas hermanas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor potente y específico de la PKC (proteína cinasa C). Al inhibir la PKC, puede desplazar el equilibrio hacia otras vías de señalización como la PKA, lo que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la scc-112 en su papel de segregación de cromátidas durante la división celular. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula. Esto puede promover indirectamente el estado de fosforilación de las proteínas asociadas a la scc-112, potenciando su papel en la función del complejo de cohesina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polifenol presente en el té verde que ha demostrado inhibir las metiltransferasas del ADN. Esto podría provocar cambios en la estructura de la cromatina, mejorando potencialmente la accesibilidad del scc-112 a sus lugares de acción durante el ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC) que provoca la hiperacetilación de las histonas, generalmente asociada a la cromatina abierta y la transcripción activa. Esto podría facilitar indirectamente la función de la scc-112 al promover un entorno de cromatina propicio para sus actividades relacionadas con la cohesina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición podría dar lugar a alteraciones en los patrones de fosforilación que potencien indirectamente el papel de la scc-112 en la cohesión y segregación cromosómica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor selectivo de PI3K, que altera la vía de señalización AKT. Esta modulación podría afectar a una variedad de procesos celulares descendentes, posiblemente incluidos aquellos en los que participa el scc-112, como el mantenimiento de la cohesión de las cromátidas hermanas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Una lactona sesquiterpénica que altera la homeostasis del calcio al inhibir la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). La alteración de la señalización del calcio podría tener efectos descendentes en las vías celulares que influyen en la actividad de la scc-112 en la estabilización del complejo de cohesina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las vías de señalización dependientes del calcio, impactando potencialmente en el estado de fosforilación y la función de scc-112 en la dinámica del complejo de cohesina. | ||||||