SART-3 Activadores
Los activadores comunes de SART-3 incluyen, entre otros, el resveratrol CAS 501-36-0, la espermidina CAS 124-20-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 y la nicotinamida CAS 98-92-0.
Los activadores químicos de SART-3 interactúan con la proteína de diversas maneras para potenciar su actividad relacionada con el empalme del ARN. Se sabe que el resveratrol activa vías de sirtuina como SIRT1, que interactúa con SART-3 para aumentar su actividad desacetilasa, promoviendo así su papel en las respuestas celulares al estrés. Del mismo modo, la espermidina puede conducir a la inducción de la autofagia y, mediante la inhibición de la acetiltransferasa EP300, puede contribuir a la potenciación funcional de SART-3 asegurando el reciclaje de los componentes espliceosomales. La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, facilita un estado relajado de la cromatina que proporciona a los factores de empalme, incluido SART-3, un mejor acceso al ADN para procesar el ARNm.
Además, la inhibición de las metiltransferasas de ADN por parte de la 5-azacitidina produce una hipometilación del ADN, lo que puede conducir a la regulación de genes implicados en el ensamblaje del espliceosoma, fomentando así el papel de SART-3 en el empalme del ARN. Un efecto análogo se observa con el butirato sódico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, que aumenta la accesibilidad de la cromatina y puede potenciar la actividad de SART-3. En el contexto de la degradación proteica, el MG132, un inhibidor del proteasoma, y el disulfiram, que también inhibe el proteasoma, pueden elevar los niveles de componentes snRNP disponibles para la acción de SART-3. Además, la leptomicina B, que inhibe la exportación de proteínas del núcleo, aumenta la concentración de factores de splicing nuclear y snRNPs, incrementando así la función de SART-3. El SAHA, similar a otros inhibidores de la histona desacetilasa, aumenta la accesibilidad de la cromatina, lo que puede conducir a una mayor actividad de SART-3. La inhibición de la autofagia por la cloroquina puede aumentar indirectamente la actividad de SART-3 al provocar una acumulación de componentes celulares como los snRNPs. Por último, la beta-lapacona activa la NQO1, lo que puede influir en la actividad de SART-3 al alterar los procesos celulares sensibles al redox en los que participa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa las vías de la sirtuina, que incluye la SIRT1. Se ha demostrado que la SIRT1 interactúa con la SART-3, potenciando su actividad desacetilasa y, por tanto, su activación funcional en la respuesta al estrés celular. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
Se sabe que la espermidina induce la autofagia a través de la inhibición de la acetiltransferasa EP300. El SART-3, al estar asociado con el ensamblaje de snRNP espliceosómicos, puede tener una mayor actividad ya que los procesos de autofagia pueden reciclar los componentes de snRNP, lo que potencialmente mejora la función del SART-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede conducir a una estructura relajada de la cromatina. Esta relajación permite un mayor acceso de los factores y componentes de empalme, incluido el SART-3, facilitando su función en el procesamiento del ARNm. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN y posiblemente al aumento de la transcripción de genes implicados en el ensamblaje y la función del espliceosoma, potenciando así potencialmente la actividad del SART-3 en el empalme del ARN. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
La nicotinamida funciona como un inhibidor de la sirtuina, inhibiendo específicamente la SIRT1. La inhibición de la SIRT1 puede dar lugar a un aumento de la acetilación de las proteínas implicadas en el procesamiento del ARN, lo que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de SART-3 en el ensamblaje del snRNP. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas dentro de la célula. Al inhibir la degradación de proteínas, puede aumentar indirectamente la actividad funcional de SART-3 al incrementar la disponibilidad de componentes snRNP para el empalme. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $107.00 $416.00 $1248.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación de proteínas del núcleo. Como el SART-3 está implicado en la retención nuclear de snRNPs, esta sustancia química puede potenciar la actividad del SART-3 aumentando la concentración nuclear de factores de empalme y snRNPs. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que puede dar lugar a una estructura de la cromatina más accesible y, potencialmente, a un aumento de la actividad del SART-3, ya que puede permitir un mayor ensamblaje y función de los componentes del espliceosoma. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
La cloroquina inhibe la autofagia al impedir la acidificación lisosomal. Esto puede conducir a una acumulación de componentes celulares, incluidos los snRNP, lo que podría aumentar indirectamente la actividad de SART-3 en el procesamiento y ensamblaje de snRNP. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la accesibilidad de la cromatina para los factores de empalme. Esto puede conducir a una mayor actividad de SART-3, ya que puede promover el ensamblaje y la función de los componentes spliceosomales. | ||||||