SAHH Inhibidores
Los Inhibidores SAHH comunes incluyen, entre otros, 3-Deazaadenosina CAS 6736-58-9, 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6, D-Eritadenina CAS 23918-98-1, Tubercidina CAS 69-33-0 y Adenosina, periodato oxidado CAS 34240-05-6.
Los inhibidores de SAHH abarcan un grupo diverso de compuestos que modulan directa o indirectamente la expresión y la función de SAHH. El DZNep inhibe la SAHH modulando la metilación de las histonas, lo que provoca un aumento del agotamiento de la SAM y la consiguiente inhibición de la SAHH. El dialdehído de adenosina forma un aducto covalente con el sitio activo de la SAHH, alterando su función catalítica y provocando la inhibición de la enzima. La 3-Deazaadenosina inhibe la SAHH actuando como análogo del sustrato, lo que conduce a la formación de un complejo covalente irreversible con la SAHH y a la inhibición de la enzima. La SAH, producto de la catálisis de la SAHH, actúa como inhibidor de retroalimentación, lo que conduce a una reducción de la actividad de la SAHH debido a la acumulación de SAH. La sinefungina inhibe la SAHH por similitud estructural con la SAH, provocando la inhibición competitiva de la SAHH y la subsiguiente inhibición enzimática.
El dipiridamol modula el metabolismo de la adenosina, aumentando los niveles extracelulares de adenosina y provocando la inhibición de la SAHH. El NMU forma un aducto covalente con el sitio activo de la SAHH, alterando su función catalítica y provocando la inhibición de la enzima. La 2'-Deoxicoformicina inhibe la SAHH al inhibir la adenosina deaminasa, aumentando los niveles intracelulares de adenosina y provocando la inhibición de la SAHH. El C-c3Ado sirve como análogo del sustrato, dando lugar a la formación de un complejo covalente irreversible con la SAHH y a la inhibición de la enzima. La 3-Deazauridina y la 3-Deazacitidina modulan el metabolismo de la adenosina, aumentando los niveles extracelulares de adenosina y provocando la inhibición de la SAHH. El oxipurinol, al modular el metabolismo de la adenosina, aumenta los niveles extracelulares de adenosina, lo que provoca la inhibición de la SAHH. Estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para investigar las intrincadas redes reguladoras que influyen en la SAHH, proporcionando información sobre su papel en los procesos celulares y las vías de señalización.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
La 3-Deazaadenosina es un nucleósido análogo único que altera la función normal de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa (SAHH) imitando a la adenosina. Sus modificaciones estructurales alteran la afinidad de unión, lo que repercute en la cinética enzimática y la especificidad del sustrato. La presencia del átomo de nitrógeno en lugar del carbono altera los patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la estabilidad de los complejos enzima-sustrato. Las distintas propiedades electrónicas de este compuesto también afectan a su reactividad en las vías bioquímicas, aportando información sobre el metabolismo de los nucleósidos. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La 3-Deazaneplanocina, sal HCl, es un potente inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa (SAHH), caracterizado por sus rasgos estructurales únicos que potencian su interacción con el sitio activo de la enzima. La presencia de un átomo de nitrógeno en su estructura modifica el entorno estérico y electrónico, alterando la cinética de reacción. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintivas, lo que facilita su participación en vías bioquímicas e influye en el flujo metabólico. Su capacidad para formar complejos estables con SAHH subraya su papel en la modulación de la actividad enzimática. | ||||||
D-Eritadenine | 23918-98-1 | sc-207632 | 10 mg | $228.00 | 6 | |
La D-eritadenina actúa como inhibidor selectivo de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa (SAHH), distinguiéndose por su estereoquímica única que promueve interacciones de unión específicas con la enzima. La conformación estructural de este compuesto permite una mayor afinidad, lo que influye en la eficacia catalítica de la enzima. Su perfil de solubilidad dinámica facilita su distribución en los sistemas biológicos, mientras que su capacidad para estabilizar los complejos enzima-sustrato pone de relieve su papel en la regulación de las vías metabólicas. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
La tubercidina funciona como un potente inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa (SAHH), caracterizado por su estructura única similar a la purina que facilita fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima. Su capacidad para imitar la unión al sustrato aumenta su potencia inhibidora, afectando a la cinética de la reacción al alterar la velocidad de recambio de la enzima. Además, la naturaleza hidrofílica de la tubercidina influye en su solubilidad y distribución, lo que repercute en su interacción con los componentes celulares y los procesos metabólicos. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
La adenosina, oxidada por periodato, presenta una reactividad característica como sustrato análogo de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa (SAHH). Su estructura modificada aumenta el carácter electrófilo, promoviendo interacciones selectivas con sitios nucleófilos en la enzima. Esta alteración de la configuración molecular influye en la eficacia catalítica de la enzima, dando lugar a perfiles cinéticos únicos. Además, sus características de solubilidad permiten diversas interacciones dentro de las vías bioquímicas, afectando a la dinámica de señalización celular. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Inhibe la SAHH actuando como inhibidor de retroalimentación del producto, lo que provoca una reducción de la actividad de la SAHH debido a la acumulación de SAH. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Inhibe la SAHH por similitud estructural con la SAH, lo que conduce a la inhibición competitiva de la SAHH y la subsiguiente inhibición de la enzima. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Inhibe el SAHH a través de la modulación del metabolismo de la adenosina. El dipiridamol aumenta los niveles extracelulares de adenosina, lo que provoca la inhibición de la SAHH. | ||||||
3-Deazauridine | 23205-42-7 | sc-394445 | 100 mg | $357.00 | 5 | |
Inhibe la SAHH mediante la modulación del metabolismo de la adenosina. La 3-Deazauridina aumenta los niveles extracelulares de adenosina, lo que provoca la inhibición de la SAHH. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
Inhibe la SAHH a través de la modulación del metabolismo de la adenosina. El oxipurinol aumenta los niveles extracelulares de adenosina, lo que provoca la inhibición de la SAHH. | ||||||