Ruvbl2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ruvbl2 incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, Griseofulvina CAS 126-07-8, Epotilona B, sintética CAS 152044-54-7, Cilengitida CAS 188968-51-6 e Inhibidor de la cinasa ATM/ATR CAS 905973-89-9.
Los inhibidores químicos de Ruvbl2 interfieren en su función de diversas maneras, y cada producto químico presenta un modo de acción único. La suramina compite con el ATP por los sitios de unión de Ruvbl2, que son fundamentales para su actividad ATPasa. Esta competencia merma la capacidad de Ruvbl2 para participar en procesos dependientes de la energía, como la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. Del mismo modo, la griseofulvina altera la dinámica de los microtúbulos al unirse e inhibir su polimerización, lo que es crucial para los complejos proteicos de los que forma parte Ruvbl2, especialmente los asociados a la división celular y la mitosis. Además, tanto la Epotilona B como la Ixabepilona estabilizan los microtúbulos, pero esta estabilización conduce a una inhibición indirecta de Ruvbl2 al afectar a la función normal de los complejos proteicos que se asocian a los microtúbulos. Cilengitide, por otro lado, afecta a Ruvbl2 al interrumpir la adhesión celular mediada por integrinas, un proceso en el que se cree que Ruvbl2 desempeña un papel de señalización. Además, el tivantinib, que es principalmente un inhibidor de la cinasa, puede afectar a múltiples vías de señalización en las que interviene Ruvbl2, aunque no se dirige directamente a Ruvbl2. La acción de la temozolomida implica la modificación de la estructura del ADN, lo que puede influir en la participación de Ruvbl2 en los mecanismos de reparación del ADN.
Además, la auranofina inhibe la tiorredoxina reductasa, lo que provoca un estrés oxidativo que puede afectar a Ruvbl2 dañando las proteínas o los ácidos nucleicos con los que interactúa. El disulfiram contribuye a la inhibición de Ruvbl2 a través de su acción sobre el proteasoma, dando lugar a una acumulación de proteínas que puede sobrecargar los sistemas de control de calidad celular en los que interviene Ruvbl2. MK-2206 se dirige a AKT, una quinasa que forma parte de varias vías, incluidas las asociadas a las funciones de Ruvbl2, por lo que afecta indirectamente a Ruvbl2. El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, provoca la acumulación de proteínas, lo que podría alterar los sistemas de homeostasis proteica de los que forma parte Ruvbl2. Por último, la Geldanamicina se une a la Hsp90, inhibiendo su actividad y desestabilizando potencialmente los complejos multiproteicos que dependen de la Hsp90 e incluyen a Ruvbl2, afectando a su participación funcional dentro de estos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina inhibe la actividad ATPasa de Ruvbl2 al competir con la unión del ATP, lo que perjudica las funciones motoras moleculares impulsadas por energía de Ruvbl2, esenciales para su papel en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
La griseofulvina se une a los microtúbulos e interrumpe su polimerización. Como Ruvbl2 participa en el ensamblaje de complejos proteicos que interactúan con los microtúbulos, la alteración de la dinámica de los microtúbulos dificulta la función de Ruvbl2 en procesos celulares como la mitosis y la división celular. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
La epotilona B estabiliza los microtúbulos y, como consecuencia, puede inhibir que los complejos proteicos asociados a Ruvbl2 desempeñen sus funciones en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional debido a la perturbación de la dinámica normal de los microtúbulos. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
La cilengitida interrumpe la adhesión celular mediada por integrinas. Dado que Ruvbl2 está implicado en vías de señalización celular que implican funciones de integrina, la interrupción de la señalización de integrina podría impedir el papel de Ruvbl2 en estas vías. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
El tivantinib es un inhibidor de la cinasa que, aunque se dirige principalmente contra MET, puede alterar varias vías de señalización. Los complejos proteínicos asociados a Ruvbl2 participan en vías reguladas por quinasas; así pues, el tivantinib podría inhibir indirectamente la función de Ruvbl2 al alterar estas vías de señalización. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
La temozolomida alquila/metila el ADN, lo que puede provocar la interrupción de los procesos de reparación del ADN. Ruvbl2 funciona en la respuesta al daño del ADN; por lo tanto, la presencia de temozolomida podría impedir el papel de Ruvbl2 en el ensamblaje de complejos proteicos implicados en la reparación del ADN. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina inhibe la tiorredoxina reductasa, que participa en el mantenimiento del entorno redox celular. La inhibición de esta enzima puede provocar estrés oxidativo, que puede interferir en la función de Ruvbl2 al dañar oxidativamente las proteínas o los ácidos nucleicos con los que interactúa Ruvbl2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la actividad del proteasoma, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas. Esta acumulación puede sobrecargar los sistemas de control de calidad de las proteínas de los que forma parte Ruvbl2, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de la AKT, una cinasa implicada en muchas vías celulares, incluidas las asociadas a las funciones de Ruvbl2. Al inhibir la AKT, el MK-2206 podría impedir las vías que regulan el papel de Ruvbl2 en la señalización celular y la regulación transcripcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede provocar la acumulación de proteínas que normalmente se degradan. Esta acumulación puede alterar la homeostasis proteica de la que forma parte Ruvbl2, inhibiendo indirectamente su función en la célula. | ||||||