Estructura molecular de ATM/ATR Kinase Inhibitor, Número CAS: 905973-89-9
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor (CAS 905973-89-9)
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Nombres Alternativos:
CGK733
Solicitud:
ATM/ATR Kinase Inhibitor es un compuesto permeable a las células que inhibe la actividad cinasa de ATM / ATR
Número de CAS:
905973-89-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
555.84
Fórmula Molecular:
C23H18Cl3FN4O3S
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El inhibidor de cinasas ATM/ATR se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en las vías de respuesta al daño del ADN. Este compuesto sirve como herramienta para estudiar las funciones de las quinasas ATM y ATR, que son reguladores clave de las respuestas celulares al daño del ADN, incluida la activación de los mecanismos de reparación y los puntos de control del ciclo celular. Los investigadores utilizan el inhibidor de cinasas ATM/ATR para estudiar cómo la inhibición de estas cinasas afecta a la supervivencia celular, los procesos de reparación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Además, el compuesto se emplea en estudios que exploran las consecuencias de la inhibición de ATM y ATR en células cancerosas, particularmente en términos de sensibilidad a agentes que dañan el ADN.
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor (CAS 905973-89-9) Referencias
- Reprogramación reversible de la esperanza de vida celular mediante pequeñas moléculas. | Won, J., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 369-74. PMID: 16767085
- Muerte apoptótica inducida por el análogo de la ciclofosfamida mafosfamida en células linfoblastoides humanas: contribución de la replicación del ADN, la inhibición de la transcripción y la señalización Chk/p53. | Goldstein, M., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 229: 20-32. PMID: 18289623
- Aumento de la hiperfosforilación de RPA2 mediada por DNA-PK en células humanas deficientes en DNA polimerasa eta tratadas con cisplatino y oxaliplatino. | Cruet-Hennequart, S., et al. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 582-96. PMID: 18289945
- Ataxia telangiectasia mutada y p21CIP1 modulan la supervivencia celular de células tumorales senescentes inducidas por fármacos: implicaciones para la quimioterapia. | Crescenzi, E., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 1877-87. PMID: 18347191
- Los inhibidores de ATM y ATR CGK733 y la cafeína suprimen los niveles de ciclina D1 e inhiben la proliferación celular. | Alao, JP. and Sunnerhagen, P. 2009. Radiat Oncol. 4: 51. PMID: 19903334
- ATM es la cinasa predominante implicada en la fosforilación de la histona H2AX tras el calentamiento. | Takahashi, A., et al. 2010. J Radiat Res. 51: 417-22. PMID: 20448412
- El CGK733 no inhibe la actividad cinasa ATM o ATR en las células humanas de cáncer de pulmón H460. | Choi, S., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 1000-1; author reply 1002. PMID: 21865098
- La mutación de la ataxia-telangiectasia y el complejo Mre11-Rad50-NBS1: dianas prometedoras para la radiosensibilización. | Kuroda, S., et al. 2012. Acta Med Okayama. 66: 83-92. PMID: 22525466
- CGK733 potencia la formación de células multinucleadas y la citotoxicidad inducida por taxol en células de carcinoma hepatocelular VHB-positivas deficientes en Chk1. | Wang, H., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 422: 103-8. PMID: 22564734
- PERK/CHOP contribuye al secuestro vesicular de calcio inducido por CGK733, que se acompaña de muerte celular no apoptótica. | Wang, Y., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25252-65. PMID: 26259235
- La formación de LC3 II inducida por CGK733 se asocia positivamente con la expresión del inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina p21Waf1/Cip1 a través de la modulación de las vías de señalización AMPK y PERK/CHOP. | Wang, Y., et al. 2015. Oncotarget. 6: 39692-701. PMID: 26486079
- La inhibición de DNA-PKcs mejora la radiosensibilidad y aumenta los niveles de ATM y ATR en células NSCLC expuestas a irradiación con iones de carbono. | Yang, L., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 2856-2864. PMID: 26722253
- La cantaridina supera la resistencia al imatinib mediante el agotamiento de BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica. | Sun, X., et al. 2016. Mol Cells. 39: 869-876. PMID: 27989101
- Papel de la inhibición de la vía Chk1-p53 en la hepatotoxicidad causada por la exposición crónica al arsénico procedente de la combustión de carbón. | Yang, Y., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: 1141-1152. PMID: 33501840
Inhibidor de:
δ-tubulin, 1600012F09Rik, 53BP1, 9930039A11Rik, APLF, Aprataxin, Atm, ATMIN, ATR, C10orf104, C1orf115, C7orf27, DNA pol θ, ELOF1, Etaa1, FAAP24, FILIA, GBDR1, HEI10, HELB, Histone H2AX, KIAA1370, MDC1, Mec1, NBS1, NSE1, NSE2, PALB2, PIERCE 1, Rab GAP1, Rab GAP1L, Rad50, RAD54L2, Rif1, RNF113A2, RNF148, RNF168, RNF8, Ruvbl2, SmarcAL1, SMC1β, Supervillin, TBL2, translin, TRIM64B, UBTD1, Vmn1r160, VPRBP, y XRCC3.Activador de:
ACP6, ASB-13, Axotrophin, Claspin, Etaa1, FBL12, FBL13, FGD1, FIGNL1, Hus1, Microcephalin, MND1, PHLDB1, Profilin-3, RAO, SNM1A, TIP120A, TopBP1, y UBE2S.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ATM/ATR Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-202964 | 5 mg | $104.00 |